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1.
Bol med gen integral ; 7(2): 7-7, 2003.
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-26860

ABSTRACT

Se espone un caso que se estudió ingresado en el Hospital Pediatrico Provincial Pepe Portilla de Pinar del Rio.Se trata de una paciente adolescente de 12 años de edad,de la raza negra que referia una sintomatología dada por debilidad muscular,dolor articular ehiperpigmentacion facial de aproximadamente 15 dias de evolucion antes del ingreso en nuestro centro hospitalario,a la cual se le diagnosticó la enfermedad de DERMATOMIOSITIS.Esta enfermedad es infrecuente en nuestro medio,caracterizada principalmente por la aparición de inflamacion no supurada en el músculo estriado y por la presencia de lesiones cutáneas típicas.Enlos adultos aunque solo de forma infrecuente existe una asociación con procesos malignos (20 porciento de los casos).Es menos frecuente que la Artritis Reumatoidea,el Lupus Eritematoso Sistematico (LES) o la Vasculitis de Sholein-Henoch.A nuestra paciente ingresada se le realizaron una serie de estudios como:hemograma con diferencial,eritrosedimentacion,transaminanzsa(SGOT),creatin-fosfosinasa(CPK),electromiograma (EMG) y por último la biopsia de músculo,con llo que se concluyó el diagnostico.SE le administro el tratamiento adecuado,con lo que se normalizaron los complementarios y la paciente comenzó su recuperación.Fue dado de alta y seguimiento por consulta externa(AV)


Subject(s)
Humans , Female , Child , Dermatomyositis , Paraneoplastic Syndromes
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