ABSTRACT
Se presenta un caso representativo de Neurofibromatosis tipo 1 o Enfermedad de Von Recklinghausen. Esta afección fue descubierta en 1872 como facomatosis la cual provoca lesiones Oftalmológicas, Neurológicas y Dermatológicas entre otras. Esta es una enfermedad hereditaria autosómica dominante no ligada al sexo y los criterios para su diagnóstico clínico fueron establecido en 1988. Se destacan las manifestaciones clínicas y la importancia de los estudios imagenológicos para completar el diagnóstico(AU)
A clinical case report was diagnosis as type 1 Neurofibromatosis, o Von Recklinghausen disease. This afection was discovered in 1872 as a facomatosis which provoke ofthalmological, neurological and dermatological disorders among others.This is a hereditary disease with a dominant autosomic feature no directly linked to sex and the criteria for its diagnosis were established in 1988. Emphasis is made on the clinical manifestation and on the importance of the image studies to complete the diagnosis(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Neurofibromatoses , Genetic Diseases, InbornABSTRACT
Se presenta un caso de Melanoma Maligno de Coroides en un paciente masculino, de la raza blanca al cual se le había realizado una enucleación del mismo ojo hacia 40 años, se corroboró el diagnóstico por Anatomía Patológica y se realiza exéresis del tumor y tejido conjuntival sano. Fue discutido en colectivo y se llego a la conclusión que la causa era por ploriferación de tejido coroideo en la cavidad orbitaria(AU)
It's shows a case of a malignan melanoma of choroid in a male patient in whom 40 years before was carry out an enucleation of same eye, the diagnosis was verify by pathological and the tumor and conjuntival hale tissue was done.Acollective discuss was done and conclude that it was cause by the proliferation of malignan cell in the residive of choroidal tissue of the orbital cavit(AU)
