Comparación de vía mediastinal posterior versus vía retroesternal para el reemplazo de esófago con ascenso gástrico parcial. Motivo de un cambio de estrategia / Comparison of posterior mediastinal versus retrosternal route for esophageal replacement with partial gastric pull-up. Rationale for a change in strategy

Introducción: existen dos rutas para realizar el reemplazo de esófago (RE), la retroesternal (RRE) y la mediastinal posterior (RMP). El objetivo del estudio es comparar los pacientes que recibieron un ascenso gástrico parcial empleando estas dos rutas. Material y métodos: Se revisaron las historias clínicas de 51 pacientes con ascenso gástrico parcial, en 27 años en el Hospital Garrahan. Se utilizó la vía RRE en 25 casos y la RMP en 26. Fueron comparados los datos epidemiológicos de los grupos y las variables para valorar la dificultad del acto quirúrgico, evolución inmediata y alejada. El estudio es comparativo, retro-prospectivo y longitudinal. Resultados: las características generales de los pacientes fueron similares. Los que recibieron el ascenso gástrico por vía RMP presentaron una menor incidencia de dehiscencia (p=0,017), de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) (p=0,001) y de dumping (p=0,0001). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los dos grupos al comparar la duración del procedimiento, días de internación total y en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), días de permanencia en asistencia respiratoria mecánica (ARM), inicio de alimentación oral y estenosis de la anastomosis. Se observó una tendencia clínicamente relevante, que no alcanzó significancia estadística en las complicaciones intraquirúrgicas y número de dilataciones postoperatorias. No hubo necrosis del ascenso. Fallecieron 2 pacientes. Conclusiones: considerando la menor incidencia de dehiscencia, ERGE y dumping reemplazados por RMP, elegimos a ésta como nuestra primera opción para el reemplazo esofágico en la infancia (AU)

Introduction: The two routes for esophageal replacement (ER) are retrosternal (RRE) and posterior mediastinal (PMR). The aim of the study was to compare patients who received a partial gastric pull-up using either of these two routes. Material and methods: The clinical records of 51 patients who underwent partial gastric pull-up over 27 years at the Garrahan Hospital were reviewed. The RRE route was used in 25 and the RMP in 26 cases. The epidemiological data of the groups and the variables to evaluate the complexity of the surgical procedure, and shortand long-term outcome were compared. A comparative, retroprospective, and longitudinal study was conducted. Results: the general characteristics of the patients were similar. Those who underwent gastric pull-up via PMR had a lower incidence of dehiscence (p=0.017), gastroesophageal reflux disease (GERD) (p=0.001), and dumping (p=0.0001). No statistically significant differences were found between the two groups when comparing the duration of the procedure, days of total hospital and intensive care unit (ICU) stay, days on mechanical ventilation (MV), initiation of oral feeding and stenosis of the anastomosis. A clinically relevant trend, which did not reach statistical significance, was observed in intraoperative complications and number of postoperative dilatations. There was no necrosis of the pull-up. Two patients died. Conclusions: considering the lower incidence of dehiscence, GERD, and dumping associated with PMR, this was our first choice for esophageal replacement in infancy (AU)

Gastroschisis: deferred closure with releasing incisions. A case report. / Gastrosquisis: cierre diferido con incisiones de descarga. Reporte de caso.

Primary defect closure is the surgical treatment of choice in gastroschisis. When this is not feasible, a silo is required to progressively reduce the organs and perform a deferred closure of the wall. We present the case of a newborn with gastroschisis that required the use of a silo. Once the silo had been created, the distance between borders did not allow the defect to be closed, so decision was made to conduct releasing aponeurotic incisions for mobilization purposes.Progression was uneventful, and enteral nutrition was initiated at 24 days of life. Total enteral total nutrition was achieved at 40 days of life. He received parenteral nutrition for 36 days. He was discharged at 59 days of life. Abdominal wall treatment through releasing incisions allows prostheses to be avoided and represents an alternative for these patients.

El tratamiento quirúrgico de referencia en la gastrosquisis es el cierre primario del defecto. En los casos en que esto no es posible es necesario confeccionar un silo para reducir progresivamente las vísceras y realizar así el cierre diferido de la pared. Presentamos el caso de un recién nacido con gastrosquisis, que luego de confeccionar un silo, la distancia entre los bordes no permitía cerrar el defecto, por lo que se decidió realizar incisiones de descargas aponeuróticas para movilizar los mismos. El paciente evolucionó sin complicaciones, iniciando alimentación enteral a los 24 días de vida, alcanzando el aporte enteral total a los 40 días de vida. Recibió nutrición parenteral durante 36 días. Fue dado de alta a los 59 días. El tratamiento de la pared abdominal mediante incisiones de descarga permite evitar el uso de prótesis y agrega otra alternativa para el tratamiento de estos pacientes.

Gastrosquisis: cierre diferido con incisiones de descarga. Reporte de caso / Gastroschisis: deferred closure with releasing incisions. A case report

El tratamiento quirúrgico de referencia en la gastrosquisis es elcierre primario del defecto. En los casos en que esto no es posible esnecesario confeccionar un silo para reducir progresivamente las víscerasy realizar así el cierre diferido de la pared.Presentamos el caso de un recién nacido con gastrosquisis, queluego de confeccionar un silo, la distancia entre los bordes no permitíacerrar el defecto, por lo que se decidió realizar incisiones de descargasaponeuróticas para movilizar los mismos.El paciente evolucionó sin complicaciones, iniciando alimentaciónenteral a los 24 días de vida, alcanzando el aporte enteral total a los 40días de vida. Recibió nutrición parenteral durante 36 días. Fue dado dealta a los 59 días.El tratamiento de la pared abdominal mediante incisiones de des-carga permite evitar el uso de prótesis y agrega otra alternativa para eltratamiento de estos pacientes.

Primary defect closure is the surgical treatment of choice in gas-troschisis. When this is not feasible, a silo is required to progressivelyreduce the organs and perform a deferred closure of the wall.We present the case of a newborn with gastroschisis that requiredthe use of a silo. Once the silo had been created, the distance betweenborders did not allow the defect to be closed, so decision was madeto conduct releasing aponeurotic incisions for mobilization purposes.Progression was uneventful, and enteral nutrition was initiated at24 days of life. Total enteral total nutrition was achieved at 40 days oflife. He received parenteral nutrition for 36 days. He was dischargedat 59 days of life.Abdominal wall treatment through releasing incisions allows pros-theses to be avoided and represents an alternative for these patients.

[Surgical treatment of tracheal stenosis. A 11-year report in a pediatric hospital]. / Tratamiento quirúrgico de la estenosis traqueal. Reporte de 11 años en un hospital pediátrico.

OBJECTIVES: To report our experience in the surgical treatment of patients having acquired and congenital tracheal stenosis. MATERIAL AND METHODS: Fifty eight patients with tracheal stenosis were surgically treated between July 2005 and May 2016, 29 were females and 29 were males. Thirty patients had acquired stenosis and 28 had congenital stenosis. RESULTS: Five to 12 rings were resected (median 5) in 26 patients, in 2 cartilage was grafted in the anterior wall, in another carinostomy was performed, and in the remaining, the trachea was replaced using an aortic cryopreserved graft. In those with congenital stenosis, 14 patients underwent slide technique; in eleven, 3 to 6 rings were resected (median 5); in 3 a patch was grafted in the anterior tracheal wall. Seven patients died: 2 with acquired stenosis and 5 with congenital stenosis. Global survival was 88% (28 of 30 patients with acquired stenosis and 23 of 28 with congenital). From 28 living patients operated on due to acquired stenosis, 26 are asymptomatic, one presents graft stenosis, and one has a stoma in the aortic graft. From 23 living patients operated on due to congenital stenosis, 20 remain asymptomatic and 3 have tracheal stents placed on. CONCLUSIONS: Surgical treatment of acquired stenosis is easier and presents less severe complications. Congenital stenosis often requires more than one procedure to control the disease, and presents a higher mortality rate.

OBJETIVOS: Describir nuestra experiencia en el tratamiento quirúrgico de pacientes con estenosis traqueal adquirida y congénita. MATERIAL Y METODOS: Cincuenta y ocho pacientes con estenosis de tráquea fueron intervenidos quirúrgicamente entre julio de 2005 y mayo de 2016, 29 eran de sexo femenino y 29 de sexo masculino. Treinta pacientes tenían una estenosis de origen adquirido y 28 de origen congénito. RESULTADOS: Fueron resecados entre 5 y 12 anillos (mediana 5) en 26 pacientes con estenosis adquirida, en 2 se efectuó injerto de cartílago en cara anterior, en 1 carinostomía, y en el restante (a este paciente se le había realizado previamente una resección laringotraqueal) se efectuó un reemplazo traqueal con aorta criopreservada. De los veintiocho pacientes con estenosis congénita, en 14 se empleó la técnica de deslizamiento, en 11 se resecaron entre 3 y 6 anillos (mediana 5), y en 3 se colocó un injerto en cara anterior de la tráquea. Fallecieron 7 pacientes: 2 con estenosis adquirida y 5 con estenosis congénita. La supervivencia global fue del 88% (28 de 30 pacientes con estenosis adquirida y 23 de 28 con congénita). De los 28 pacientes vivos operados por estenosis adquirida, 26 se encuentran asintomáticos, uno presenta estenosis del injerto y otro tiene un estoma en el injerto de aorta. De los 23 pacientes vivos operados por estenosis congénita, 20 se encuentran asintomáticos y 3 tienen endoprótesis colocadas. CONCLUSIONES: En nuestra experiencia, la resolución quirúrgica de la estenosis traqueal adquirida resultó más sencilla y presentó menos complicaciones. Los pacientes con estenosis traqueal congénita necesitaron generalmente más de un procedimiento para el control de su sintomatología, y presentaron mayor mortalidad.

Tratamiento quirúrgico de la estenosis traqueal. Reporte de 11 años en un hospital pediátrico / Surgical treatment of tracheal stenosis. A 11-year report in a pediatric hospital

Objetivos. Describir nuestra experiencia en el tratamiento quirúrgico de pacientes con estenosis traqueal adquirida y congénita. Material y métodos. Cincuenta y ocho pacientes con estenosis de tráquea fueron intervenidos quirúrgicamente entre julio de 2005 y mayo de 2016, 29 eran de sexo femenino y 29 de sexo masculino. Treinta pacientes tenían una estenosis de origen adquirido y 28 de origen congénito. Resultados. Fueron resecados entre 5 y 12 anillos (mediana 5) en 26 pacientes con estenosis adquirida, en 2 se efectuó injerto de cartílago en cara anterior, en 1 carinostomía, y en el restante (a este paciente se le había realizado previamente una resección laringotraqueal) se efectuó un reemplazo traqueal con aorta criopreservada. De los veintiocho pacientes con estenosis congénita, en 14 se empleó la técnica de deslizamiento, en 11 se resecaron entre 3 y 6 anillos (mediana 5), y en 3 se colocó un injerto en cara anterior de la tráquea. Fallecieron 7 pacientes: 2 con estenosis adquirida y 5 con estenosis congénita. La supervivencia global fue del 88% (28 de 30 pacientes con estenosis adquirida y 23 de 28 con congénita). De los 28 pacientes vivos operados por estenosis adquirida, 26 se encuentran asintomáticos, uno presenta estenosis del injerto y otro tiene un estoma en el injerto de aorta. De los 23 pacientes vivos operados por estenosis congénita, 20 se encuentran asintomáticos y 3 tienen endoprótesis colocadas. Conclusiones. En nuestra experiencia, la resolución quirúrgica de la estenosis traqueal adquirida resultó más sencilla y presentó menos complicaciones. Los pacientes con estenosis traqueal congénita necesitaron generalmente más de un procedimiento para el control de su sintomatología, y presentaron mayor mortalidad (AU)

Objectives. To report our experience in the surgical treatment of patients having acquired and congenital tracheal stenosis. Material and methods. Fifty eight patients with tracheal stenosis were surgically treated between July 2005 and May 2016, 29 were females and 29 were males. Thirty patients had acquired stenosis and 28 had congenital stenosis. Results. Five to 12 rings were resected (median 5) in 26 patients, in 2 cartilage was grafted in the anterior wall, in another carinostomy was performed, and in the remaining, the trachea was replaced using an aortic cryopreserved graft. In those with congenital stenosis, 14 patients underwent slide technique; in eleven, 3 to 6 rings were resected (median 5); in 3 a patch was grafted in the anterior tracheal wall. Seven patients died: 2 with acquired stenosis and 5 with congenital stenosis. Global survival was 88% (28 of 30 patients with acquired stenosis and 23 of 28 with congenital). From 28 living patients operated on due to acquired stenosis, 26 are asymptomatic, one presents graft stenosis, and one has a stoma in the aortic graft. From 23 living patients operated on due to congenital stenosis, 20 remain asymptomatic and 3 have tracheal stents placed on. Conclusions. Surgical treatment of acquired stenosis is easier and presents less severe complications. Congenital stenosis often requires more than one procedure to control the disease, and presents a higher mortality rate (AU)

[Myofibroblastic tumor of the lung: clinical features and results in 9 children]. / Tumor miofibroblástico de pulmón: aspectos clínicos y resultados en 9 niños.

INTRODUCTION: Primary lung tumors in children are rare, being the myofibroblastic lung tumor (MLT) reported as the most common. Nevertheless the literature about it is scarce, and mostly consistent of case reports. The aim of this article is to describe the results obtained in a group of patients with this tumor treated in a tertiary pediatric hospital. METHODS: A single institution retrospective chart review was performed with institutional review board approval. All patients treated between 1990 and 2010 with diagnosis of MLT were included. Age, symptoms at presentation, surgical procedures, complications, histopathology and follow-up were reviewed. RESULTS: 9 patients were identified. The commonest symptoms at presentation were fever and cough (n=6), and seizures (n=2). Surgical treatment consisted in complete resection in 8 patients and partial resection in 1. To achieve this 3 patients underwent pneumonectomy and 6 lobectomy. Two of the patients with pneumonectomy required also a partial resection of the right atrium and both had cerebral lesions. The mean follow-up was 2.8 years (r:0.16-12) and all the patients that remained in follow-up (66%) are alive at the moment. DISCUSSION: Complete surgical resection in MLT is possible, however, to achieve this complex procedures and a multidisciplinary approach might be needed. Although the potential of distant metastasis is not clearly reported, we think that it is a topic that must be carefully revised.

Tumor miofibroblástico de pulmón: aspectos clínicos y resultados en 9 niños / Myofibroblastic tumor of the lung: clinical features and results in 9 children

Introducción. El tumor miofibroblástico (TMF) está descrito como el tumor primario de pulmón más frecuente en pediatría. Sin embargo, la literatura al respecto es escasa y en su mayoría consiste en reportes de casos. Nuestro objetivo es describir los resultados obtenidos en un grupo de pacientes con este tipo de tumor tratados en un hospital pediátrico de derivación en 20 años. Material y métodos. Se realizó una revisión retrospectiva de las historias clínicas de niños tratados entre 1990 y 2010 con diagnóstico de TMF de pulmón. Se registraron edad, síntomas al momento del diagnóstico, tratamiento quirúrgico, complicaciones peri y postoperatorias, análisis histopatológico y evolución clínica. Resultados. Fueron intervenidos en nuestra institución 9 pacientes con diagnóstico de TMF con una relación varón/mujer de 1,25:1. Las presentaciones más frecuentes fueron tos y fiebre (n=6) y convulsiones(n=2). El tratamiento realizado consistió en la resección quirúrgica completa en 8 e incompleta en 1. Para lograrlo se realizaron 3 neumonectomías y 6 lobectomías. Dos de los pacientes neumonectomizados requirieron resección parcial de aurícula izquierda y ambos pacientes presentaron metástasis cerebrales. El seguimiento promedio fue de 2,8años (r:0,16-12) y todos los pacientes que continúan en control (66%)se encuentran vivos en el momento del estudio. Discusión. La resección quirúrgica completa de los TMF de pulmónes posible, si bien puede requerir cirugías complejas y un abordaje multidisciplinario. Si bien la diseminación a distancia no está claramente descrita, creemos que es un tema que debe ser cuidadosamente revisado (AU)

Introduction. Primary lung tumors in children are rare, being themyofibroblastic lung tumor (MLT) reported as the most common. Nevertheless the literature about it is scarce, and mostly consistent of case reports. The aim of this article is to describe the results obtained in a group of patients with this tumor treated in a tertiary pediatric hospital. Methods. A single institution retrospective chart review was performed with institutional review board approval. All patients treated between 1990 and 2010 with diagnosis of MLT were included. Age, symptoms at presentation, surgical procedures, complications, histopathology and follow-up were reviewed. Results. 9 patients were identified. The commonest symptoms at presentation were fever and cough (n=6), and seizures (n=2). Surgical treatment consisted in complete resection in 8 patients and partial resection in 1. To achieve this 3 patients underwent pneumonectomy and 6 lobectomy. Two of the patients with pneumonectomy required also a partial resection of the right atrium and both had cerebral lesions. The mean follow-up was 2.8 years (r:0.16-12) and all the patients thatremained in follow-up (66%) are alive at the moment. Discussion. Complete surgical resection in MLT is possible, however, to achieve this complex procedures and a multidisciplinary approach might be needed. Although the potential of distant metastasis is not clearly reported,we think that it is a topic that must be carefully revised (AU)

Análisis de la evolución clínico-quirúrgica de neonatoscon atresia de esófago con cabos distantes (Long Gap)durante el crecimiento espontáneo de los mismos / Analysis of clinical-surgical course of neonates with long-gap esophageal atresia during their spontaneous growth

Introducción. La atresia de esófago (AE) es una de las patologías quirúrgicas de mayor prevalencia en la etapa neonatal. La corrección quirúrgica es posible despues del nacimiento, pero en ocasiones la distancia entre los cabos esofágicos (CE) imposibilita la anastomosistérmino-terminal (ATT) inicial. La definición de Long Gap (LG) oCE distantes es imprecisa y, si bien hay consenso en que la conservación del esófago propio es la mejor opción terapéutica, existen controversias sobre la oportunidad e impacto clínico que ocasiona la espera del crecimiento de los cabos esofágicos en forma espontánea tal como lo ha propuesto P. Puri. Objetivos. Evaluar la evolución clínico-quirúrgica de los recién nacidos (RN) con AELG durante el ingres en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) de un hospital pediátrico. Material y métodos. Estudio descriptivo, retrospectivo. Se incluyeron todos los RN con AELG ingresados en la UCIN desde enero de2002 a diciembre de 2006. Se analizó sexo, edad gestacional, peso al nacer (PN), tipo de AE, distancia entre CE, complicaciones respiratorias y quirúrgicas, edad al alta y mortalidad. Resultados. En 5 años ingresaron a la UCIN 64 RN con AE; 21(33%) fueron LG (población de estudio). En 8 RN (38%), se logró realizar una ATT (80 ± 40 días); todos tuvieron reflujo gastroesofágico(RGE), el 50% presentó complicaciones: dehiscencia o estenosis de la (..) (AU)

Introduction. Esophageal atresia (EA) is one of the most prevalent surgical conditions in the newborn. Sometimes early oesophagealanastomosis can’t be done due to the esophageal gap. Long gap (LG)definition is not precise. Although consensus exist about conservation of owns esophagus is the best therapeutic option, literature is not clear about how long and under what circunstances is advisable to wait for the spontaneous esophageal pouches to growth (P. Puri approach). Furthermore at present we don’t even know the real repercussion that this waiting can implicate. Objective. The aim of the study was to evaluate the clinical and (..) (AU)

Apoptosis en trasplante de pulmón. Influencia del lavado y la reperfusión del órgano / Apoptosis in lung transplantation. Influence of lavage and reperfusion on the organ

Objetivo: Determinar el rol de la irrigación con soluciones de preservación, la reperfusión y el rechazo en la apoptosis pulmonar en un escenario de trasplante pulmonar. Material y método: Venticuatro cerdos Landrace con un peso de 15 a 30 kilogramos fueron usados como donantes y receptores en un modelo de trasplante pulmonar izquierdo, con 5 días de sobrevida. Las muestras se obtuvieron en la siguiente secuencia: 1A: Donante, pulmón izquierdo inmediatamente luego de la apertura del torax. 1B: donante, pulmón derecho, inmediatamente luego de la apertura del tórax. 2A: Donante pulmón izquierdo, inmediatamente luego de la irrigación del organo. 2B Donante, pulmón derecho, sin irrigar. 3A: Pulmón izquierdo implantado, 1 hora luego de reperfundido en el receptor . 3B: Pulmón derecho (nativo), 1 hora luego de reperfundido el pulmón donante en el receptor. 4A: Pulmón izquierdo, biopsia transbronquial a las 48 horas postrasplante. 4B: Pulmón derecho, biopsia transbronquial a las 48 horas postransplante. 5A: Púlmón izquierdo, 5º día postrasplante (sacrificio). Todos los pulmones fueron irrigados con solución de Euro-Collins fría (4Cº) durante la ablación. Seis receptores no recibieron inmunosupresión y otros 6 receptores recibieron 15 mg/KG/ día de ciclosporina intravenosa. Los niveles plasmáticos de ciclosporina fueron dosados en tiempo 0 al 2º y 5º día postrasplante. Cada muestra fue analizada por un observador ciego para determinar el grado de rechazo (A0 y A1 negativo. A2. A3 y A4 positivo), proliferación celular, y el índice de apaptosis en neumonocitos I y II empleando la técnica de TUNEL y Caspasa. Las pruebas de Chi cuadrado; prueba de t de student y kruskal Wallis fueron utilizadas para el análisis estadístico. Se consideró significativo un valor de p menor a 0.05. Resultados: El grado de rechazo fue negativo en todas las muestras excepto en 4A (1 animal) y 5A (5 animales sin ciclosporina y 3 animales de los que recibieron ciclosporina) (p<0.05)

Apoptosis en trasplante de pulmón / Apoptosis in lung transplantation. Influence of lavage and reperfusion on the organ

Objetivo: Determinar el rol de la irrigación con soluciones de preservación, la reperfusión y el rechazo en la apoptosis pulmonar en un escenario de trasplante pulmonar. Material y método: Venticuatro cerdos Landrace con un peso de 15 a 30 kilogramos fueron usados como donantes y receptores en un modelo de trasplante pulmonar izquierdo, con 5 días de sobrevida. Las muestras se obtuvieron en la siguiente secuencia: 1A: Donante, pulmón izquierdo inmediatamente luego de la apertura del torax. 1B: donante, pulmón derecho, inmediatamente luego de la apertura del tórax. 2A: Donante pulmón izquierdo, inmediatamente luego de la irrigación del organo. 2B Donante, pulmón derecho, sin irrigar. 3A: Pulmón izquierdo implantado, 1 hora luego de reperfundido en el receptor . 3B: Pulmón derecho (nativo), 1 hora luego de reperfundido el pulmón donante en el receptor. 4A: Pulmón izquierdo, biopsia transbronquial a las 48 horas postrasplante. 4B: Pulmón derecho, biopsia transbronquial a las 48 horas postransplante. 5A: Púlmón izquierdo, 5º día postrasplante (sacrificio). Todos los pulmones fueron irrigados con solución de Euro-Collins fría (4Cº) durante la ablación. Seis receptores no recibieron inmunosupresión y otros 6 receptores recibieron 15 mg/KG/ día de ciclosporina intravenosa.

[Analysis of clinical-surgical course of neonates with long-gap esophageal atresia during their spontaneous growth]. / Análisis de la evolución clinico-quirúrgica de neonatos con atresia de esófago con cabos distantes (Long Gap) durante el crecimiento espontáneo de los mismos.

INTRODUCTION: Esophageal atresia (EA) is one of the most prevalent surgical conditions in the newborn. Sometimes early oesophageal anastomosis can't be done due to the esophageal gap. Long gap (LG) definition is not precise. Although consensus exist about conservation of owns esophagus is the best therapeutic option, literature is not clear about how long and under what circunstances is advisable to wait for the spontaneous esophageal pouches to growth (P. Puri approach). Furthermore at present we don't even know the real repercussion that this waiting can implicate. OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the clinical and surgical outcome of newborns with EALG during their stay in a neonatal intensive care unit (NICU) at a third level children's hospital. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the charts of all newborn with EA admitted in the NICU from January 2002 to December 2006 in order to analyze sex, gestacional age, weight, type of EA, LG, respiratory and surgical complications, length of stay and mortality. RESULTS: During the study time period 64 newborns with EAwere admitted, 21 (33%) had EALG (our population). We underwent primary repair with esophageal anastomosis in 8 newborns at 80 +/- 40 days. All of them had gastroesophageal reflux, 50% presented different complications such as anastomotic leak, stricture and mediastinal infections. 13 patients required an esophagostomy at a mean age of 46 +/- 34 days due to a lack of growth of esophageal's pouches and/or serious respiratory complications. There were no deaths. CONCLUSIONS: There were high percentages of esophagostomized patients. The result of waiting for the primary repair was a high number of children with chronic lung disease and a high rate of serious complications. Esophageal anastomosis were accompanied by long hospital stays and no clear benefits. The early application of dynamic esophageal lengthening should be explored as an alternative strategy for newborns with EALG.

Bounds on transverse momentum dependent distribution and fragmentation functions

We give bounds on the distribution and fragmentation functions that appear at leading order in deep inelastic one-particle inclusive leptoproduction or in Drell-Yan processes. These bounds simply follow from positivity of the defining matrix elements and are an important guidance in estimating the magnitude of the azimuthal and spin asymmetries in these processes.

En un modelo ortotópico de trasplante de tráquea, la irrigación con Euro-Collins proporciona mayor sobrevida al injerto / In an orthopic model of tracheal transplant, irrigation with Euro-Collins provides better graft survival

El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la irrigación con solución de Euro-Collins enun modelo isogénicos de trasplante ortotópico de tráquea con 24 horas de preservación sin omentopexia.Veinticuatro ratas Sprague-Dawley endocriadas,con un peso entre 300 y 340 gramos fueron utilizadas como donantes y receptores.Se analizaron 2 grupos:A tráqueas perfundidas con solución de Euro-Collins durante la ablación;y B:tráqueas ablacionadas sin irrigación con la solución preservante.Los injertos se implantaron ortotópicamente en la región cervical luego de 24 horas de preservación en heladera a 4 grados.Se evaluó la sobrevida(en días)y alteraciones macro y microscópicas del injerto.La media de sobrevida fue significativamente mayor(p =0.01)en los animales del grupo A;52+/-36 días,rango 6-90 días,comparado con los animales del grupo B:2,8+/-2,4 días,rango 1-7.Dos animales del grupo A fueron sacrificados a los 90 días,límite de sobrevida máxina establecido.Los escores del material obtenido en el momento del deceso o sacrificio fueron 1 para el equipo A y 2,3 para el grupo B,alcanzando una diferencia estadísticamente significativa(p

En un modelo ortotópico de trasplante de tráquea, la irrigación con Euro-Collins proporciona mayor sobrevida al injerto / In an orthopic model of tracheal transplant, irrigation with Euro-Collins provides better graft survival

El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la irrigación con solución de Euro-Collins enun modelo isogénicos de trasplante ortotópico de tráquea con 24 horas de preservación sin omentopexia.Veinticuatro ratas Sprague-Dawley endocriadas,con un peso entre 300 y 340 gramos fueron utilizadas como donantes y receptores.Se analizaron 2 grupos:A tráqueas perfundidas con solución de Euro-Collins durante la ablación;y B:tráqueas ablacionadas sin irrigación con la solución preservante.Los injertos se implantaron ortotópicamente en la región cervical luego de 24 horas de preservación en heladera a 4 grados.Se evaluó la sobrevida(en días)y alteraciones macro y microscópicas del injerto.La media de sobrevida fue significativamente mayor(p =0.01)en los animales del grupo A;52+/-36 días,rango 6-90 días,comparado con los animales del grupo B:2,8+/-2,4 días,rango 1-7.Dos animales del grupo A fueron sacrificados a los 90 días,límite de sobrevida máxina establecido.Los escores del material obtenido en el momento del deceso o sacrificio fueron 1 para el equipo A y 2,3 para el grupo B,alcanzando una diferencia estadísticamente significativa(p

Transforming growth factor-beta1 gene transfer ameliorates acute lung allograft rejection.

BACKGROUND: The aim of the current work was to study the feasibility of functional gene transfer using the gene encoding for transforming growth factor-beta1, a known immunosuppressive cytokine, on rat lung allograft function in the setting of acute rejection. METHODS: The rat left lung transplant technique was used in all experiments, with Brown Norway donor rats and Fischer recipient rats. After harvest, left lungs were transfected ex vivo with either sense or antisense transforming growth factor-beta1 constructs complexed to cationic lipids, then implanted into recipients. On postoperative days 2, 5, and 7, animals were put to death, arterial oxygenation measured, and acute rejection graded histologically. RESULTS: On postoperative day 2, there were no differences in acute rejection or lung function between animals treated with transforming growth factor-beta1 and control animals. On postoperative day 5, oxygenation was significantly improved in grafts transfected with the transforming growth factor-beta1 sense construct compared with antisense controls (arterial oxygen tension = 411 +/- 198 vs 103 +/- 85 mm Hg, respectively; P =.002). Acute rejection scores from lung allografts were also significantly improved, corresponding to decreases in both vascular and airway rejection (vascular rejection scores: 2.0 +/- 0. 5 vs 2.8 +/- 0.6; P =.04; airway rejection scores: 1.3 +/- 0.7 vs 2. 3 +/- 0.8, respectively; P =.02). The amelioration of acute rejection was temporary and decreased by postoperative day 7. CONCLUSIONS: The feasibility of using gene transfer techniques to introduce novel functional genes in the setting of lung transplantation is demonstrated. In this model of rat lung allograft rejection, gene transfer of transforming growth factor-beta1 resulted in temporary but significant improvements in lung allograft function and acute rejection pathology.