Aeroallergen Monitoring by the National Allergy Bureau: A Review of the Past and a Look Into the Future.

Monitoring aeroallergens has a long history within the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. The Aeroallergen Network of the National Allergy Bureau is composed mainly of members of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, whose objectives are to enhance the knowledge of aerobiology and its relationship to allergy, increase the number of certified stations, maintain the standardization and quality of aerobiology data, improve the alert and forecast reporting system, and increase ties with other scientific entities inside and outside the United States. The public has a keen interest in pollen counts and pollen forecasts, as do many health professionals in the allergy community. In this review, we explore the past, present, and future of allergen monitoring with a focus on methods used for sampling, the training of those performing the analysis, and emerging technologies in the field. Although the development of automated samplers with machine intelligence offers great promise for meeting the goal of a fully automated system, there is still progress to be made regarding reliability and affordability.

Identification of App1 as a regulator of phagocytosis and virulence of Cryptococcus neoformans.

Cryptococcus neoformans is a fungal pathogen that, after inhalation, can disseminate to the brain. Host alveolar macrophages (AMs) represent the first defense against the fungus. Once phagocytosed by AMs, fungal cells are killed by a concerted mechanism, involving the host-cellular response. If the cellular response is impaired, phagocytosis of the fungus may be detrimental for the host, since C. neoformans can grow within macrophages. Here, we identified a novel cryptococcal gene encoding antiphagocytic protein 1 (App1). App1 is a cryptococcal cytoplasmic protein that is secreted extracellularly and found in the serum of infected patients. App1 does not affect melanin production, capsule formation, or growth of C. neoformans. Treatment with recombinant App1 inhibited phagocytosis of fungal cells through a complement-mediated mechanism, and Deltaapp1 mutant is readily phagocytosed by AMs. Interestingly, the Deltaapp1 mutant strain showed a decreased virulence in mice deficient for complement C5 (A/Jcr), but it was hypervirulent in mice deficient for T and NK cells (Tgepsilon26). This study identifies App1 as a novel regulator of virulence for C. neoformans, and it highlights that internalization of fungal cells by AMs increases the dissemination of C. neoformans when the host cellular response is impaired.

Dermatophyte feet infection among students enrolled in swimming courses at a university pool

Se determinó en dos ocasiones la prevalencia de infección de los pies con dermatofitos o Candida albicans, entre los estudantes que asistieron a clases de natación en una piscina universitaria. El primer estudio se realizó el primer día de clases y el segundo luego de haber transcurrido doce sesiones de práctica de natación. En todos los participantes en el estudio se llevaron a cabo exámenes directos con KOH y cultivo de las escamas obtenidas del espacio interdigital cuatro y quinto del pie izquierdo. En el primer estudio yn 13.2% (11/83) de los estudiantes tenían infección con dermatofitos o C. albicans, en el segundo estudio el 22.2% (16/72) tenían infección con hongos en los pies. El agente más importante de infección por hongos en los pies el primer día de clase fue el Trichophyton rubrum (83%), con menor frecuencias se aisló el T. mentagrophytes y el Epidermophyton floccosum que se recuperaron en el 9% de los casos. En esa ocasión no se aislaron dematofitos o C. albicans en ninguna de las 30 muestras que se tomaran del suelo de las dependencias de la piscina. En el segundo estudio se aislaron los siguientes hongos de los pies de los estudiantes: T. mentagrophytes (70.6%), T. rubrum (17.6%) y C. albicans (11.8%). En esta ocasión se aisló el T. mentagrophytes en 5 de las 30 muestras del suelo de la piscina. Es posible que el uso de las facilidades de la piscina pueda influir en la prevalencia de infección micótica de los pies y en la especie de hongo causante de la infección

Analysis by fluorescence microscopy and flow cytometry of Monoclonal antibodies produced against cell surface antigens

La reactividad de siete anticuerpos monoclonales contra antígenos de superficie de las células de mieloma Sp2/O-Ag14 fue analizada simultáneamente por microscopía de fluorescencia y por citometría de flujo. Se incubaron 1 x 10**6 células de Sp2/O-Ag14 con 200 micronl de anticuerpo monoclonal a 4-C por 30 min. Luego de lavar 2 veces con PBS las células fueron incubadas a 4-C por 30 minutos con una dilución 1:400 de anticuerpos de carnero anti-immunoglobulinas de ratón, conjugados a isotiocianato de fluoresceína. Luego de lavar tres veces con PBS, las células se utilizaron para el análisis. Por microscoía de fluorescencia se detectaron diferentes patrones de reactividad con los anticuerpos monoclonales. Estos patrones fueron denominados: homogéneo anular, parchos anulares, parchos putiformes, difuso y homogéneo. Estos patrones podrían representar diferentes espítopes reconocidos monoclonales contra los antígenos de superficie de Sp2/O-Ag14 varió entre un 79 a un 90% al analizarse por cimetría de flujo con el sistema EPICS V. Al compararla con la microscopía de fluorescencia, la citometria de flujo determinó de una forma mas rápida, sensitiva y cuantitativa la reactividad de los diferentes anticuerpos monoclonales contra antígenos de superficie de las células Sp2/O-Ag14