ABSTRACT
El nefroblastoma renal es una tumoración sólida común en la infancia que tiene una incidencia anual de 7,8 por millón de niños menores de 15 años, con una edad máxima de aparición en el tercer año de vida; su incidencia en adultos es extremadamente rara y se estima en el 1por ciento del total de los nefroblastomas -un aproximado de 250 casos informados en la literatura-, su pronóstico es más desfavorable que en el niño pues, habitualmente, presenta un tipo histológico más maligno y un estadio clínico más elevado y el escaso número de casos impide una valoración adecuada del tratamiento. Se presenta un paciente de 37 años de edad en el que hace 17 años, en estudios realizados por pérdida de la visión e hipertensión arterial, se determinó padecía un tumor renal -por el resultado anatomopatológico resultó un tumor de Wilms-, con una supervivencia libre de recidiva, así como con una recuperación total de los síntomas que lo llevaron a su diagnóstico(AU)
Subject(s)
Adult , Wilms Tumor/surgery , Kidney Neoplasms/surgeryABSTRACT
Los carcinomas sarcomatiodes que se originan en la pelvis renal son neoplasias infrecuentes; todos los casos previamente publicados han sido casos aislados y se caracterizan por su mal pronóstico. Se presenta el caso de una paciente de 60 años de edad y se describen los aspectos clínicos, radiológicos e histopatológicos. En la literatura médica en lengua inglesa se han descrito en los últimos cincuenta años aproximadamente 127 casos de carcinosarcomas localizados en el aparato urogenital, teniendo en cuenta que solo nueve se originaron en la pelvis se comprende la importancia de este caso(AU)
