Acute Poisoning Readmissions to an Emergency Department of a Tertiary Hospital: Evaluation through an Active Toxicovigilance Program.

The aim of this study is to investigate hospital readmissions during 1 year after acute poisoning cases (APC), analyze the temporal behavior of early readmissions (ER) (in the month after the index episode) and predict possible ER. A descriptive analysis of the patients with APC assisted between 2011 and 2016 in the Emergency Department of Hospital La Paz is presented, and various methods of inferential statistics were applied and confirmed by Bayesian analysis in order to evaluate factors associated with total and early readmissions. Out of the 4693 cases of APC included, 968 (20.6%) presented, at least one readmission and 476 (10.1%) of them were ER. The mean age of APC with readmission was 41 years (12.7 SD), 78.9% had previous psychiatric pathology and 44.7% had a clinical history of alcohol addiction. Accidental poisoning has been a protective factor for readmission (OR 0.50; 0.26-0.96). Type of toxin ("drug of abuse" OR 8.88; 1.17-67.25), history of addiction (OR 1.93; 1.18-3.10) and psychiatric history (OR 3.30; 2.53-4.30) are risk factors for readmissions during the first year. Women showed three or more readmissions in a year. The results of the study allow for identification of the predictors for the different numbers of readmissions in the year after the index APC, as well as for ERs.

Eficiencia en el diagnóstico y tratamiento de la intoxicación aguda por paracetamol: análisis de costeefectividad a través de un programa de toxicovigilancia activa hospitalario / Efficient diagnosis and treatment of acute paracetamol poisoning: cost-effectiveness analysis of approaches based on a hospital toxicovigilance program

OBJETIVO: Evaluar la eficiencia de cinco estrategias diagnóstico-terapéuticas posibles ante la sospecha de intoxicación aguda (IA) por paracetamol (PCT) a través de un análisis coste-efectividad, según la perspectiva del financiador en un hospital universitario terciario dotado de un programa de toxicovigilancia activa validado (SAT-HULP). MÉTODO: Estudio de análisis de coste-efectividad (ACE) de cinco alternativas diagnóstico-terapéuticas consideradas en el abordaje de los pacientes atendidos en el servicio de urgencias hospitalario (SUH) con intoxicación por PCT mediante un modelo de árbol de decisión. La población estudiada fueron los pacientes atendidos en un SUH detectados por el SAT-HULP, entre el 1/04/2011 y el 31/01/2015. Las alternativas diagnóstico-terapéuticas consideradas fueron: 1) administración sistemática de Nacetilcisteína; 2) administración del tratamiento según la dosis confirmada; 3) tratamiento según el nomograma de Rümack Matthew; 4) tratamiento según test de orina confirmado con posterior test en sangre; y 5) tratamiento según el cálculo de la semivida. Los datos correspondientes a probabilidades fueron obtenidos del programa SAT-HULP y publicaciones sobre la validación de las pruebas diagnósticas. Se realizaron análisis de sensibilidad determinístico y probabilístico. RESULTADOS: Las opciones "Tratar según dosis comunicada" y "Tratar según el nomograma" son las que muestran mejor coste-efectividad. Al compararlas, la razón coste-efectividad incremental es de 5.985,37 Euros para la primera. El análisis de sensibilidad mostró una importante dependencia del modelo a la variación de las variables principales. En el análisis de sensibilidad probabilístico la estrategia "Tratar a todos los casos" respecto a "Cálculo de semivida" obtuvo una razón coste-efectividad incremental de unos 25.111,06 Euros (DE: 1.534.420,16; intervalo: -42.136,03 a 92.358,75), resultando esta última la más eficiente. CONCLUSIONES: La estrategia "Tratar según el nomograma" es la alternativa más eficiente en el diagnóstico y tratamiento de la intoxicacióna aguda por Paracetamol en nuestro medio, no así para un escenario de mayor prevalencia e incertidumbre, donde la opción "Cálculo de semivida" se muestra como la más eficiente

OBJECTIVE: To evaluate 5 diagnostic-therapeutic strategies for suspected acute paracetamol poisoning in terms of cost-effectiveness in a tertiary university hospital with an active, validated poisoning surveillance program (SAT-HULP). METHODS: Cost-effectiveness analysis of the 5 diagnostic-therapeutic alternatives considered when attending patients with suspected paracetamol poisoning. The alternatives were chosen by means of a decision tree. We studied patients detected by the SAT-HULP program between April 1, 2011, and January 31, 2015. The diagnostic-therapeutic alternatives were as follows: 1) systematic treatment of all patients with N-acetylcysteine (NAC), 2) NAC treatment according to the reported dose; 3) NAC treatment according to a Rümack-Matthew nomogram; 4) NAC treatment according to urine test results confirmed by a blood test, and 5) treatment according to elimination half-life calculation. Probability data were obtained from the SAT-HULP program and validation studies corresponding to the diagnostic tests. Deterministic and probabilistic sensitivity analyses were performed. RESULTS: The approaches that were most cost-effective were those guided by reported doses and nomograms. The incremental cost-effectiveness of treatment according to reported dose was Euros 5985.37. The sensitivity analysis showed that the model was highly dependent on variations in the main variables; the probabilistic sensitivity analysis indicated an incremental cost-effectiveness of Euros 25 111.06 (SD, Euros 1 534 420.16; range, Euros 42 136.03-Euros 92 358.75) between the first approach (treat all cases) and last (calculate elimination half-life); half-life calculation was the more efficient. CONCLUSIONS: Treating according to nomogram was the most efficient diagnostic-therapeutic approach to treating paracetamol poisoning in our hospital. However, when the prevalence of paracetamol poisoning is higher and uncertainty is greater, it would be more efficient to treat based on calculating the half-life

Ensayo clínico aleatorizado triple ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia en la disminución del dolor y el grado de satisfacción de una mezcla de óxido nitroso y oxígeno (N2O/O2) 50/50 como tratamiento añadido al convencional en los pacientes atendidos por cólico nefrítico en el servicio de urgencias / Multicenter, triple-blind randomized placebo controlled trial of adjuvant nitrous oxide 50% in oxygen 50%: efficacy for reducing pain and increasing satisfaction in patients treated for renal colic in the emergency department

Objetivo: Evaluar la eficacia en la disminución del dolor y el grado de satisfacción de una mezcla de óxido nitroso y oxígeno al 50% (N2O/O2 50/50) añadido al tratamiento convencional en los pacientes atendidos con sospecha de cólico nefrítico en los servicios de urgencias (SU). Método: Ensayo clínico aleatorizado triple ciego controlado con placebo multicéntrico. Se incluyeron 147 pacientes con el diagnóstico clínico de cólico nefrítico a grupo experimental con N2O/O2 50/50 (N = 70) o grupo control con una mezcla de aire medicinal con una proporción de oxígeno del 50% (N = 77). Ambos grupos recibieron el tratamiento convencional con dexketoprofeno, al que se añadió metamizol y opioides administrados de forma secuencial en caso de no control del dolor, así como medicación de rescate con opioides. La variable de resultado principal fue la reducción en la intensidad de dolor, según la escala visual analgésica (EVA), a los 5 minutos de inicio del tratamiento y el grado de satisfacción del paciente con el tratamiento administrado previo al alta. Resultados: El descenso del dolor medido por la EVA a los 5 minutos de iniciado el tratamiento fue de media 1,84 (DE 2,05) en el grupo tratado con N2O/O2 50/50 y de 1,67 (DE 1,91) en el grupo que recibió el placebo (p = 0,603). Tampoco se encontraron diferencias a los 10, 15, 30 y 60 minutos. La satisfacción con el tratamiento al alta se consideró adecuada (más que o igual a 9) en 53 de 70 pacientes (75,7%) en el grupo de N2O/O2 y en 56 de 77 (72,7%) en el grupo placebo (p = 0,412). Treinta y tres pacientes (48,5%) en el grupo N2O/O2 y 19 pacientes (24,7%) en el grupo placebo presentaron uno o más efectos secundarios (p = 0,003). Conclusiones: La adición de N2O/O2 50/50 al tratamiento estándar no ha demostrado una mayor eficacia en el control del dolor ni en la satisfacción del paciente con un diagnóstico clínico de cólico nefrítico en el SU (AU)

Objective: To assess the efficacy of a nitrous oxide and oxygen mixture (N2O/O2 50/50) for reducing pain and increasing satisfaction in patients with an initial clinical diagnosis of renal colic in the emergency department. Methods: Multicenter, triple-blind randomized placebo-controlled trial. We randomized 147 patients with a clinical diagnosis of renal colic to an experimental group to receive the N2O/O2 50/50 mixture (n = 70) or a control group to receive 50% oxygen in air (n = 77). Both groups also received conventional analgesia with dexketoprofen plus metamizol and opiates administered sequentially until pain was brought under control; rescue doses of opioids were also available. The endpoints were the reduction in pain intensity expressed on a visual analog scale (VAS) 5 minutes after the start of treatment and the patient's level of satisfaction with treatment on discharge. Results: The mean (SD) reduction in pain 5 minutes after starting analgesic treatment was 1.84 (2.05) VAS points in the intervention group and 1.67 (1.91) in the placebo group. The difference was not significant (P = .603). Neither were between-group differences significant at other pain evaluation times (10, 15, 30, and 60 minutes). Treatment was considered satisfactory (greater tan or equal to 9 on a VAS) by 53 of the 70 intervention-group patients (75.7%) and 56 of the 77 (72.7%) placebo-group patients (P = .412). Adverse effects appeared in 33 of the 70 patients (48.5%) who received the N2O/O2 mixture and in 19 patients (24.7%) who received the placebo (P = .003). Conclusions: The addition of N2O/O2 50/50 to standard analgesic therapy does not enhance the efficacy of pain control or the satisfaction of patients treated for renal colic in the emergency department (AU)

[Multicenter, triple-blind randomized placebo controlled trial of adjuvant nitrous oxide 50% in oxygen 50%: efficacy for reducing pain and increasing satisfaction in patients treated for renal colic in the emergency department]. / Ensayo clínico aleatorizado triple ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia en la disminución del dolor y el grado de satisfacción de una mezcla de óxido nitroso y oxígeno (N2O/O2) 50/50 como tratamiento añadido al convencional en los pacientes atendidos por cólico nefrítico en el servicio de urgencias.

OBJECTIVES: To assess the efficacy of a nitrous oxide and oxygen mixture (N2O/O2 50/50) for reducing pain and increasing satisfaction in patients with an initial clinical diagnosis of renal colic in the emergency department. MATERIAL AND METHODS: Multicenter, triple-blind randomized placebo-controlled trial. We randomized 147 patients with a clinical diagnosis of renal colic to an experimental group to receive the N2O/O2 50/50 mixture (n = 70) or a control group to receive 50% oxygen in air (n = 77). Both groups also received conventional analgesia with dexketoprofen plus metamizol and opiates administered sequentially until pain was brought under control; rescue doses of opioids were also available. The endpoints were the reduction in pain intensity expressed on a visual analog scale (VAS) 5 minutes after the start of treatment and the patient's level of satisfaction with treatment on discharge. RESULTS: The mean (SD) reduction in pain 5 minutes after starting analgesic treatment was 1.84 (2.05) VAS points in the intervention group and 1.67 (1.91) in the placebo group. The difference was not significant (P = .603). Neither were between-group differences significant at other pain evaluation times (10, 15, 30, and 60 minutes). Treatment was considered satisfactory (􀀀 9 on a VAS) by 53 of the 70 intervention-group patients (75.7%) and 56 of the 77 (72.7%) placebo-group patients (P = .412). Adverse effects appeared in 33 of the 70 patients (48.5%) who received the N2O/O2 mixture and in 19 patients (24.7%) who received the placebo (P = .003). CONCLUSION: The addition of N2O/O2 50/50 to standard analgesic therapy does not enhance the efficacy of pain control or the satisfaction of patients treated for renal colic in the emergency department.

OBJETIVO: Evaluar la eficacia en la disminución del dolor y el grado de satisfacción de una mezcla de óxido nitroso y oxígeno al 50% (N2O/O2 50/50) añadido al tratamiento convencional en los pacientes atendidos con sospecha de cólico nefrítico en los servicios de urgencias (SU). METODO: Ensayo clínico aleatorizado triple ciego controlado con placebo multicéntrico. Se incluyeron 147 pacientes con el diagnóstico clínico de cólico nefrítico a grupo experimental con N2O/O2 50/50 (N = 70) o grupo control con una mezcla de aire medicinal con una proporción de oxígeno del 50% (N = 77). Ambos grupos recibieron el tratamiento convencional con dexketoprofeno, al que se añadió metamizol y opioides administrados de forma secuencial en caso de no control del dolor, así como medicación de rescate con opioides. La variable de resultado principal fue la reducción en la intensidad de dolor, según la escala visual analgésica (EVA), a los 5 minutos de inicio del tratamiento y el grado de satisfacción del paciente con el tratamiento administrado previo al alta. RESULTADOS: El descenso del dolor medido por la EVA a los 5 minutos de iniciado el tratamiento fue de media 1,84 (DE 2,05) en el grupo tratado con N2O/O2 50/50 y de 1,67 (DE 1,91) en el grupo que recibió el placebo (p = 0,603). Tampoco se encontraron diferencias a los 10, 15, 30 y 60 minutos. La satisfacción con el tratamiento al alta se consideró adecuada (ô€€€ 9) en 53 de 70 pacientes (75,7%) en el grupo de N2O/O2 y en 56 de 77 (72,7%) en el grupo placebo (p = 0,412). Treinta y tres pacientes (48,5%) en el grupo N2O/O2 y 19 pacientes (24,7%) en el grupo placebo presentaron uno o más efectos secundarios (p = 0,003). CONCLUSIONES: La adición de N2O/O2 50/50 al tratamiento estándar no ha demostrado una mayor eficacia en el control del dolor ni en la satisfacción del paciente con un diagnóstico clínico de cólico nefrítico en el SU.