ABSTRACT
Pseudorabies is a disease caused by pseudorabies virus (PRV) and is responsible for considerable economic losses in the swine industry. The objective of this work was to use molecular epidemiology as a tool to facilitate the study of PRV outbreaks in Brazil. The standard PRV strain Shope, the vaccine strain Bartha and isolates from the south and the southeast regions of Brazil, were amplified for gE and gC partial genes by PCR. Results indicated that Brazilian PRV isolates are grouped in two clusters, A and B, except for one isolate that grouped with Bartha and Shope. Most Brazilian PRV isolates belonged to cluster B and diverged from virus isolated from other countries.
Subject(s)
Cattle Diseases , Herpesvirus 1, Suid/genetics , Molecular Epidemiology , Pseudorabies/epidemiology , Pseudorabies/virology , Swine Diseases , Amino Acid Sequence , Animals , Base Sequence , Brazil/epidemiology , Cattle , Cattle Diseases/epidemiology , Cattle Diseases/virology , Herpesvirus 1, Suid/classification , Herpesvirus 1, Suid/isolation & purification , Molecular Sequence Data , Phylogeny , Sequence Alignment , Swine , Swine Diseases/epidemiology , Swine Diseases/virology , Viral Envelope Proteins/chemistry , Viral Envelope Proteins/geneticsABSTRACT
A doença de Aujeszky ou pseudoraiva (DA), causada pelo vírus da pseudoraiva (PRV) é a maior preocupação na produção de suínos. No estado do Rio Grande do Sul, Brasil, a DA foi somente detectada em 1954, em bovino. Em 2003, ocorreram dois surtos de encefalite em granjas na região norte do estado, fronteira com o estado de Santa Catarina. O vírus da doença de Aujeszky (VDA) foi isolado a partir de animais coletados em oito granjas distintas da região e submetido a análises antigênicas e moleculares. As amostras de VDA isoladas foram comparadas com as amostras padrão NIA-3 e NP. A caracterização antigênica dos mesmos foi realizada com testes de imunoperoxidase frente a um painel de anticorpos mono-clonais (Mabs) preparado contra epitopos de glicoproteinas virais (gB, gC, gD e gE). A caracterização genômica foi realizada através da análise restrição enzimática (REA) sobre o genoma total das amostras, com a enzima de restrição (REA) Bam HI. O perfil antigênico das oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul, bem como os apresentados pelas amostras padrão NIA-3 e NP, foram similares. A REA revelou que todos as oito amostras do Rio Grande do Sul apresentaram um arranjo genômico do tipo II, genótipo frequentemente encontrado em surtos prévios de DA em outros estados do Brasil. Os resultados aqui obtidos indicam que as oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul são similares.
