Exogenous progestogen does not affect first-wave follicle populations and oocyte quality during ovarian stimulation with FSH in sheep.

The effect of short-term administration of medroxyprogesterone acetate (MPA) or natural progesterone (P4) during ovarian stimulation with FSH on oocyte recovery was investigated in Santa Inês ewes. Ewes were treated with an intravaginal sponge containing MPA for 6 d; GnRH was applied 36 h after sponge removal and FSH was given in 3 injections (40, 24, and 16 mg, respectively) every 12 h after (D0, approximate ovulation time). At the first FSH dose, the ewes received either a new MPA sponge (n = 10) or a controlled device for internal release impregnated with P4 (n = 10) or did not receive any device (n = 10). Ovarian dynamics were assessed every 12 h by transrectal ultrasonography from D-3 to D2. Oocytes were recovered by laparoscopic ovum pick-up (LOPU) on D2 and graded by morphologic quality. The number of small, medium, and large follicles at D0 and D2 (ultrasound examinations), number of both follicles aspirated and oocytes recovered at LOPU, recovery rate, and oocyte grade did not differ (P > 0.05) among treatments. Thus, the short-term use of MPA or P4 during ovarian stimulation did not affect the first-wave follicle population or morphologic quality of oocytes. We would suggest that, in this protocol, the use of exogenous progestin is unnecessary.

Use of human intravaginal tampon embedded with natural progesterone induces synchronous estrus in Santa Inês ewes / Uso de tampão intravaginal humano embebido com progesterona humana para indução e sincronização de estro em ovelhas Santa Inês

Este estudo avaliou a eficiência de três protocolos de indução de estro síncronizado em ovelhas da raça Santa Inês. Vinte e quatro ovelhas adultas foram equitativamente distribuídas em três grupos, de acordo com ordem de parto, peso corporal (kg) e escore da condição corporal. As ovelhas receberam implante vaginal de progesterona natural por seis dias mais 37,5µg de d-cloprostenol laterovulvar e 300UI de eCG i.m., 24 horas antes da remoção do dispositivo. Ovelhas controle receberam CIDR330mg de progesterona, e as demais receberam dispositivo absorvente intravaginal humano, tamanho mini, embebido com 200 (OB200) ou 400mg (OB400) de progesterona. Coletas de sangue foram feitas nos momentos D0 (antes da inserção dos dispositivos), D0+6h e diariamente, até um dia após retirada do dispositivo (D7). A progesterona (ng/mL) foi semelhante (P>0,05) em todos os tratamentos ao longo do período experimental, exceto no dia da remoção do dispositivo, quando as ovelhas controle (2,5±0,3) tiveram progesterona superior (P<0,05) às ovelhas OB200 (0,6±0,1) e OB400 (1,2±0,4). O percentual de animais em estro (100,0, 62,5 e 100,0%) foi semelhante (P>0,05) e o intervalo para o estro (46,3±3,9a, 26,4±4,5b e 31,2±5,8a,b) foi diferente (P<0,05) entre os animais dos grupos controle, OB200 e OB400, respectivamente. A taxa de concepção das ovelhas foi de 50,0% (4/8) para cada grupo (P>0,05). Dispositivos humanos e fonte de progesterona podem ser usados para induzir o estro sincronizado em ovelhas Santa Inês.(AU)