Goat incubator: Can bovine oocytes be matured in the uterine horn of a goat? / Cabra incubadora: os oócitos bovinos podem ser maturados no corno uterino de uma cabra?

We used a goat as a live incubator, along with associated nonsurgical embryo transfer techniques, to perform ex situ (in vivo) maturation of bovine oocytes. Immature bovine cumulus-oocyte complexes (COCs) aspirated from 3-8 mm follicles from slaughterhouse ovaries were randomly split into two groups for in vitro (IVM; n = 38) and ex situ maturation (ESM; n = 40). IVM was performed for a period of 24 h at 38.5 ºC and with 5% CO2 in the air of maximum humidity. For ESM, a presynchronized nulliparous goat (12 months old) received 40 immature COCs in the uterine horn apiece, via the transcervical route. After 24 h the structures were retrieved through uterine flushing. Analyses of nuclear maturation and lipid quantification were performed on oocytes from both groups. Fluorescent intensity was compared using the Student’s t-test. Forty-seven percent of the structures were recovered after uterine flushing (19/40). The nuclear maturation rate was 94.5% (18/19) and 81.6% (31/38) for the ESM and IVM groups, respectively. In vitro-matured COCs contained more lipid droplets, expressed as a higher amount (p < 0.05) of emitted fluorescent light than ex situ-matured COCs (858 ± 73 vs. 550 ± 64 arbitrary fluorescence units, respectively). This is the first report to associate nonsurgical embryo transfer techniques and a goat as a live incubator for the maturation of bovine oocytes. We

Utilizamos uma cabra como incubadora viva, juntamente com técnicas de transferência de embriões não cirúrgicas associadas, para realizar a maturação ex situ (in vivo) de oócitos bovinos. Os complexos cumulus-oócitos bovinos (COCs), aspirados de folículos de 3-8 mm de ovários de abatedouro foram aleatoriamente divididos em dois grupos para maturação in vitro (IVM; n = 38) e ex situ (ESM; n = 40). A MIV foi realizada por um período de 24 h no meio TCM-199, a 38,5 ºC, e com 5% de CO2 em umidade máxima. Para o ESM, uma cabra nulípara pré-sincronizada (12 meses de idade) recebeu 40 COCs imaturos no ápice do corno uterino, por via transcervical. Após 24 h as estruturas foram recuperadas através de lavagem uterina. Análises de maturação nuclear e quantificação de lipídios foram realizadas em oócitos de ambos os grupos. A intensidade de fluorescente foi comparada usando o teste t de Student. Quarenta e sete por cento das estruturas foram recuperadas após lavagem uterina (19/40). A taxa de maturação nuclear foi de 94,5% (18/19) e 81,6% (31/38) para os grupos ESM e IVM, respectivamente. Os COCs maturados in vitro continham mais gotículas lipídicas, expressos como uma quantidade maior (p < 0,05) da luz fluorescente emitida do que os COCs ex situ (858 ± 73 vs 550 ± 64 unidades de fluorescência arbitrárias, respectivamente). Este é o primeiro relató

Goat incubator: Can bovine oocytes be matured in the uterine horn of a goat? / Cabra incubadora: os oócitos bovinos podem ser maturados no corno uterino de uma cabra?

We used a goat as a live incubator, along with associated nonsurgical embryo transfer techniques, to perform ex situ (in vivo) maturation of bovine oocytes. Immature bovine cumulus-oocyte complexes (COCs) aspirated from 3-8 mm follicles from slaughterhouse ovaries were randomly split into two groups for in vitro (IVM; n = 38) and ex situ maturation (ESM; n = 40). IVM was performed for a period of 24 h at 38.5 ºC and with 5% CO2 in the air of maximum humidity. For ESM, a presynchronized nulliparous goat (12 months old) received 40 immature COCs in the uterine horn apiece, via the transcervical route. After 24 h the structures were retrieved through uterine flushing. Analyses of nuclear maturation and lipid quantification were performed on oocytes from both groups. Fluorescent intensity was compared using the Student’s t-test. Forty-seven percent of the structures were recovered after uterine flushing (19/40). The nuclear maturation rate was 94.5% (18/19) and 81.6% (31/38) for the ESM and IVM groups, respectively. In vitro-matured COCs contained more lipid droplets, expressed as a higher amount (p < 0.05) of emitted fluorescent light than ex situ-matured COCs (858 ± 73 vs. 550 ± 64 arbitrary fluorescence units, respectively). This is the first report to associate nonsurgical embryo transfer techniques and a goat as a live incubator for the maturation of bovine oocytes. We

Utilizamos uma cabra como incubadora viva, juntamente com técnicas de transferência de embriões não cirúrgicas associadas, para realizar a maturação ex situ (in vivo) de oócitos bovinos. Os complexos cumulus-oócitos bovinos (COCs), aspirados de folículos de 3-8 mm de ovários de abatedouro foram aleatoriamente divididos em dois grupos para maturação in vitro (IVM; n = 38) e ex situ (ESM; n = 40). A MIV foi realizada por um período de 24 h no meio TCM-199, a 38,5 ºC, e com 5% de CO2 em umidade máxima. Para o ESM, uma cabra nulípara pré-sincronizada (12 meses de idade) recebeu 40 COCs imaturos no ápice do corno uterino, por via transcervical. Após 24 h as estruturas foram recuperadas através de lavagem uterina. Análises de maturação nuclear e quantificação de lipídios foram realizadas em oócitos de ambos os grupos. A intensidade de fluorescente foi comparada usando o teste t de Student. Quarenta e sete por cento das estruturas foram recuperadas após lavagem uterina (19/40). A taxa de maturação nuclear foi de 94,5% (18/19) e 81,6% (31/38) para os grupos ESM e IVM, respectivamente. Os COCs maturados in vitro continham mais gotículas lipídicas, expressos como uma quantidade maior (p < 0,05) da luz fluorescente emitida do que os COCs ex situ (858 ± 73 vs 550 ± 64 unidades de fluorescência arbitrárias, respectivamente). Este é o primeiro relató

Goat incubator: Can bovine oocytes be matured in the uterine horn of a goat? / Cabra incubadora: os oócitos bovinos podem ser maturados no corno uterino de uma cabra?

We used a goat as a live incubator, along with associated nonsurgical embryo transfer techniques, to perform ex situ (in vivo) maturation of bovine oocytes. Immature bovine cumulus-oocyte complexes (COCs) aspirated from 3-8 mm follicles from slaughterhouse ovaries were randomly split into two groups for in vitro (IVM; n = 38) and ex situ maturation (ESM; n = 40). IVM was performed for a period of 24 h at 38.5 ºC and with 5% CO2 in the air of maximum humidity. For ESM, a presynchronized nulliparous goat (12 months old) received 40 immature COCs in the uterine horn apiece, via the transcervical route. After 24 h the structures were retrieved through uterine flushing. Analyses of nuclear maturation and lipid quantification were performed on oocytes from both groups. Fluorescent intensity was compared using the Student’s t-test. Forty-seven percent of the structures were recovered after uterine flushing (19/40). The nuclear maturation rate was 94.5% (18/19) and 81.6% (31/38) for the ESM and IVM groups, respectively. In vitro-matured COCs contained more lipid droplets, expressed as a higher amount (p < 0.05) of emitted fluorescent light than ex situ-matured COCs (858 ± 73 vs. 550 ± 64 arbitrary fluorescence units, respectively). This is the first report to associate nonsurgical embryo transfer techniques and a goat as a live incubator for the maturation of bovine oocytes. We

Utilizamos uma cabra como incubadora viva, juntamente com técnicas de transferência de embriões não cirúrgicas associadas, para realizar a maturação ex situ (in vivo) de oócitos bovinos. Os complexos cumulus-oócitos bovinos (COCs), aspirados de folículos de 3-8 mm de ovários de abatedouro foram aleatoriamente divididos em dois grupos para maturação in vitro (IVM; n = 38) e ex situ (ESM; n = 40). A MIV foi realizada por um período de 24 h no meio TCM-199, a 38,5 ºC, e com 5% de CO2 em umidade máxima. Para o ESM, uma cabra nulípara pré-sincronizada (12 meses de idade) recebeu 40 COCs imaturos no ápice do corno uterino, por via transcervical. Após 24 h as estruturas foram recuperadas através de lavagem uterina. Análises de maturação nuclear e quantificação de lipídios foram realizadas em oócitos de ambos os grupos. A intensidade de fluorescente foi comparada usando o teste t de Student. Quarenta e sete por cento das estruturas foram recuperadas após lavagem uterina (19/40). A taxa de maturação nuclear foi de 94,5% (18/19) e 81,6% (31/38) para os grupos ESM e IVM, respectivamente. Os COCs maturados in vitro continham mais gotículas lipídicas, expressos como uma quantidade maior (p < 0,05) da luz fluorescente emitida do que os COCs ex situ (858 ± 73 vs 550 ± 64 unidades de fluorescência arbitrárias, respectivamente). Este é o primeiro relató

Epidemiology of a Bluetongue outbreak in a sheep flock in Brazil.

In January 2013, an outbreak of Bluetongue (BT) a ecting a Lacaune sheep ock occurred in Vassouras, Rio de Janeiro state, Brazil. From March to August 2013, blood samples collection and clinical examination were performed monthly, in order to monitor the epidemiological pro le of Bluetongue virus (BTV) circulation and clinical disease in the ock. Agar gel immunodi usion (AGID) and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) targeting BTV segment 10 were used as diagnostic assays. Additionally, insect trapping was conducted in the farm from May to July 2013. The ock serological prevalence to BTV was 80% since the rst month of monitoring, with a variation in the serological rate depending on the sheep age categories. The number of susceptible lambs increased with time, probably due to the decrease of passive immunity. Viral RNA was detected in blood samples, demonstrating viral circulation, prolonged viraemia, and potential source for virus transmission in the region, even in a dry and cool season. The presence of Culicoides pusillus and Culicoides insignis was con rmed in the farm. The emergence of this outbreak in a Brazilian endemic area for BTV emphasises an urgent need of animal surveillance and BTV epidemiological studies.