ABSTRACT
El granuloma anular maculoso es una variante rara de granuloma anular, que representa un desafío diagnóstico. Su incidencia se desconoce y se presenta con mayor frecuencia en las mujeres de entre 40 y 70 años. Se asocia a las mismas entidades y responde a los mismos tratamientos que las otras variantes clínicas de granuloma anular. Se presentan los casos de 5 mujeres con diagnóstico de granuloma anular maculoso, que recibieron diferentes tratamientos tópicos y sistémicos, con respuestas clínicas variables.
Patch-type granuloma annulare is a rare variant of granuloma annulare, thus which represents diagnostic challenge. It has an unknown incidence and occurs most often in women between 40 and 70 years of age. It presents similar associations and responds to treatment as the clinical variants. We present 5 emale patients with patch-type granuloma annulare, who received different topical and systemic treatments, with variable clinical responses.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Granuloma Annulare/diagnosis , Phototherapy , Granuloma Annulare/pathology , Granuloma Annulare/drug therapy , Octogenarians , NonagenariansABSTRACT
El síndrome POEMS, acrónimo propuesto por Bardwick en 1980, es una entidad poco frecuente, caracterizada por la presencia de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía,gamapatía monoclonal y afección cutánea (skin). Presentamos un paciente de 60 años con polineuropatía, gamapatía monoclonal y lesión osteolítica solitaria que posteriormentedesarrolló hemangiomas glomerulares. Se destacan los aspectos más relevantesde esta entidad...
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Hemangioma , POEMS Syndrome/diagnosis , Endocrine System Diseases , PolyneuropathiesABSTRACT
We report the case of a caucasian woman of 44 years old with no personal medical history. She was diagnosed breast carcinoma and underwent right partial mastectomy with adjuvant radiotherapy and chemotherapy. Four years after the intervention, presented a indurated plaque. Biopsy was performed and the diagnosis of morpheawas confirmed by histopathological examination.
