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1.
Med. integral (Ed. impr) ; 40(1): 14-20, jun. 2002. tab, ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-14346

ABSTRACT

La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de crisis repetidas y autolimitadas de fiebre y serositis. Indice en algunos grupos étnicos originarios del litoral mediterráneo y su patogenia es mal conocida. Su complicación más temible es la aparición de amiloidosis, que afecta principalmente al riñón, y es causa de síndrome nefrótico y de insuficiencia renal. Puede simular muchas otras enfermedades y no existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, que se basa en criterios clínicos y, en ocasiones, en la respuesta a la administración de colchicina. Este fármaco previene las crisis agudas y la aparición o la progresión de la amiloidosis (AU)


Subject(s)
Humans , Colchicine/therapeutic use , Gout Suppressants/therapeutic use , Amyloidosis/etiology , Amyloidosis/drug therapy , Familial Mediterranean Fever/complications , Familial Mediterranean Fever/diagnosis , Familial Mediterranean Fever/drug therapy , Familial Mediterranean Fever/genetics
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