1.
Med. integral (Ed. impr)
; 40(1): 14-20, jun. 2002. tab, ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-14346
ABSTRACT
La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de crisis repetidas y autolimitadas de fiebre y serositis. Indice en algunos grupos étnicos originarios del litoral mediterráneo y su patogenia es mal conocida. Su complicación más temible es la aparición de amiloidosis, que afecta principalmente al riñón, y es causa de síndrome nefrótico y de insuficiencia renal. Puede simular muchas otras enfermedades y no existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, que se basa en criterios clínicos y, en ocasiones, en la respuesta a la administración de colchicina. Este fármaco previene las crisis agudas y la aparición o la progresión de la amiloidosis (AU)
Subject(s)
Humans , Colchicine/therapeutic use , Gout Suppressants/therapeutic use , Amyloidosis/etiology , Amyloidosis/drug therapy , Familial Mediterranean Fever/complications , Familial Mediterranean Fever/diagnosis , Familial Mediterranean Fever/drug therapy , Familial Mediterranean Fever/genetics
2.
Med Clin (Barc)
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Article
in Spanish
| MEDLINE
| ID: mdl-11472687
3.
Gastroenterol Hepatol
; 23(3): 144-8, 2000 Mar.
Article
in Spanish
| MEDLINE
| ID: mdl-10804694
Subject(s)
Amyloidosis/genetics , Amyloid Neuropathies/classification , Amyloid Neuropathies/diagnosis , Amyloid Neuropathies/genetics , Amyloidosis/classification , Amyloidosis/diagnosis , Familial Mediterranean Fever/classification , Familial Mediterranean Fever/diagnosis , Familial Mediterranean Fever/genetics , Humans
4.
Gastroenterol Hepatol
; 18(9): 480-2, 1995 Nov.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-8521228
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in Spanish
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| ID: mdl-424638
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| MEDLINE
| ID: mdl-441463
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in Spanish
| MEDLINE
| ID: mdl-741003