ABSTRACT
La LMP es una enfermedad infrecuente del sistema nervioso central, de tipo desmielinizante y de origen viral (Papova JC) que afecta a pacientes inmunodeprimidos. El SIDA se ha sumado a las afecciones que favorecen el desarollo de la LMP, debido al trastorno inmune que ocasiona. Se relata el caso de un enfermo de 45 años, con criterios clínicos, epidemiológicos y serológicos de infección por HIV, que padeció en su evolución un cuadro neurológico de pogresión subaguda. La clínica y los exámenes complementarios orientaron el diagnóstico de LMP. Esta presunción fue confirmada histológicamente, detectandose el agente causal en las lesiones. Se destaca, asimismo, la asociación de una entidad infrecuente (LMP), con otra de interés creciente (SIDA) en nuestro medio (AU)
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal/etiology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed , Cerebrum/pathologyABSTRACT
La LMP es una enfermedad infrecuente del sistema nervioso central, de tipo desmielinizante y de origen viral (Papova JC) que afecta a pacientes inmunodeprimidos. El SIDA se ha sumado a las afecciones que favorecen el desarollo de la LMP, debido al trastorno inmune que ocasiona. Se relata el caso de un enfermo de 45 años, con criterios clínicos, epidemiológicos y serológicos de infección por HIV, que padeció en su evolución un cuadro neurológico de pogresión subaguda. La clínica y los exámenes complementarios orientaron el diagnóstico de LMP. Esta presunción fue confirmada histológicamente, detectandose el agente causal en las lesiones. Se destaca, asimismo, la asociación de una entidad infrecuente (LMP), con otra de interés creciente (SIDA) en nuestro medio