Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 4 de 4
Filter
Add more filters










Publication year range
1.
Fertil Steril ; 74(4): 760-6, 2000 Oct.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-11020520

ABSTRACT

OBJECTIVE: To evaluate and compare spontaneous apoptosis and Bcl-2 and Bax expression in eutopic endometrium from women with and without endometriosis. DESIGN: Apoptosis and Bcl-2 and Bax expression were examined in eutopic endometrium from women with and without endometriosis. SETTING: Instituto de Biología y Medicina Experimental-CONICET, Department of Gynecology and Department of Gynecological Pathology, Clínicas University Hospital, Buenos Aires, Argentina. PATIENT(S): Women with untreated endometriosis (n = 14) and controls (n = 16). INTERVENTION(S): Collection of endometrial samples during diagnostic or therapeutic laparoscopy. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Apoptotic cells were detected with use of the dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay; Bcl-2 and Bax expressions were assessed with use of immunohistochemical techniques. RESULT(S): Spontaneous apoptosis was significantly lower in eutopic endometrium from patients with endometriosis, compared with healthy controls (2.26 +/- 0.53 and 9.37 +/- 1.69 apoptotic cells/field, respectively) and was independent of cycle phase. An increased expression of Bcl-2 protein was found in proliferative eutopic endometrium from patients with endometriosis. Bax expression was absent in proliferative endometrium, whereas there was an increase in its expression in secretory endometrium from both patients and controls. CONCLUSION(S): Women with endometriosis show decreased number of apoptotic cells in eutopic endometrium. The abnormal survival of endometrial cells may result in their continuing growth into ectopic locations.


Subject(s)
Apoptosis , Endometriosis/metabolism , Endometrium/metabolism , Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2/biosynthesis , Proto-Oncogene Proteins/biosynthesis , Female , Humans , In Situ Hybridization , Menstrual Cycle , bcl-2-Associated X Protein
2.
J Am Assoc Gynecol Laparosc ; 6(4): 477-81, 1999 Nov.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-10548708

ABSTRACT

STUDY OBJECTIVE: To analyze indications for preoperative selection of patients with cystic adnexal masses to be treated by laparoscopic surgery. DESIGN: Retrospective analysis (Canadian Task Force classification II-2). SETTING: University and military hospitals. PATIENTS: Three hundred sixteen women with adnexal masses. INTERVENTION: Before laparoscopy, 214 patients underwent evaluation (size of adnexal mass, ultrasonographic image, CA 125, suspicious clinical diagnosis); in 102 women laparoscopies were performed without taking these factors into account. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: In the first center 99% of women were treated by laparoscopic surgery. One (0.4%) tumor of low malignant potential detected by deferred biopsy was operated on. In the second center 98% of cases were performed laparoscopically. In 3.9% of women carcinomas were detected intraoperatively and were treated by laparotomy (p = 0.04). CONCLUSION: Laparoscopy is appropriate management of cystic adnexal masses, with a very low risk of unintentionally operating an ovarian carcinoma if a thorough preoperative evaluation is conducted. Only in centers where surgeons have enough training to cope with ovarian cancer may this evaluation be deferred, since conversion to laparotomy should be considered a second therapeutic step, and not an incorrect indication for laparoscopy. In centers where surgeons have no such training, strict preoperative selection of patients is mandatory


Subject(s)
Adnexal Diseases/surgery , Cysts/surgery , Laparoscopy , Patient Selection , Adnexal Diseases/diagnosis , Adult , Carcinoembryonic Antigen/analysis , Female , Humans , Laparotomy , Middle Aged , Ovarian Neoplasms/diagnosis , Ovarian Neoplasms/surgery , Retrospective Studies
3.
Reproducción ; 14(2): 87-96, oct. 1999. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-13426

ABSTRACT

El objetivo de este trabajo es investigar una posible predisposición de las células endometriales de pacientes con endometriosis (EDT), a ser resistentes a la muerte celular programada. Se evaluó apoptosis y expresión de las proteínas Bcl-2 y Bax en 30 cortes de tejido de endometrio eutópico, 14 de mujeres con EDT y 16 de controles (C). Para la determinación de apoptosis, se utilizó el kit Apoptag-Plus basado en la localización y tinción de los extremos 3-OH de los fragmentos de ADN. Los resultados se expresan como nº de células apoptóticas (CA)/campo a 630x de aumento. Se detectaron CA sólo en el epitelio glandular. Se observó menor cantidad de CA en tejido endometrial proveniente de pacientes con EDT: 2,26 ñ 0,53 vs 9,37 ñ 1,69 en los C (p<0,001). Esta disminución s


Subject(s)
Humans , Female , Endometriosis/complications , Apoptosis/physiology , Endometriosis/physiopathology , Antibodies, Monoclonal/diagnosis , Cell Death
4.
Reproducción ; 14(2): 87-96, oct. 1999. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254291

ABSTRACT

El objetivo de este trabajo es investigar una posible predisposición de las células endometriales de pacientes con endometriosis (EDT), a ser resistentes a la muerte celular programada. Se evaluó apoptosis y expresión de las proteínas Bcl-2 y Bax en 30 cortes de tejido de endometrio eutópico, 14 de mujeres con EDT y 16 de controles (C). Para la determinación de apoptosis, se utilizó el kit Apoptag-Plus basado en la localización y tinción de los extremos 3'-OH de los fragmentos de ADN. Los resultados se expresan como nº de células apoptóticas (CA)/campo a 630x de aumento. Se detectaron CA sólo en el epitelio glandular. Se observó menor cantidad de CA en tejido endometrial proveniente de pacientes con EDT: 2,26 ñ 0,53 vs 9,37 ñ 1,69 en los C (p<0,001). Esta disminución se conservó a lo largo del ciclo menstrual. En la fase proliferativa tardía, los resultados fueron de: 7,08 ñ 0,92 vs 1,9 ñ 0,73 (p<0,05), para las muestras provenientes de mujeres C y pacientes con EDT respectivamente; mientras que en el endometrio secretorio los niveles de apoptosis detectados fueron de 11,6 ñ 1,74 en los C vs 2,7 ñ 0,82 en EDT (p<0,001). No se observaron diferencias significativas de apoptosis en endometrio de acuerdo al grado de la enfermedad. La evolución de los productos de protooncógenes, bcl-2 y bax se realizó utilizando metodologías de inmunohistoquímica. Se halló incrementada la expresión de la proteína antiapoptótica Bcl-2 en el endometrio proliferativo proveniente de pacientes con EDT comparado con el C. La expresión del antagonista de Bcl-2, Bax, aumentó durante la fase secretoria tanto en muestras provenientes de pacientes como de C, y se halló ausente durante la fase proliferativa. De los resultados se desprende que las células endometriales de pacientes con EDT poseen características apoptóticas alteradas que las harían más susceptibles a crecer en un sitio ectópico. Estas no se ven modificadas a lo largo del ciclo menstrual. La proteína Bcl-2 estaría implicada en la protección de la apoptosis de las células endometriales eutópicas de pacientes con EDT durante la fase proliferativa del ciclo menstrual. La proteína Bax estaría involucrada en la regulación de la muerte celular programada que se produce en el endometrio eutópico previo a la menstruación. La resistencia a la muerte celular programada que posee el endometrio eutópico de pacientes con EDT, estaría relacionada con la etiología y/o fisiopatología de la enfermedad


Subject(s)
Humans , Female , Apoptosis/physiology , Endometriosis/complications , Antibodies, Monoclonal , Cell Death , Endometriosis/physiopathology
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL
...