ABSTRACT
PURPOSE: Because there is little information on bleeding times (BTs) in children we initiated the following study. MATERIALS AND METHODS: Normal children undergoing elective surgery and adult volunteers had their bleeding times measured with a disposable device (Simplate) with a vertical incision in the forearm. Results in children (four age groups) and adults, male and female, were compared. RESULTS: The mean time in children was 270 s with a 95th percentile of 420 s compared with a mean time in adults of 320 s and a 95th percentile of 480 s (p = 0.001). Although the values in the various age groups and sexes were different, only sex had a statistically different value in adults. CONCLUSIONS: The following reference values should be used for children: 0-4 years, 4 +/- 1 min; boys > 4 years, 5 +/- 1 min; girls > 4 years, 5.5 +/- 1 min. We conclude that results obtained in children are significantly shorter than those obtained in normal adult subjects.
Subject(s)
Blood Coagulation , Adolescent , Adult , Age Factors , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Male , Middle Aged , Partial Thromboplastin Time , Platelet Count , Prospective Studies , Prothrombin Time , Sex Factors , Thrombin TimeSubject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Female , Congenital Abnormalities , Purpura, Thrombocytopenic , RadioSubject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Female , Congenital Abnormalities , Purpura, Thrombocytopenic , RadioABSTRACT
Se presentan dos ninos con anemia y plaquetopenia (tambien neutropenia en uno) y cuya medula osea (MO) muestra hiperplasia con contenido de mieloblastos no mayor del 10% (7% y10%) y cambios megaloblaticos; en los dos pacientes se detectan anomalias cromosomicas (trisomia 8). En uno de ellos el cultivo de MO muestra disminucion del numero de colonias. Ambos enfermos son tratados con el protocolo 3-LMA-76 del GATLA, sin obtenerse respuesta.De los ninos, uno desarrolla leucemia aguda no linfoblastica, falleciendo a causa de la misma mientras que el otro muere a los 18 meses de evolucion a consecuencia de una hemorragia del SNC, sin llegar a desarrollar cuadro franco de leucemia aguda.Consideramos que la patologia observada en los dos pacientes presentados corresponde a la del sindrome preleucemico, cuyas caracteristicas mas salientes son: citopenia en por lo menos una de las tres series hematopoyeticas; hiperplasia de MO en la mayoria de los casos, con cambios megaloblasticos, diseritropoyesis y aumento del porcentaje de blastos no linfoides (que alcanzan al 5-40%); ademas, alteraciones cromosomicas y disminucion del numero de colonias en el cultivo de MO
Subject(s)
Child , Humans , Male , PreleukemiaABSTRACT
Se presentan dos ninos con anemia y plaquetopenia (tambien neutropenia en uno) y cuya medula osea (MO) muestra hiperplasia con contenido de mieloblastos no mayor del 10% (7% y10%) y cambios megaloblaticos; en los dos pacientes se detectan anomalias cromosomicas (trisomia 8). En uno de ellos el cultivo de MO muestra disminucion del numero de colonias. Ambos enfermos son tratados con el protocolo 3-LMA-76 del GATLA, sin obtenerse respuesta.De los ninos, uno desarrolla leucemia aguda no linfoblastica, falleciendo a causa de la misma mientras que el otro muere a los 18 meses de evolucion a consecuencia de una hemorragia del SNC, sin llegar a desarrollar cuadro franco de leucemia aguda.Consideramos que la patologia observada en los dos pacientes presentados corresponde a la del sindrome preleucemico, cuyas caracteristicas mas salientes son: citopenia en por lo menos una de las tres series hematopoyeticas; hiperplasia de MO en la mayoria de los casos, con cambios megaloblasticos, diseritropoyesis y aumento del porcentaje de blastos no linfoides (que alcanzan al 5-40%); ademas, alteraciones cromosomicas y disminucion del numero de colonias en el cultivo de MO
