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1.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina. Ministerio de Salud de la Nación. Dirección de Investigación en Salud; mayo 2017. 1-32 p. tab, graf.
Non-conventional in Spanish | ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1396794

ABSTRACT

El Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas con donante no emparentado (TCPH NE) se inicia en Argentina en el sub sector privado, constituyéndose desde el año 2003 en política pública del Estado. El estudio multicéntrico tiene una perspectiva histórica/política, utilizando metodología evaluativa observacional y combinando técnicas cuantitativas y cualitativas, con diseño retrospectivo-longitudinal. La investigación centró su análisis en el diseño, implementación y resultados de las acciones llevadas adelante por el INCUCAI con relación a los TCPH NE en el período 2003-2015. El objetivo del estudio fue analizar y evaluar la política de TCPH NE que desarrolló el Estado Nacional en el período 2003- 2015. La muestra se constituyó con cinco efectores de salud con unidades de trasplante del ámbito público y privado en Provincia de Buenos Aires y Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Algunas de las dimensiones analizadas fueron el proceso previo a la constitución del Registro, los marcos normativos que regulan la actividad, la ampliación de la red de atención, la cobertura y financiamiento, el perfil demográfico y las condiciones de accesibilidad. Los principales resultados arriban a considerar que la regulación del Estado en la actividad trasplantológica a partir de la creación del RND (Registro Nacional de Donantes) de CPH, favoreció la disminución de la inequidad en el acceso a la práctica terapéutica para la población sin cobertura formal. Posibilitó la estandarización de protocolos y procedimientos para la práctica de trasplante fortaleciendo los canales de articulación institucional regional y mundial y el ingreso del RND en el BMDW. Ello posibilitó el incremento de donantes argentinos a nivel mundial. Por otro parte, los tiempos de resolución entre el diagnóstico y la consecución de CPH, aún con la creación del Registro Nacional de Donantes, ofrece dificultades en relación a la necesidad de las prácticas de trasplante de los sujetos


Subject(s)
Tissue and Organ Procurement , Hematopoietic Stem Cells , Bone Marrow Transplantation , Health Policy , Health Services Research
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