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1.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. Segunda edición. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2 ed; 2020. , ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-76435

Subject(s)
Child , Fibromyalgia , Child
2.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. Segunda edición. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2 ed; 2020. , ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-76423
3.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. Segunda edición. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2 ed; 2020. , ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-76412
4.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. Segunda edición. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2 ed; 2020. , tab, ilus.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-76411
7.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. La Habana, Ecimed, 2012. , ilus, tab, graf.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-51762
8.
In. Coto Hermosilla, Cecilia. Reumatología pediátrica. La Habana, Ecimed, 2012. , ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-51760
9.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55441
10.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus, graf.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55440
11.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus, graf.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55439
12.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus, graf.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55438
13.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus, tab, graf.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55437
14.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagnóstica de rodilla (Pediatría). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55436
15.
In. Cantera Oceguera, Dolores T. Artroscopia diagn�stica de rodilla (Pediatr�a). La Habana, Ecimed, 2011. , ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-55435
16.
17.
La Habana; Ecimed; 2011. ilus, tab.
Monography in Spanish | CUMED | ID: cum-46918
18.
Rev. cuba. pediatr ; 81(4): 76-85, sep.-dic. 2009.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-629663

ABSTRACT

El síndrome de activación macrofágica es un síndrome clínico, potencialmente fatal, ocasionado por una excesiva activación y proliferación de macrófagos bien diferenciados e intensa proliferación de linfocitos T con la consecuente liberación de citocinas; la etiología es desconocida pero se expone la posibilidad de algunos agentes desencadenantes como: agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus), el uso de fármacos, como sales de oro, metotrexato, sulfasalazina, aspirina, antiinflamatorios no esteroideos, etarnercept, y el trasplante autógeno de células madres en pacientes con enfermedades autoinmunitarias o hematooncológicas. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, de laboratorio e histológicos; si se sospecha a tiempo y se realiza un diagnóstico precoz, existe una buena respuesta al uso de esteroides administrados por vía parenteral o citostáticos. El principal reto radica en la similitud de la presentación con un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica o fallo multiorgánico, por lo cual se debe tener en cuenta, en la práctica pediátrica y en las unidades de cuidados intensivos, ante un niño que sorprenda con un cuadro grave de etiología desconocida.


Macrophage activation syndrome is a clinical condition potentially fatal produced by a excessive activation and proliferation of well differentiated macrophages and a intense T lymphocytes proliferation with the consequent cytokines release; its etiology is unknown but the possibility of some triggering agents is exposed including infectious agents (bacteria, fungus, parasites and virus), the drug use such as gold salts, methotrexate, sulfasalazine, aspirin, non-steroid anti-inflammatory drugs, etarnercept, and the stem cells autogenous transplant in patients presenting with autoimmune or hemato-oncologic diseases. Diagnosis is based on clinical, laboratory and histological criteria, if it is suspected in time and an early diagnosis is made, there is a good response to steroid use administered by parenteral rout or cytostatic drugs. The main challenge lies in the presentation similarity with a systemic inflammatory response syndrome or multiorgan failure being necessary to take it into account in pediatric practice and in intensive care units in the face of a child presenting with a severe situation of unknown etiology.

19.
Rev. cuba. pediatr ; 81(4)sept.-dic. 2009.
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-45484

ABSTRACT

El síndrome de activación macrofágica es un síndrome clínico, potencialmente fatal, ocasionado por una excesiva activación y proliferación de macrófagos bien diferenciados e intensa proliferación de linfocitos T con la consecuente liberación de citocinas; la etiología es desconocida pero se expone la posibilidad de algunos agentes desencadenantes como: agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus), el uso de fármacos, como sales de oro, metotrexato, sulfasalazina, aspirina, antiinflamatorios no esteroideos, etarnercept, y el trasplante autógeno de células madres en pacientes con enfermedades autoinmunitarias o hematooncológicas. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, de laboratorio e histológicos; si se sospecha a tiempo y se realiza un diagnóstico precoz, existe una buena respuesta al uso de esteroides administrados por vía parenteral o citostáticos. El principal reto radica en la similitud de la presentación con un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica o fallo multiorgánico, por lo cual se debe tener en cuenta, en la práctica pediátrica y en las unidades de cuidados intensivos, ante un niño que sorprenda con un cuadro grave de etiología desconocida(AU)


Macrophage activation syndrome is a clinical condition potentially fatal produced by a excessive activation and proliferation of well differentiated macrophages and a intense T lymphocytes proliferation with the consequent cytokines release; its etiology is unknown but the possibility of some triggering agents is exposed including infectious agents (bacteria, fungus, parasites and virus), the drug use such as gold salts, methotrexate, sulfasalazine, aspirin, non-steroid anti-inflammatory drugs, etarnercept, and the stem cells autogenous transplant in patients presenting with autoimmune or hemato-oncologic diseases. Diagnosis is based on clinical, laboratory and histological criteria, if it is suspected in time and an early diagnosis is made, there is a good response to steroid use administered by parenteral rout or cytostatic drugs. The main challenge lies in the presentation similarity with a systemic inflammatory response syndrome or multiorgan failure being necessary to take it into account in pediatric practice and in intensive care units in the face of a child presenting with a severe situation of unknown etiology(AU)


Subject(s)
Humans , Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic/diagnosis , T-Lymphocytes/immunology , Macrophage Activation/immunology , Chemokines/immunology , Phagocytosis/immunology
20.
Rev cuba reumatol ; 7(7/8)2005.
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-34002

ABSTRACT

Realizamos un estudio descriptivo prospectivo con una muestra de 16 pacientes pertenecientes a nuestro Servicio, portadores de algunas de las entidades del tejido conectivo, que presentaron uveítis en algún momento de la evolución de su enfermedad. Encontramos igual número de casos para ambos sexos y el 50 por ciento era menor de 5 años. La mayoría tenía diagnóstico de Artritis Idiopática Juvenil. Las manifestaciones oftalmológicas más frecuentes fueron el enrojecimiento ocular y la fotofobia. Los hallazgos más relevantes en la lámpara de hendidura fueron la presencia de pigmentos y las sinequias. Todos los casos recibieron tratamiento local, asociado o no a tratamiento sistémico (esteroide y/o inmunosupresor). La evolución fue satisfactoria en la mayoría de los pacientes(AU)


Subject(s)
Uveitis/diagnosis , Uveitis/therapy
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