ABSTRACT
La torsión o vólvulo gástrico una afección rara, constituye una urgencia quirúrgica que necesita un reconocimiento rápido. Fue descrita por primera vez por Berti en 1866 mientras efectuaba una necropsia. Se trata de un paciente CLRN masculino de 93 años, raza negra, con antecedentes de hipertensión crónica y cardiopatía isquémica, refiriendo que hace 3 días viene presentando dolor abdominal el cual ha ido aumentando en intensidad, acompañado de náuseas, sin vómitos. Se decide intervenir quirúrgicamente de urgencia y se constató en acto quirúrgico un vólvulo gástrico mesenterio-axial sin compromiso vascular, el mismo evoluciona tórpidamente y fallece(AU)
Gastric torsion or volvulus is a rare condition, a surgical emergency that requires fast recognition. It was described at first time by Berti in 1866 while performing a necropsy. This is a male patient, CLRN, 93 years old, black race, a history of hypertension and chronic ischemic heart disease, referring to; three days ago he has been presenting abdominal pain which has been increasing in intensity, accompanied by nausea, without vomiting. It was decided to applied emergency surgery and was found in, one-mesentery axial gastric volvulus without vascular action, his evolution was weak and finally dies
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Stomach Volvulus/surgery , Stomach Volvulus/mortalityABSTRACT
Se revisaron 202 historias clínicas con diagnóstico al egreso de litiasis biliar en pacientes mayores de 60 años de edad, en el Servicio de Cirugía General. Se analizaron la edad, el sexo, las operaciones realizadas, las operaciones asociadas, el diagnòstico asociado, las complicaciones pre y posoperatorias así como la mortalidad global y por operaciones, y la causa directa de la muerte. Se emiten conclusiones y se anexan tablas estadísticas
Subject(s)
Aged , Humans , Male , Female , Biliary Tract Surgical ProceduresABSTRACT
Se revisaron 202 historias clínicas con diagnóstico al egreso de litiasis biliar en pacientes mayores de 60 años de edad, en el Servicio de Cirugía General. Se analizaron la edad, el sexo, las operaciones realizadas, las operaciones asociadas, el diagnòstico asociado, las complicaciones pre y posoperatorias así como la mortalidad global y por operaciones, y la causa directa de la muerte. Se emiten conclusiones y se anexan tablas estadísticas
Subject(s)
Aged , Humans , Male , FemaleABSTRACT
Se revisan 1 126 historias clínicas con el diagnóstico al egreso de litiasis biliar en el Servicio de Cirugía, entre los años 1977 y 1985. Se analizan: edad, sexo, operaciones realizadas, operaciones asociadas, complicaciones preoperatorias y posoperatorias, así como la mortalidad global y por operaciones. Se emiten conclusiones. Se anexan tablas estadísticas
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Humans , Male , Female , Cholelithiasis/surgeryABSTRACT
Se presentan los resultados del tamizaje para eritroenzimopatías hereditarias en 707 recién nacidos a término con hiperbilirrubinemia (305 niñas y 402 varones), cuyo objetivo fue determinar su frecuencia relativa. Se tamizó por métodos fluorescentes para las eritroenzimopatías más frecuentes a saber: deficiencias de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), piruvato cinasa (PC) y glucosa fosfatoisomerasa (GPI): estos son tres de los 14 errores congénitos del metabolismo del eritrocito claramente asociados con hemólisis. Se identificaron cuatro varones con deficiencia de G-6-PD y no se encontraron individuos con deficiencia de PC o GPI. Los resultados globales de éste y de estudios previos de nuestro grupo en una población de 2218 individuos sugieren que la frecuencia de la deficiencia de G-6-PD en varones recién nacidos con ictericia y/o hiperbilirrubinemia es de 1.08%. Se concluye que la deficiencia de G-6-PD como causa de hiperbilirrubinemia no es un problema de salud pública en la población estudiada; sin embargo, ya que 1% de los varones con ictericia y/o hiperbilirrubinemia neonatal tienen deficiencia de G-6-PD, se recomienda tomar en consideración este diagnóstico al evaluar a un neonato que presente anemia y/o hiperbilirrubinemia
