Multivariate genetic divergence among sugarcane clones by multivariate analysis associated with mixed models / Divergência genética entre clones de cana-de-açúcar usando análise multivariada associada a modelos mistos

This work had the aim to evaluate the genetic divergence in sugarcane clones using the methodology of graphic dispersion by principal components analysis associated to linear mixed models, indentifying the more divergent and productive genotypes with more precision, for a subsequent combination. 138 sugarcane clones of the RB97 series of the Sugarcane Breeding Program of the Universidade Federal do Parana, more two standard cultivars were evaluated in three environments, with two replications. The two first components explained 96% of the total variation, sufficiently for explaining the divergence found. The variable that contributed the most to de divergence was kilogram of brix per plot (BKP) followed by brix, mass of 10 stalks and number of stalks per plot. The more divergent sugarcane clones were RB975008, RB975112, RB975019, RB975153 and RB975067 and the more productive clones were RB975269, RB977533, RB975102, RB975317 and RB975038.(AU)

Este trabalho teve como objetivo avaliar a divergência genética em clones da cana-de-açúcar usando a metodologia de dispersão gráfica por componentes principais associada aos modelos lineares mistos, identificando quais os genótipos mais divergentes e os mais produtivos de forma mais precisa, para posterior combinação. Foram avaliados 138 clones de cana-de-açúcar da Série RB97 do Programa de Melhoramento Genético de Cana-de-Açúcar da Universidade Federal do Paraná, mais duas variedades padrões, em três ambientes, com duas repetições. Os dois primeiros componentes explicaram 96% da variação total, sendo suficientes para explicar a divergência encontrada. A característica que mais contribuiu para a divergência genética foi quilograma de brix por parcela (KBP), seguida por brix, massa de 10 colmos (M10) e número de colmos por parcela (NCP). Os clones mais divergentes foram RB975008, RB975112, RB975019, RB975153 e RB975067 e os clones mais produtivos foram RB975269, RB977533, RB975102, RB975317 e RB975038.(AU)

Multivariate genetic divergence among sugarcane clones by multivariate analysis associated with mixed models / Divergência genética entre clones de cana-de-açúcar usando análise multivariada associada a modelos mistos

This work had the aim to evaluate the genetic divergence in sugarcane clones using the methodology of graphic dispersion by principal components analysis associated to linear mixed models, indentifying the more divergent and productive genotypes with more precision, for a subsequent combination. 138 sugarcane clones of the RB97 series of the Sugarcane Breeding Program of the Universidade Federal do Parana, more two standard cultivars were evaluated in three environments, with two replications. The two first components explained 96% of the total variation, sufficiently for explaining the divergence found. The variable that contributed the most to de divergence was kilogram of brix per plot (BKP) followed by brix, mass of 10 stalks and number of stalks per plot. The more divergent sugarcane clones were RB975008, RB975112, RB975019, RB975153 and RB975067 and the more productive clones were RB975269, RB977533, RB975102, RB975317 and RB975038.

Este trabalho teve como objetivo avaliar a divergência genética em clones da cana-de-açúcar usando a metodologia de dispersão gráfica por componentes principais associada aos modelos lineares mistos, identificando quais os genótipos mais divergentes e os mais produtivos de forma mais precisa, para posterior combinação. Foram avaliados 138 clones de cana-de-açúcar da Série RB97 do Programa de Melhoramento Genético de Cana-de-Açúcar da Universidade Federal do Paraná, mais duas variedades padrões, em três ambientes, com duas repetições. Os dois primeiros componentes explicaram 96% da variação total, sendo suficientes para explicar a divergência encontrada. A característica que mais contribuiu para a divergência genética foi quilograma de brix por parcela (KBP), seguida por brix, massa de 10 colmos (M10) e número de colmos por parcela (NCP). Os clones mais divergentes foram RB975008, RB975112, RB975019, RB975153 e RB975067 e os clones mais produtivos foram RB975269, RB977533, RB975102, RB975317 e RB975038.

Protocol optimization and histological analysis of in vitro plant regeneration of RB92579 and RB93509 sugarcane cultivars

The objectives of this study were to establish appropriate conditions for obtaining plant regeneration and acclimatization of the 'RB92579' and 'RB93509' sugarcane cultivars and to elucidate the shoots origin through histological analysis. For both cultivars, obtaining shoots showed better results with the culture of explants on a callus induction medium containing 2.0mg L-1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, followed by cultivation on a shoot induction medium containing 0.1mg L-1 kinetin and 0.2mg L-1 benzilaminopurine. The MS medium without growth regulators proved to be appropriate for elongation and rooting of shoots and the use of the composed substrate of vermiculite + MS salts was effective for acclimatization. Histological analysis revealed that the origin of the shoots in both cultivars occurred through indirect organogenesis.

Os objetivos deste estudo foram estabelecer condições apropriadas para a obtenção de regeneração de plantas e aclimatização das cultivares 'RB92579' e 'RB93509' de cana-de-açúcar e elucidar a origem das brotações através da análise histológica. Em ambas as cultivares, as brotações obtidas apresentaram os melhores resultados com a cultura dos explantes em um meio de indução de calo contendo 2,0mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético, seguido do cultivo em meio indutor de brotações, contendo 0,1mg L-1 de cinetina e 0,2mg L-1 benzilaminopurina. O meio MS sem reguladores de crescimento foi adequado para o alongamento e enraizamento das brotações e da utilização do substrato composto de vermiculite + sais do meio MS, foi eficaz para a aclimatização. A análise histológica revelou que a origem das brotações em ambas as cultivares ocorreu via organogênese indireta.

Protocol optimization and histological analysis of in vitro plant regeneration of RB92579 and RB93509 sugarcane cultivars

The objectives of this study were to establish appropriate conditions for obtaining plant regeneration and acclimatization of the 'RB92579' and 'RB93509' sugarcane cultivars and to elucidate the shoots origin through histological analysis. For both cultivars, obtaining shoots showed better results with the culture of explants on a callus induction medium containing 2.0mg L-1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, followed by cultivation on a shoot induction medium containing 0.1mg L-1 kinetin and 0.2mg L-1 benzilaminopurine. The MS medium without growth regulators proved to be appropriate for elongation and rooting of shoots and the use of the composed substrate of vermiculite + MS salts was effective for acclimatization. Histological analysis revealed that the origin of the shoots in both cultivars occurred through indirect organogenesis.

Os objetivos deste estudo foram estabelecer condições apropriadas para a obtenção de regeneração de plantas e aclimatização das cultivares 'RB92579' e 'RB93509' de cana-de-açúcar e elucidar a origem das brotações através da análise histológica. Em ambas as cultivares, as brotações obtidas apresentaram os melhores resultados com a cultura dos explantes em um meio de indução de calo contendo 2,0mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético, seguido do cultivo em meio indutor de brotações, contendo 0,1mg L-1 de cinetina e 0,2mg L-1 benzilaminopurina. O meio MS sem reguladores de crescimento foi adequado para o alongamento e enraizamento das brotações e da utilização do substrato composto de vermiculite + sais do meio MS, foi eficaz para a aclimatização. A análise histológica revelou que a origem das brotações em ambas as cultivares ocorreu via organogênese indireta.

Somatic embryogenesis of cultivar RB966928 and clone RB986419 of sugarcane (Saccharum spp.) / Embriogênese somática da cultivar RB966928 e do clone RB986419 de cana-de-açúcar (Saccharum spp.)

The sugar cane is a crop widely planted because of the economic importance of its products, sugar and ethanol. Brazil is the largest producer and exporter of sugar, so the crop is often inserted in breeding programs. Genetic transformation strategy is used to obtain resistant and productive cultivars. Defined and optimized in vitro regeneration protocols are required to obtain transgenic plants. The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) to obtain embryogenic callus on cultivars RB966928 and RB986419 clone. Immature leaves from 10 months old plants were used as a source of explants. Leaf 8 x 150 mm cylinders, segmented into 4 mm were inoculated on MS medium with five concentrations of 2,4-D (1, 3, 9, 16 and 27 ?M). A second experiment was conducted with concentrations 3, 9 and 16 ?M of 2,4-D. For both experiments, the dedifferentiation occurred in the dark. Calli were transferred after 45 days of subculture to new medium with the same concentrations of origin for their multiplication. The cultivar RB966928 had responses to somatic embryogenesis of 30 and 41% using 16 ?M of 2,4-D for the first and second experiments, respectively. The clone RB986419 showed respectively 26 and 80% formation of embryogenic callus, using 9 ?M of 2,4-D in the first and second experiment. The calli were transferred to MS m

A cana-de-açúcar é uma cultura muito plantada devido a sua grande importância econômica, provenientes de seus produtos, etanol e açúcar. O Brasil é o maior produtor e exportador mundial de açúcar, sendo assim a cultura está freqüentemente inserida em programas de melhoramento genético. A transformação genética é estratégia para obtenção de cultivares resistentes e produtivas. Para obtenção de plantas transgênicas são necessários protocolos definidos e otimizados de regeneração in vitro. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes concentrações de 2,4-D (ácido 2,4 diclorofenoxiacético) para obtenção de calos embriogênicos na cultivar RB966928 e no clone RB986419. Folhas imaturas, de plantas com 10 meses de idade, foram utilizadas como fonte de explantes. Cilindros foliares de 8 x 150 mm, segmentados em 4 mm, foram inoculados em meio de cultura MS com cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M).Um segundo experimento foi realizado com as concentrações de 3, 9 e 16 ?M de 2,4-D. Para os dois experimentos, a desdiferenciação do material ocorreu no escuro. Os calos foram transferidos após 45 dias de subcultivo para novo meio de cultura, com as mesmas concentrações de origem para sua multiplicação. A cultivar RB966928 teve respostas de embriogênese somática de 30 e 41% utilizando 16 ?M de 2,4-D para o primeiro e segundo experimentos, respectivamente. O clon

Somatic embryogenesis of cultivar RB966928 and clone RB986419 of sugarcane (Saccharum spp.) / Embriogênese somática da cultivar RB966928 e do clone RB986419 de cana-de-açúcar (Saccharum spp.)

The sugar cane is a crop widely planted because of the economic importance of its products, sugar and ethanol. Brazil is the largest producer and exporter of sugar, so the crop is often inserted in breeding programs. Genetic transformation strategy is used to obtain resistant and productive cultivars. Defined and optimized in vitro regeneration protocols are required to obtain transgenic plants. The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) to obtain embryogenic callus on cultivars RB966928 and RB986419 clone. Immature leaves from 10 months old plants were used as a source of explants. Leaf 8 x 150 mm cylinders, segmented into 4 mm were inoculated on MS medium with five concentrations of 2,4-D (1, 3, 9, 16 and 27 ?M). A second experiment was conducted with concentrations 3, 9 and 16 ?M of 2,4-D. For both experiments, the dedifferentiation occurred in the dark. Calli were transferred after 45 days of subculture to new medium with the same concentrations of origin for their multiplication. The cultivar RB966928 had responses to somatic embryogenesis of 30 and 41% using 16 ?M of 2,4-D for the first and second experiments, respectively. The clone RB986419 showed respectively 26 and 80% formation of embryogenic callus, using 9 ?M of 2,4-D in the first and second experiment. The calli were transferred to MS m

A cana-de-açúcar é uma cultura muito plantada devido a sua grande importância econômica, provenientes de seus produtos, etanol e açúcar. O Brasil é o maior produtor e exportador mundial de açúcar, sendo assim a cultura está freqüentemente inserida em programas de melhoramento genético. A transformação genética é estratégia para obtenção de cultivares resistentes e produtivas. Para obtenção de plantas transgênicas são necessários protocolos definidos e otimizados de regeneração in vitro. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes concentrações de 2,4-D (ácido 2,4 diclorofenoxiacético) para obtenção de calos embriogênicos na cultivar RB966928 e no clone RB986419. Folhas imaturas, de plantas com 10 meses de idade, foram utilizadas como fonte de explantes. Cilindros foliares de 8 x 150 mm, segmentados em 4 mm, foram inoculados em meio de cultura MS com cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M).Um segundo experimento foi realizado com as concentrações de 3, 9 e 16 ?M de 2,4-D. Para os dois experimentos, a desdiferenciação do material ocorreu no escuro. Os calos foram transferidos após 45 dias de subcultivo para novo meio de cultura, com as mesmas concentrações de origem para sua multiplicação. A cultivar RB966928 teve respostas de embriogênese somática de 30 e 41% utilizando 16 ?M de 2,4-D para o primeiro e segundo experimentos, respectivamente. O clon

Protocol optimization and histological analysis of in vitro plant regeneration of RB92579 and RB93509 sugarcane cultivars

The objectives of this study were to establish appropriate conditions for obtaining plant regeneration and acclimatization of the 'RB92579' and 'RB93509' sugarcane cultivars and to elucidate the shoots origin through histological analysis. For both cultivars, obtaining shoots showed better results with the culture of explants on a callus induction medium containing 2.0mg L-1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, followed by cultivation on a shoot induction medium containing 0.1mg L-1 kinetin and 0.2mg L-1 benzilaminopurine. The MS medium without growth regulators proved to be appropriate for elongation and rooting of shoots and the use of the composed substrate of vermiculite + MS salts was effective for acclimatization. Histological analysis revealed that the origin of the shoots in both cultivars occurred through indirect organogenesis.

Os objetivos deste estudo foram estabelecer condições apropriadas para a obtenção de regeneração de plantas e aclimatização das cultivares 'RB92579' e 'RB93509' de cana-de-açúcar e elucidar a origem das brotações através da análise histológica. Em ambas as cultivares, as brotações obtidas apresentaram os melhores resultados com a cultura dos explantes em um meio de indução de calo contendo 2,0mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético, seguido do cultivo em meio indutor de brotações, contendo 0,1mg L-1 de cinetina e 0,2mg L-1 benzilaminopurina. O meio MS sem reguladores de crescimento foi adequado para o alongamento e enraizamento das brotações e da utilização do substrato composto de vermiculite + sais do meio MS, foi eficaz para a aclimatização. A análise histológica revelou que a origem das brotações em ambas as cultivares ocorreu via organogênese indireta.

Harvest dates and the productivity in sugarcane genotypes, in first ratoon / Épocas de corte e a produtividade em genótipos de cana-de-açúcar, em cana-soca

The sugarcane shows different performances when submitted to different production environments and harvest dates. This work will assist in choosing the better harvest date for each genotype, in a way to show its greater agro-industrial potential. The aim of this work was to evaluate sugarcane genotypes agro-industrial productivity in different harvest dates, in first ratoon, in the year of 2007. The experiment was installed on march 15th, 2005, at the Usina Alto Alegre, in Colorado, northwest of Paraná State. The experiments place has ground classified as latossolo vermelho-amarelo, and climate classified as Cfa, according to Köppen classification. The statistical design used was completely randomized design in factorial arrangement of 3x10, being three harvest dates (April 15th, July 15th and October 15th) and ten genotypes. It was evaluated Pol % cana (sugar polarization), TCH (ton ha-1 of cane) and TPH (ton ha-1 of Pol). The experimental plot was composed by four rows, with 1,10 meters between each row and 8,0 meters of length, and 18 buds per linear meter. In the conditions of the present work, there was significant interaction between harvest dates and genotypes, considering that the genotypes suffered influence from the harvest dates in its agro-industrial productivity. The decision of the harvest date of each sugarcane genotype must not be based only on the technologic

A cana-de-açúcar apresenta comportamento diferenciado quando submetida a diferentes ambientes de produção e épocas de corte. Este trabalho auxiliará na escolha da época mais adequada de colheita de cada genótipo, de modo que expresse seu maior potencial agroindustrial. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a produtividade agroindustrial de genótipos de cana-de-açúcar em diferentes épocas de corte em cana-soca, no ano de 2007. O experimento foi instalado em 15 de março de 2005, na Usina Alto Alegre, no município de Colorado, região noroeste do estado do Paraná. O local do experimento possui solo classificado como latossolo vermelho-amarelo, e clima classificado como Cfa, segundo a classificação de Köppen. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado em arranjo fatorial 3x10, sendo três épocas de corte (abril, julho, e outubro) e dez genótipos. Foram avaliados Pol % cana (polarização do açúcar), TCH (tonelada de cana por hectare) e TPH (tonelada de Pol por hectare). A parcela experimental foi constituída por quatro sulcos, com espaçamento de 1,10 m, com oito metros de comprimento, e 18 gemas por metro linear. Nas condições do presente trabalho, houve interação significativa entre épocas de corte, e genótipos, sendo que os genótipos sofreram influência das épocas de corte quanto à produtividade agroindustrial. A tomada de decisões para colher os genót

Harvest dates and the productivity in sugarcane genotypes, in first ratoon / Épocas de corte e a produtividade em genótipos de cana-de-açúcar, em cana-soca

The sugarcane shows different performances when submitted to different production environments and harvest dates. This work will assist in choosing the better harvest date for each genotype, in a way to show its greater agro-industrial potential. The aim of this work was to evaluate sugarcane genotypes agro-industrial productivity in different harvest dates, in first ratoon, in the year of 2007. The experiment was installed on march 15th, 2005, at the Usina Alto Alegre, in Colorado, northwest of Paraná State. The experiments place has ground classified as latossolo vermelho-amarelo, and climate classified as Cfa, according to Köppen classification. The statistical design used was completely randomized design in factorial arrangement of 3x10, being three harvest dates (April 15th, July 15th and October 15th) and ten genotypes. It was evaluated Pol % cana (sugar polarization), TCH (ton ha-1 of cane) and TPH (ton ha-1 of Pol). The experimental plot was composed by four rows, with 1,10 meters between each row and 8,0 meters of length, and 18 buds per linear meter. In the conditions of the present work, there was significant interaction between harvest dates and genotypes, considering that the genotypes suffered influence from the harvest dates in its agro-industrial productivity. The decision of the harvest date of each sugarcane genotype must not be based only on the technologic

A cana-de-açúcar apresenta comportamento diferenciado quando submetida a diferentes ambientes de produção e épocas de corte. Este trabalho auxiliará na escolha da época mais adequada de colheita de cada genótipo, de modo que expresse seu maior potencial agroindustrial. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a produtividade agroindustrial de genótipos de cana-de-açúcar em diferentes épocas de corte em cana-soca, no ano de 2007. O experimento foi instalado em 15 de março de 2005, na Usina Alto Alegre, no município de Colorado, região noroeste do estado do Paraná. O local do experimento possui solo classificado como latossolo vermelho-amarelo, e clima classificado como Cfa, segundo a classificação de Köppen. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado em arranjo fatorial 3x10, sendo três épocas de corte (abril, julho, e outubro) e dez genótipos. Foram avaliados Pol % cana (polarização do açúcar), TCH (tonelada de cana por hectare) e TPH (tonelada de Pol por hectare). A parcela experimental foi constituída por quatro sulcos, com espaçamento de 1,10 m, com oito metros de comprimento, e 18 gemas por metro linear. Nas condições do presente trabalho, houve interação significativa entre épocas de corte, e genótipos, sendo que os genótipos sofreram influência das épocas de corte quanto à produtividade agroindustrial. A tomada de decisões para colher os genót

Organogenesis and transient genetic transformation of the hybrid Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla

The hybrid Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla presents high levels of productivity and potential for use in paper, cellulose and fiber industries. The bud organogenesis from leaf explants of two clones of E. grandis × E. urophylla was studied in order to verify the effect of several factors: subculture duration on multiplication medium, type of explants, entire and half leaves: basal and apical portions, and duration of the culture on a regeneration medium. Differences in organogenic capacity of the two clones tested were observed. The explant most recommended for organogenesis is the basal section of the leaf collected from shoot clusters subcultured every 17 days. Moreover, the leaf explants must be transferred to a fresh bud induction medium every five days. This study also aimed at evaluating factors affecting the genetic transformation of leaf explants with the uidA gene, via co-cultivation with Agrobacterium tumefaciens, such as the pre-culture of the explants on a specific medium, the duration of their co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone to the culture media. The best conditions for the expression of the uidA gene were two days of pre-culture of the leaf tissues, three days of co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone in pre- and co-culture media.

O híbrido Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla apresenta alta produtividade e potencial para indústrias de papel, celulose e fibras. A organogênese de explantes foliares de dois clones de E. grandis × E. urophylla foi estudada para verificar fatores como tempo de repicagem das plântulas matrizes em meio de multiplicação; tipo de explantes, folhas inteiras e de meias-folhas (porções basais e apicais) e dos dias que os explantes foliares permaneceram em meio de regeneração. Foram observadas diferenças na capacidade organogênica dos dois clones testados. A parte basal das folhas, coletadas de brotações repicadas a cada 17 dias, apresentou superioridade organogênica. Explantes foliares devem ser transferidos para novo meio de indução de brotações a cada cinco dias. Este estudo também teve como objetivo avaliar fatores que afetam a transformação genética de explantes foliares com o gene uidA, via co-cultivo com Agrobacterium tumefaciens, tais como a pré-cultura, a duração da co-cultura e a adição da acetoseringona no meio de cultura. As melhores condições para a expressão do gene uidA foram a cada dois dias de pré-cultura de explantes foliares, três dias de co-cultura com a bactéria e a adição de acetoseringona nos meios de pré e co-cultura.

Organogenesis and transient genetic transformation of the hybrid Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla

The hybrid Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla presents high levels of productivity and potential for use in paper, cellulose and fiber industries. The bud organogenesis from leaf explants of two clones of E. grandis × E. urophylla was studied in order to verify the effect of several factors: subculture duration on multiplication medium, type of explants, entire and half leaves: basal and apical portions, and duration of the culture on a regeneration medium. Differences in organogenic capacity of the two clones tested were observed. The explant most recommended for organogenesis is the basal section of the leaf collected from shoot clusters subcultured every 17 days. Moreover, the leaf explants must be transferred to a fresh bud induction medium every five days. This study also aimed at evaluating factors affecting the genetic transformation of leaf explants with the uidA gene, via co-cultivation with Agrobacterium tumefaciens, such as the pre-culture of the explants on a specific medium, the duration of their co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone to the culture media. The best conditions for the expression of the uidA gene were two days of pre-culture of the leaf tissues, three days of co-culture with the bacteria and the addition of acetosyringone in pre- and co-culture media.

O híbrido Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla apresenta alta produtividade e potencial para indústrias de papel, celulose e fibras. A organogênese de explantes foliares de dois clones de E. grandis × E. urophylla foi estudada para verificar fatores como tempo de repicagem das plântulas matrizes em meio de multiplicação; tipo de explantes, folhas inteiras e de meias-folhas (porções basais e apicais) e dos dias que os explantes foliares permaneceram em meio de regeneração. Foram observadas diferenças na capacidade organogênica dos dois clones testados. A parte basal das folhas, coletadas de brotações repicadas a cada 17 dias, apresentou superioridade organogênica. Explantes foliares devem ser transferidos para novo meio de indução de brotações a cada cinco dias. Este estudo também teve como objetivo avaliar fatores que afetam a transformação genética de explantes foliares com o gene uidA, via co-cultivo com Agrobacterium tumefaciens, tais como a pré-cultura, a duração da co-cultura e a adição da acetoseringona no meio de cultura. As melhores condições para a expressão do gene uidA foram a cada dois dias de pré-cultura de explantes foliares, três dias de co-cultura com a bactéria e a adição de acetoseringona nos meios de pré e co-cultura.