ABSTRACT
En el Hospital Docente Materno Infantil "10 de Octubre", se realizó inseminación artificial a 21 mujeres, en un período de 4 años (l980-l983), donde este procedimiento predominó con semen homológo. Se señala que en más de la mitad de los casos los resultados fueron satisfactorios y que los recien nacidos fueron considerados como sanos y no presentaron durante su período neonatal ningún factor de riesgo que pudiera interferir a largo plazo su desarrollo intelectual y somático. Se indica que en todos nuestros casos el cociente de desarrollo estuvo igual o por encima de la edad cronológica
Subject(s)
Humans , Female , History, 20th Century , Insemination, Artificial , Infant, NewbornABSTRACT
En el Hospital Docente Materno Infantil "10 de Octubre", se realizó inseminación artificial a 21 mujeres, en un período de 4 años (l980-l983), donde este procedimiento predominó con semen homológo. Se señala que en más de la mitad de los casos los resultados fueron satisfactorios y que los recien nacidos fueron considerados como sanos y no presentaron durante su período neonatal ningún factor de riesgo que pudiera interferir a largo plazo su desarrollo intelectual y somático. Se indica que en todos nuestros casos el cociente de desarrollo estuvo igual o por encima de la edad cronológica (AU)
Subject(s)
Humans , Female , HISTORIA DE LA MEDICINA DEL SIGLO 20 , Insemination, Artificial , Infant, NewbornABSTRACT
En la osteogénesis imperfecta hay un defecto congénito enlos osteoblastos, de los cuales hay una falta de reserva con una matriz normal. Es una de las displasias óseas más frecuentes; existen dos formas clínicas: congénita y tardía. En un período de 10 años, en el Hospital docente materno infantil "10 de Octubre" la incidencia de osteogénesis imperfecta fue de 0,02 por ciento, la edad promedio en las madres fue entre 37 y 42 años y todas tenían grupo sanguíneo A+. Todos los recién nacidos fueron a término normopesos, del sexo masculino, con buena puntuación de Apgar al nacer, y predominó la forma congénita. Seregistraron dos casos con malformaciones congenitas asociadas: una hernia diafragmática y una tetralogía de Fallot. En la osteogénesis imperfecta congénita ninguno sobrevivió al primer año de vida (AU)
Subject(s)
Osteogenesis Imperfecta , Infant, NewbornSubject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Sclerema Neonatorum/diagnosis , Sclerema Neonatorum/pathology , Sclerema Neonatorum/mortality , Sclerema Neonatorum/epidemiology , Sclerema Neonatorum/classification , Birth Weight , Gestational Age , Apgar Score , Risk Factors , Blood Coagulation Disorders/complications , Plasma , Hydrocortisone/therapeutic use , Retrospective Studies , Longitudinal StudiesABSTRACT
Realizamos un estudio prospectivo y longitudinal en un período de un año (enero a diciembre de 1980) en el hospital docente maternoinfantil "10 de Octubre" de todos los recién nacidos que ingresaron en la sala de cuidados especiales, seleccioándose 27 que fueron los que presentaron hiperglicemia; se tomó como cifra 125 mg o más a través del método glucosa oxidasa. De estos recién nacidos el peso que predominó correspondió a valores entre 1 000 g y 1 499 g; el menor peso de 960 g y el mayor de 3 856 g. La edad gestacional osciló entre 27 y 41 semanas, siendo el mayor grupo el de los pretérmino. Las cifras de glicemia oscilaron entre 125 y 1 700 mg, en la mayoría de los casos entre 125 y 250 mg. A partir de 170 mg de glicemia, el Benedict comenzó a hacer cambios entre verde y amarillo y con 200 mg toma el color rojo ladrillo. Comenzamos a tomar medidas con cifras de 170 mg de glicemia; la mortalidad fue del 22,2 por ciento (AU)
