ABSTRACT
Se informa que en el Hospital Docente Materno Infantil :"10 de Octubre",se estudiaron 82 recién nacidos que presentaban CAP en un período de 6 años (1978-1983), los que se dividieron en 2 grupos: en el primero grupo control no se utilizó la indometacina como tratamiento (1978-1980), 46 niños; en el segundo, en el cual se utilizó la endometacina como tratamiento(1981-1983), 36 niños, se encontraron los resultados siguientes: fue más frecuente el diagnóstico en el grupo estudio que en el grupo control y en ambos predominó el peso menor de 1800g. Se señala que una de las que originaron el CAP en los recien nacidos fue la dificultad respiratoria grave, y le siguió la hipoxia severa al nacer. Se expresa que las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las relacionadas con el aparato cardiovascular; en el grupo estudio fue baja la mortalidad y, en cambio, en el grupo control ésta fue alta, lo que fue altamente significativo
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , History, 20th Century , Ductus Arteriosus, Patent/statistics & numerical data , Indomethacin/therapeutic useABSTRACT
Se informa que en el Hospital Docente Materno Infantil :"10 de Octubre",se estudiaron 82 recién nacidos que presentaban CAP en un período de 6 años (1978-1983), los que se dividieron en 2 grupos: en el primero grupo control no se utilizó la indometacina como tratamiento (1978-1980), 46 niños; en el segundo, en el cual se utilizó la endometacina como tratamiento(1981-1983), 36 niños, se encontraron los resultados siguientes: fue más frecuente el diagnóstico en el grupo estudio que en el grupo control y en ambos predominó el peso menor de 1800g. Se señala que una de las que originaron el CAP en los recien nacidos fue la dificultad respiratoria grave, y le siguió la hipoxia severa al nacer. Se expresa que las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las relacionadas con el aparato cardiovascular; en el grupo estudio fue baja la mortalidad y, en cambio, en el grupo control ésta fue alta, lo que fue altamente significativo
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , HISTORIA DE LA MEDICINA DEL SIGLO 20 , Ductus Arteriosus, Patent , Indomethacin/therapeutic useABSTRACT
Realizamos una revisión bibliográfica sobre el síndrome de Potter y se señalan las características más relevantes en estos casos. En el Hospital Docente Maternoinfantil "10 de Octubre", en un período de 8 años (1972-1979), se produjeron un total de 1436 necropsias, de éstas el 0,65% reunieron las condiciones para ser clasificadas como síndrome de Potter (9 recién nacido). El peso promedio de estos pacientes fue de 2.608 gramos; la edad materna osciló entre los 17 años y menores de 35 años; hubo predominio del sexo masculino; la edad gestacional predominó en los menores de 37 semanas y es de señalar que todos estos casos nacieron vivos, pero el índice de Apgar al minuto fue siempre menor de puntos; predominó el de 1 punto en 6/9 casos. La supervivencia fue como promedio 3 horas de vida. En nuestro estudio se hace una clasificación de estos casos en dos variantes, de acuerdo con los hallazgos en el aparato urinario; todos presentaron rasgos comunes, como: estigmas craneofaciales, hipoplasia pulmonar y alteraciones de las extremidades
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Abnormalities, Multiple , Facial Expression , Kidney/abnormalities , SyndromeABSTRACT
Realizamos una revisión bibliográfica sobre el síndrome de Potter y se señalan las características más relevantes en estos casos. En el Hospital Docente Maternoinfantil "10 de Octubre", en un período de 8 años (1972-1979), se produjeron un total de 1436 necropsias, de éstas el 0,65
reunieron las condiciones para ser clasificadas como síndrome de Potter (9 recién nacido). El peso promedio de estos pacientes fue de 2.608 gramos; la edad materna osciló entre los 17 años y menores de 35 años; hubo predominio del sexo masculino; la edad gestacional predominó en los menores de 37 semanas y es de señalar que todos estos casos nacieron vivos, pero el índice de Apgar al minuto fue siempre menor de puntos; predominó el de 1 punto en 6/9 casos. La supervivencia fue como promedio 3 horas de vida. En nuestro estudio se hace una clasificación de estos casos en dos variantes, de acuerdo con los hallazgos en el aparato urinario; todos presentaron rasgos comunes, como: estigmas craneofaciales, hipoplasia pulmonar y alteraciones de las extremidades(AU)
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Abnormalities, Multiple , Facial Expression , Kidney/abnormalities , SyndromeABSTRACT
En la osteogénesis imperfecta hay un defecto congénito enlos osteoblastos, de los cuales hay una falta de reserva con una matriz normal. Es una de las displasias óseas más frecuentes; existen dos formas clínicas: congénita y tardía. En un período de 10 años, en el Hospital docente materno infantil "10 de Octubre" la incidencia de osteogénesis imperfecta fue de 0,02 por ciento, la edad promedio en las madres fue entre 37 y 42 años y todas tenían grupo sanguíneo A+. Todos los recién nacidos fueron a término normopesos, del sexo masculino, con buena puntuación de Apgar al nacer, y predominó la forma congénita. Seregistraron dos casos con malformaciones congenitas asociadas: una hernia diafragmática y una tetralogía de Fallot. En la osteogénesis imperfecta congénita ninguno sobrevivió al primer año de vida (AU)
Subject(s)
Osteogenesis Imperfecta , Infant, NewbornABSTRACT
Se expone un trabajo estadistico en el hospital maternoinfantil docente "10 de Octubre", durante un período de dos años (enero de 1975 a diciembre de 1976). De 10 666 nacidos vivos que fueron registrados, 152 fallecieron, y de éstos, en 46, la muerte ocurrió por hemorragía pulmonar. Se revisó la literatura médica y se determinaron los principales factores que intervinieron en la etiopatogenia. Se destacan los resultados y se señala el indice de incidencia registrado(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Hemorrhage/mortality , Lung Diseases/mortality , Hemorrhage/etiology , Lung Diseases/etiologyABSTRACT
En un período de 13 meses, o sea, desde abril de 1975 hasta abril de 1976, se registraron 5 801 RNV (recién nacidos vivos) en el hospital maternoinfantil "10 de octubre"; de este grupo fue necesario trasladar al departamento de cuidados especiales a 498. De estos últimos fueron clasificados de padecer dificultad respiratoria, 180, de los cuales en 33 se llegó al diagnóstico de DRT (dificultad respiratoria transitoria). Se revisaron la literatura médica al respecto, fisiopatología, morbilidad en nuestra maternidad y los distintos parámetros para llegar al diagnóstico de esta afección(AU)
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Respiratory Distress Syndrome, Newborn/diagnosis , Respiratory Distress Syndrome, Newborn/epidemiology , Respiratory Distress Syndrome, Newborn/physiopathology , Critical CareABSTRACT
Se describe un nuevo caso de síndrome de Beckwith, con las características propias de la enfermedad, entre las que sobresalen: macroglosia, hernía umbilical, hipoglicemia, nefromegalía, policitemia y alteraciones histopatológicas del páncreas, del riñon y las suprarrenales. En estas últimas se encuentran alteraciones dadas por cambios metaplásicos de la corteza adulta. Como dato de interés se señala el enorme tamaño que alcanzó la placenta (700 g, con un diámetro de 23 cm), sin cambios histológicos importantes. Por último, se hace necesario diferenciar esta patología de otras enfermedades que tienen un curso similar durante el período neonatal precoz. De la revisión realizada, se desprende que esta entidad puede tener curso prolongado, por lo que es necesario detectarla en el período neonatal, por las secuelas que deja durante la crisis de hipoglicemia(AU)
