ABSTRACT
The aim of the present study was to investigate the association between polymorphism in the interleukin-10 gene promoter at position -1082 in human immunodeficiency virus-infected patients who had presented allergic reaction due to efavirenz. The study included 63 patients treated at the Hospital São José de Doenças Infecciosas, Fortaleza, Ceará, Brazil. Twenty-one patients who had presented allergic reaction to efavirenz were compared to 42 patients with no allergic reaction following exposure to this drug. Blood samples were collected for DNA extraction and submitted to the restriction fragment length polymorphism - polymerase chain reaction technique. The -1082AA genotype was significantly more frequent in allergic patients as compared to non-allergic patients (p=0.019; χ(2)=5.534; OR=3.625; 95% CI=1.210-10.860). Likewise the allele IL-10 -1082A was identified significantly more often among efavirenz allergic patients than in the non-allergic group (p=0.009; χ(2)=6.787; OR=3.029; 95% CI=1.290-7.111). These findings suggest that the polymorphism in the interleukin-10 gene promoter -1082G/A can be related to the development of allergic reactions to efavirenz.
Subject(s)
Benzoxazines/adverse effects , Drug Hypersensitivity/genetics , HIV Infections/drug therapy , Interleukin-10/genetics , Polymorphism, Genetic/genetics , Reverse Transcriptase Inhibitors/adverse effects , Adult , Aged , Alkynes , Benzoxazines/therapeutic use , Case-Control Studies , Cyclopropanes , Female , Gene Frequency , Genetic Predisposition to Disease , Genotype , HIV Infections/immunology , Humans , Male , Middle Aged , Polymerase Chain Reaction , Polymorphism, Restriction Fragment Length , Reverse Transcriptase Inhibitors/therapeutic use , Young AdultABSTRACT
Giardíase é uma protozoose intestinal causada por Giardia lamblia. A eosinofilia (>500/mm3) nas parasitoses é geralmente encontrada nas infecções por nematódeos e raramente é referida na literatura em relação à infecção por G. lamblia. Este estudo foi desenhado a fim de determinar a relação entre IL-5 e presença de eosinofilia em crianças e adolescentes com giardíase. Foram selecionadas 38 crianças e adolescentes na faixa etária de 0-18 anos portando exclusivamente G. lamblia e 32 crianças e adolescentes com giardíase. Foram selecionadas 38 crianças e adolescentes. Foram excluídas nesta fase do projeto pacientes portadoras de outros parasitas. No momento da entrega do material fecal era coletado sangue para a realização do hemograma, dosagem da IgE e IL-5. A casuística foi dividida em 3 grupos. Grupo 1: portadores de giardíase e eosinofilia (N:20), Grupo 2: portadores de giardíase sem eosinofilia (N:18) e Grupo 3: pacientes com ausência de parasitose (N:32). Resultados: Nos casos de giardíase, 52.6 apresentaram eosinofilia. Grupo 1: 100.
Subject(s)
Male , Female , Humans , Eosinophilia , Giardia , Giardiasis/immunology , Immunoglobulin E , Interleukin-5 , PrevalenceABSTRACT
O objetivo do trabalho foi avaliar o uso de teste combinado na identificação de infecção recente de HIV-1/2 em doadores de sangue do Centro de Hematologia e hemoterapia do Ceará. Um novo ensaio (VIDAS HIV DUO/BioMérieux), que detectava antígenop24 e IgG anti-HIV-1/2 foi introduzido à rotina e realizado em 998 doadores. Doadores com resultados positivos ou inconclusivos foram convocados para nova coleta e testes de ELISA e Western Blot (HIV Blot 2.2/Murex) foram novamente realizados. Sensibilidade,especificidade, razão de verossimilhança e o coeficiente Kappa foram calculados. Dentre os 998 doadores, 937 foram negativos nos três ensaios de ELISA e 61 (6,1 por cento) apresentaram resultados positivos ou inconclusivos em pelo menos um teste. Entre os 61 doadores, 11 confirmaram-se positivos e 50 negativos no Western Blot. Nenhum caso de soroconversão foi verificado. A sensibilidade do teste combinado foi de 100 por cento. As especificidades encontradas para os ensaios foram 99,0 por cento (Vironostika HIV Uni-form II plus O),99,3 por cento (VIDAS HIV DUO) e 99,7 por cento (ICE HIV-1.0.2).O coeficiente Kappa entre os testes de rotina foi de 60,4 por cento. As concordâncias entre o teste combinado e os testes ICE HIV-1.0.2 e Vironostika HIV Uni-form II plus O foram Kappa=68,30 por cento e Kappa=54,10 por cento, p<0,0001, respectivamente. Os resultados mostraram que o desempenho do teste combinado é comparável aos métodos existentes no mercado. Entretanto, novos estudos são necessários para que se confirme sua utilidade na detecção de infecção recente de HIV em serviços de bancos de sangue
