ABSTRACT
La administración de fármacos en la mujer embarazada y especialmente durante el primer trimestre de lagestación representa un riesgo potencial. La información disponible es limitada y basada fundamentalmenteen la práctica clínica ya que no se realizan ensayos clínicos en mujeres gestantes. En este trabajo se hanestudiado 828 principios activos comercializados en España clasificándolos según su factor de riesgo (deacuerdo con la clasificación de la FDA) para ayudar al profesional sanitario en la toma de decisiones
The administration of drugs to the pregnant woman, especially during the first trimester of gestation, represents a potential risk. The available information is limited and is mainly based on clinical practice, since clinical trials are not carried out in pregnant women. For this report, 828 active ingredients marketed in Spain were studied and classified according to the risk factors (in accordance with the U.S. Food and DrugAdministration classification) in order to aid health care professionals in decision-making
