Subject(s)
Carotid Artery, Internal, Dissection/complications , Infarction, Middle Cerebral Artery/etiology , Oropharynx/injuries , Wounds, Stab/complications , Adult , Carotid Artery, Internal, Dissection/diagnostic imaging , Female , Humans , Infarction, Middle Cerebral Artery/diagnostic imaging , Oropharynx/diagnostic imaging , Wounds, Stab/diagnostic imagingABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Cerebral Artery/diagnostic imaging , Middle Cerebral Artery/injuries , Carotid Artery, Internal/diagnostic imaging , Carotid Artery Injuries/diagnostic imaging , Carotid Artery, Internal, Dissection/diagnostic imaging , Pharynx/diagnostic imaging , Pharynx/injuries , Angiography , Middle Cerebral Artery/surgery , Carotid Artery, Internal/anatomy & histology , Carotid Artery, Internal, Dissection/surgery , Emergency Medical ServicesABSTRACT
This work proposes a multi-method approach that combines advanced microscopy (SEM/EDX, AFM) and spectroscopy (UV-vis and FTIR) techniques. This approach not only characterises the behaviour of the additives of two commercial poly(vinyl acetate) (PVAc) and acrylic emulsion paints but also simultaneously characterises the changes in chemical composition and morphology observed in the paint films as a result of ageing due to the paints being exposed to an intense source of simulated daylight. In parallel, a series of mechanical tests were performed that correlate the chemical changes in composition and the changes observed in the films' mechanical properties. This work was a comparative study between both types of acrylic and PVAc paints. The results obtained are of great interest for the modern paint conservation field as they provide valuable information on the mid- and long-term behaviours of these synthetic paints.
ABSTRACT
INTRODUCTION: Painful ophthalmoplegia refers to periorbital or hemicraneal pain plus ipsilateral ocular motor nerve palsies with or without oculo-sympathetic paralysis, sensory loss in the distribution of V1 and V2 can co-occur. There are many etiologies of painful ophthalmoplegia. Tolosa-Hunt syndrome is a steroid-responsive painful ophthalmoplegia secondary to idiopatic granulomatous inflammation of the cavernous sinus or orbital apex. THS is a diagnosis of exclusion and treatment should be with high dose steroid. CASE PRESENTATION: We describe the case of a 19-year-old female that was admitted to our hospital for painful ophthalmoplegia of the left eye. After the diagnostic work-up, we concluded that the patient had a benign form of Tolosa-Hunt syndrome. We initiated treatment with steroids and 72 hours later saw a response. CONCLUSION: In conclusion, steroid treatment is the cornerstone in the management of THS. Even though there is no standardized dose specified in the literature, this type of treatment with steroids at a dose of 1 mg/kg/day tapered slowly over 3 to 4 months has been well received.
ABSTRACT
Citrulline and nitric oxide (NO) are synthesized by NO synthase (NOS) in a 1:1-stoichiometry. In this study, we determined by HPLC arginine and citrulline concentrations by fluorescence detection and nitrate levels by UV absorbance detection in the cerebrospinal fluid (CSF) from patients with acute hydrocephalus that underwent ventricular drainage. We found increased citrulline concentration (50.6+/-17.2 versus 20.9+/-2.0 microM) and decreased arginine/citrulline molar ratio (0.42+/-0.11 versus 1.12+/-0.16) in hydrocephalus patients, while arginine and nitrate concentrations and citrulline/nitrate molar ratio remained with little change. Citrulline has been determined as a marker of NOS activity in some studies, but it remains to be determined the extent at which this statement holds true, since other biochemical pathways also regulate the concentration of this amino acid. Our results suggest that citrulline is primarily synthesized from NOS in acute hydrocephalus. The evaluation of sample deproteinization by addition of methanol for the analysis of amino acids in CSF is also reported.
Subject(s)
Arginine/cerebrospinal fluid , Citrulline/cerebrospinal fluid , Hydrocephalus/cerebrospinal fluid , Nitrates/cerebrospinal fluid , Adult , Albumins/isolation & purification , Amino Acids/cerebrospinal fluid , Case-Control Studies , Humans , Middle AgedABSTRACT
La mastocitosis es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el aumento del número de mastocitosis en varios órganos, con signos y síntomas relacionados con la infiltración celualr o con la liberación de mediadores químicos producidos por ellos. La piel es el órgano más lesionado, a veces en forma única y a veces asociada a otros órganos. La mayoría de los pacientes tienen la forma benigna de enfermedad, la cual puede desaparecer, permanecer estable o progresar lentamente; otros presentan enfermedad sistémica con o sin compromiso cutáneo, y unos pocos, una enfermedad maligna matocitica producida por otras células hematopoyéticas. Se presenta el caso de un hombre de 52 años con compromiso único y masivo óseo debido a una mastocitosis sistémica (MS).
Subject(s)
Humans , Bone and Bones , Mastocytosis, Systemic , Radiography , Congenital Abnormalities , SkinABSTRACT
Se informa del caso de una niña de 12 años quien presentó un cuadro clínico que simuló un sarcoma de Ewing.Los estudios complementarios de patología,inmunohistoquímica y citogenética confirmaron el diagnóstico de un linfoma con presentación ósea inicial de tipo linfoblástico pre-B, con translocación t(1;19)(q23:P13).Se discute sobre las características de esta neoplasia y sobre la importancia de los estudios complementarios de inmunohistoquímica y citogénetica para realizar un diagnóstico correcto. Conclusiones:El diagnóstico diferencial es difícil, en general es el de un (Tumor maligno de células pequeñas redondas y azules),que en pacientes en edad pediátrica incluyen sarcoma de Ewing,rabdomiosarcoma,osteosarcoma de células pequeñas redondas,PNET,condrosarcoma mesenquimal,tumor de células pequeñas redondas desmoplásico,carcinomas neuroendocrinos,neuroblastoma metastásico y los linfomas. A esta edad,el cuadro tanto clínico, radiológico y patológico se superpone de manera que la inmunotipificación es definitiva para un diagnóstico y tratameintos adecuados. Utilizar criterios limitados, clínicos, radiológicos, de microscopia de rutina y un panel incompleto de marcadores, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias.
Subject(s)
Bone Neoplasms , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma , LymphomaABSTRACT
Presentamos el caso de una mujer de 31 años a quien se le encontraron múltiples lesiones modulares intraperitoneales. La impresión diagnóstica intra-operatoria fue de Miomatosis peritoneal, la cual fue confirmada posteriormente con el estudio de anatomía patológica. La importancia de conocer esta lesión inusual, radica en realizar el diagnóstico diferencial con lesiones malignas metastásicas, pues la Leiomiomatosis Peritoneal Diseminada (LPD) tiene un curso y un pronóstico benigno. En esta revisión se discute ademas la patogenia, el manejo y el tratamiento de la LPD en relación con la paciente objeto de la presentación
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Leiomyomatosis/complications , Leiomyomatosis/diagnosis , Leiomyomatosis/physiopathology , Peritoneal Diseases/diagnosisABSTRACT
Se describen 36 pacientes con osteosarcoma a nivel maxilar, diagnosticados en el INC durante treinta y tres años, lo que representa para nuestra institución, 1,09 nuevos casos por año. La edad de presentación fue en promedio de 32 años. En la mayoría de los casos no se hallaron factores predisponentes para el desarrollo de la neoplasia y aparentemente se iniciaron de novo. Los síntomas fueron masa y dolor. La imágen radiológica fue poco específica, la presencia de reacción perióstica, calsificaciones y ensanchamiento del espacio de la membrana periodontal aunque son hallazgos muy sugestivos de osteosarcoma, se evidenciaron únicamente en el 36 por ciento de los casos. En el 63.9 por ciento de los pacientes los tumores eran voluminosos, con compromiso de varias zonas anatómicas al momento del diagnóstico, intramedulares y de alto grado histológico de malignidad; no observamos osteosarcomas parostales. Como hallazgo interesante, se diagnosticaron seis casos de tumores múltiples de orígen óseo y no óseo asociados al tumor maxilar
Subject(s)
Humans , Maxillary Neoplasms , Maxillary Neoplasms/classification , Maxillary Neoplasms/complications , Maxillary Neoplasms/diagnosis , Osteosarcoma , Osteosarcoma/diagnosisABSTRACT
Se realiza un estudio donde se comparan los hallazgos en la TAC en un grupo de 30 pacientes alcohólicos y 30 pacientes esquizofrénicos, que se escogieron con grupos de edades y tiempo de evolución de la enfermedad semejantes. Se detectan alteraciones en los dos grupos, siendo más numerosas en el de los alcohólicos; la alteración más frecuentemente reportada fue la de Atrofia Cortical Frontal, tanto en uno como en otro grupo. Se hace un análisis de variables en los casos que presentaron alteraciones de la TAC