Cadaveric bone marrow mesenchymal stem cells: first experience treating a patient with large severe burns.

BACKGROUND: In January 2005, Rasulov et al. originally published "First experience in the use of bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) for the treatment of a patient with deep skin burns". Here, we present the first ever treated patient with cadaveric bone marrow mesenchymal stem cells (CMSCs) in the history of Medicine. METHODS: A young man, who severely burned 60 % of his total body surface with 30 % of full-thickness burns while working with a grass trimmer that exploded, was involved in the study. MSCs were obtained from the bone marrow of a cadaver donor in a routine procurement procedure of CUCAIBA, the Province of Buenos Aires, Argentina, Ministry of Health, Transplantation Agency, cultured, expanded, and applied on the burned surfaces using a fibrin spray after early escharotomy. RESULTS: So far, our preliminary experience and our early results have been very impressive showing an outstanding safety data as well as some impressive good results in the use of CMSCs. CONCLUSIONS: Based on all this, we think that improvements in the use of stem cells for burns might be possible in the near future and a lot of time as well as many lives could be saved by many other research teams all over the world. CMSCs will probably be a real scientific opportunity in Regenerative Medicine as well as in Transplantation.

Evaluación del clon neoplásico en síndromes mielodisplásicos mediante hibridización in-situ / Fluorescence in situ hybridization to evaluate the neoplastic clon in myelodysplastic syndromes

La trisomía 8 es una de las alteraciones citogenéticas más frecuentes en neoplasias hematológicas y se asocia principalmente a los desórdenes mieloides. En este trabajo evaluamos la trisomía 8 en 20 pacientes con mielodisplasias mediante las técnicas de Bandeo G y de hibridización in situ por fluorescencia (FISH). Ambas metodologías se realizaron a partir de un cultivo a corto plazo de médula ósea. En base al estudio citogenético clasificamos a los pacientes en dos grupos: a) pacientes con trisomía 8 (6/20) y b) pacientes sin trisomía 8 (14/20). Mediante FISH, el porcentaje de pacientes con trisomía 8 se duplicó debido a que esta metodología no sólo confirmó la presencia de esta alteración en aquellos pacientes donde fue previamente identificado por Bandeo G, sino también en 3 casos con cariotipo normal, 1 caso sin células en división y 2 casos con alteraciones estructurales. Nuestros resultados demuestran que esta metodología posibilita la detección de clones presentes en baja proporción así como también estimar la real incidencia del clon neoplásico independientemente del ciclo celular de la célula tumoral.

Evaluación del clon neoplásico en síndromes mielodisplásicos mediante hibridización in-situ / Fluorescence in situ hybridization to evaluate the neoplastic clon in myelodysplastic syndromes

La trisomía 8 es una de las alteraciones citogenéticas más frecuentes en neoplasias hematológicas y se asocia principalmente a los desórdenes mieloides. En este trabajo evaluamos la trisomía 8 en 20 pacientes con mielodisplasias mediante las técnicas de Bandeo G y de hibridización in situ por fluorescencia (FISH). Ambas metodologías se realizaron a partir de un cultivo a corto plazo de médula ósea. En base al estudio citogenético clasificamos a los pacientes en dos grupos: a) pacientes con trisomía 8 (6/20) y b) pacientes sin trisomía 8 (14/20). Mediante FISH, el porcentaje de pacientes con trisomía 8 se duplicó debido a que esta metodología no sólo confirmó la presencia de esta alteración en aquellos pacientes donde fue previamente identificado por Bandeo G, sino también en 3 casos con cariotipo normal, 1 caso sin células en división y 2 casos con alteraciones estructurales. Nuestros resultados demuestran que esta metodología posibilita la detección de clones presentes en baja proporción así como también estimar la real incidencia del clon neoplásico independientemente del ciclo celular de la célula tumoral. (AU)