Selectividad "in vivo" de daines cox-1 - cox-2 y ulceras gastrointestinales, en ratas / In vivo selectivity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on COX-1 - COX-2 and gastrointestinal ulcers, in rats

En ratas Wistar "in vivo", se evaluó la selectividad COX-2 - COX-1 de 16 DAINEs, dados en dois ulcerógenas, en dos modelos experimentales: A) Ayuno 36 horas, comida sólida 1 hora y AINE sc, donde indometacina (inhibidor selectivo COX-1) produce úlceras en antro gástrico y erosines en intestino delgado y B) Ayuno 36 horas y DAINEs dados por vía oral. Se estudiaron: indometacina, aceclofenac, ácido mefenámico, aspirina, diclofenac, etodolac, ibuprofeno, ketoprofeno, ketorolac, meloxicam, nabumetona, naproxeno, nimesulida, paracetamol, piroxicam y tenoxicam. Se concluyó que los AINEs con menor daño gastrointestinal y prevalentes inhibidores COX-2 fueron: aceclofenac, meloxicam, nabumetona, nimesulida y paracetamol. (AU)

Selectividad "in vivo" de daines cox-1 - cox-2 y ulceras gastrointestinales, en ratas / In vivo selectivity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on COX-1 - COX-2 and gastrointestinal ulcers, in rats

En ratas Wistar "in vivo", se evaluó la selectividad COX-2 - COX-1 de 16 DAINEs, dados en dois ulcerógenas, en dos modelos experimentales: A) Ayuno 36 horas, comida sólida 1 hora y AINE sc, donde indometacina (inhibidor selectivo COX-1) produce úlceras en antro gástrico y erosines en intestino delgado y B) Ayuno 36 horas y DAINEs dados por vía oral. Se estudiaron: indometacina, aceclofenac, ácido mefenámico, aspirina, diclofenac, etodolac, ibuprofeno, ketoprofeno, ketorolac, meloxicam, nabumetona, naproxeno, nimesulida, paracetamol, piroxicam y tenoxicam. Se concluyó que los AINEs con menor daño gastrointestinal y prevalentes inhibidores COX-2 fueron: aceclofenac, meloxicam, nabumetona, nimesulida y paracetamol.