ABSTRACT
1. The objective of this study was to characterise circulating Brazilian avian reovirus (ARV) strains by genetic analysis of the σC protein encoded by segment 1 of the viral genome and compare these with those of viral strains used for immunising commercial poultry.2. The analysis detected the presence of ARV genomes by quantitative reverse transcriptase PCR (RT-qPCR) in the enteric samples and the joint tissues (JT) of birds with signs of viral arthritis/tenosynovitis. Nucleotide sequencing used 16 strains (three commercial vaccines, 10 from enteric tissues and three from JT). The results indicated high variability in the amino acid sequences of 13 wild strains, showing between 40% and 75% similarity compared with the vaccine strains (S1133 and 2177).3. The sequences were grouped into three well-defined clusters in a phylogenetic tree, two of these clusters together with previous Brazilian σC ARV sequences, and one cluster (VII) that was novel for Brazilian strains. Antigenic analysis showed that there were amino acids within putative epitopes located on the surface of the receptor-binding region of the σC protein with a high degree of variability.4. The study confirmed the presence of ARV genetic variants circulating in commercial birds in Brazil, and according to the antigenic prediction, the possibility of antigenic variants appears to be high.
Subject(s)
Arthritis , Orthoreovirus, Avian , Poultry Diseases , Tenosynovitis , Animals , Arthritis/veterinary , Brazil/epidemiology , Chickens , Orthoreovirus, Avian/genetics , Phylogeny , Poultry , Poultry Diseases/epidemiology , Tenosynovitis/veterinaryABSTRACT
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Middle Aged , Antimetabolites, Antineoplastic/therapeutic use , Breast Neoplasms , Fluorouracil , Palliative Care , Breast Neoplasms , Clinical Trials as Topic , Fluorouracil , Treatment OutcomeABSTRACT
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...(AU)
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Middle Aged , Aged , Breast Neoplasms/drug therapy , Fluorouracil/analogs & derivatives , Antimetabolites, Antineoplastic/therapeutic use , Palliative Care , Fluorouracil/therapeutic use , Fluorouracil/adverse effects , Breast Neoplasms , Clinical Trials as Topic , Treatment OutcomeSubject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Testicular Neoplasms/drug therapy , Neoplasms, Germ Cell and Embryonal/drug therapy , Follow-Up Studies , Testicular Neoplasms/diagnosis , Neoplasms, Germ Cell and Embryonal/diagnosis , Biomarkers, Tumor/diagnosis , Recurrence , Chorionic Gonadotropin, beta Subunit, Human/diagnosis , alpha-Fetoproteins/diagnosis , Neoplasm Metastasis/drug therapySubject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Follow-Up Studies , Neoplasms, Germ Cell and Embryonal , Testicular Neoplasms , alpha-Fetoproteins , Chorionic Gonadotropin, beta Subunit, Human , Biomarkers, Tumor , Neoplasm Metastasis , Neoplasms, Germ Cell and Embryonal , Recurrence , Testicular NeoplasmsABSTRACT
Los pacientes con adenocarcinoma de próstata confinado a la glándula son candidatos a tratamiento local. Las técnicas de radioterapia han evolucionado logrando mejorar la precisión, permitiendo así aumentar la dosis total minimizando la toxicidad de los órganos adyacentes. La determinación del PSA es considerada la medida más sensible para el monitoreo del status de enfermedad e indicador temprano de respuesta tumoral y/o recaída. Objetivo: describir la técnica de irradiación y las observaciones clínicas preliminares en el tratamiento del cáncer de próstata clínicamente localizado. Evaluar toxicidad rectal y vesical y el comportamiento de los valores de PSA post tratamiento radiante mediante técnica 3D conformada (3D-CRT). Material y métodos: en el período comprendido entre el 11/95 y el 3/98, 89 pacientes (p) con cáncer de próstata clínicamente localizado ingresaron para tratamiento radiante 3D en el Departamento de Radioterapia del Instituto A. Fleming. Todos los pacientes recibieron 3D-CRT con fotones de acelerador lineal digital. Se incluyeron para el análisis 79p consecutivos con diagnóstico histológico de adenocarcinoma de próstata. La planificación del tratamiento radiante incluyó: a) tomografía computada contrastada de pelvis en decúbito ventral sobre mesa plana, b) planificación computarizada mediante un sistema con algoritmo de cálculo en tres dimensiones, c) construcción de conformadores de campo. La dosis administrada fue 74,1 Gy en los primeros 14 p y luego escalada a 77,9 Gy. Edad mediana: 67 años (rango 48-77 años); Estadíos B: 68p (86,1 por ciento), C: 11p (13,9 por ciento); PSA <=4ng/ml:8p (10,1 por ciento), >4-10 ng/ml:22p (27,8 por ciento), >10-20ng/ml:33p (41,8 por ciento), >20 ng/ml:16p (20,3 por ciento); Score de Gleason: 2-4:13p (16,7 por ciento), 5-7:54p (67,9 por ciento), 8-10:12p (15,4 por ciento). Se realizó el seguimiento seriado al mes y luego cada 3 meses post-finalización del tratamiento radiante. Tres pacientes habían iniciado tratamiento hormonal que fue suspendido previo al comienzo del tratamiento. Se determinó status sexual en 68p de acuerdo a una escala de 0 a 3, encontrándose el 35,3 por ciento impotentes (0) y 35,3 por ciento con potencia sexual conservada (3) pre inicio de tratamiento...(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Aged , Prostatic Neoplasms/radiotherapy , Adenocarcinoma , Adenocarcinoma/radiotherapy , Prostate-Specific Antigen/diagnosis , Radiotherapy/methods , Radiotherapy/adverse effects , Treatment OutcomeABSTRACT
Los pacientes con adenocarcinoma de próstata confinado a la glándula son candidatos a tratamiento local. Las técnicas de radioterapia han evolucionado logrando mejorar la precisión, permitiendo así aumentar la dosis total minimizando la toxicidad de los órganos adyacentes. La determinación del PSA es considerada la medida más sensible para el monitoreo del status de enfermedad e indicador temprano de respuesta tumoral y/o recaída. Objetivo: describir la técnica de irradiación y las observaciones clínicas preliminares en el tratamiento del cáncer de próstata clínicamente localizado. Evaluar toxicidad rectal y vesical y el comportamiento de los valores de PSA post tratamiento radiante mediante técnica 3D conformada (3D-CRT). Material y métodos: en el período comprendido entre el 11/95 y el 3/98, 89 pacientes (p) con cáncer de próstata clínicamente localizado ingresaron para tratamiento radiante 3D en el Departamento de Radioterapia del Instituto A. Fleming. Todos los pacientes recibieron 3D-CRT con fotones de acelerador lineal digital. Se incluyeron para el análisis 79p consecutivos con diagnóstico histológico de adenocarcinoma de próstata. La planificación del tratamiento radiante incluyó: a) tomografía computada contrastada de pelvis en decúbito ventral sobre mesa plana, b) planificación computarizada mediante un sistema con algoritmo de cálculo en tres dimensiones, c) construcción de conformadores de campo. La dosis administrada fue 74,1 Gy en los primeros 14 p y luego escalada a 77,9 Gy. Edad mediana: 67 años (rango 48-77 años); Estadíos B: 68p (86,1 por ciento), C: 11p (13,9 por ciento); PSA <=4ng/ml:8p (10,1 por ciento), >4-10 ng/ml:22p (27,8 por ciento), >10-20ng/ml:33p (41,8 por ciento), >20 ng/ml:16p (20,3 por ciento); Score de Gleason: 2-4:13p (16,7 por ciento), 5-7:54p (67,9 por ciento), 8-10:12p (15,4 por ciento). Se realizó el seguimiento seriado al mes y luego cada 3 meses post-finalización del tratamiento radiante. Tres pacientes habían iniciado tratamiento hormonal que fue suspendido previo al comienzo del tratamiento. Se determinó status sexual en 68p de acuerdo a una escala de 0 a 3, encontrándose el 35,3 por ciento impotentes (0) y 35,3 por ciento con potencia sexual conservada (3) pre inicio de tratamiento...
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Adenocarcinoma , Prostatic Neoplasms , Adenocarcinoma , Prostate-Specific Antigen , Radiotherapy , Treatment OutcomeABSTRACT
To determine the incidence of vinca alkaloid (VA)-induced cardiovascular autonomic neuropathy (CAN), neoplastic patients were studied. Thirty-three of them were receiving chemotherapy regimens including VAs, and 30 were receiving chemotherapy without VA and were considered controls. Abnormal variation in blood pressure on standing, heart rate during deep breathing, and heart rate on standing was found in 27 (82%), 16 (48%), and 16 (48%) patients receiving VA versus nine (30%; P less than 0.01), three (10%; P less than 0.05), and one (P less than 0.001) controls, respectively. Of 198 tests performed, 100 were abnormal in patients receiving VA (51%) versus 33 of 180 tests in the controls (18%; P less than 0.001). Although abnormal clinical or electrocardiographic tests for CAN appeared significantly more frequently in patients who received high doses of VA (P less than 0.01), their incidence was not significantly different in patients greater than or equal to 60 years of age, in those who received doxorubicin, or in those who showed abnormal deep tendon reflexes. The consequences of VA-induced CAN might be especially important for potentially curable cancer patients.
Subject(s)
Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/adverse effects , Autonomic Nervous System Diseases/chemically induced , Cardiovascular Diseases/chemically induced , Vinca Alkaloids/adverse effects , Blood Pressure/drug effects , Brachial Artery , Electrocardiography , Female , Heart Rate/drug effects , Humans , Male , Middle Aged , Prospective Studies , Vinblastine/administration & dosage , Vinca Alkaloids/administration & dosage , Vincristine/administration & dosageSubject(s)
Acidosis, Lactic/complications , Lymphoma, Non-Hodgkin/complications , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use , Bleomycin/administration & dosage , Bone Marrow/pathology , Cyclophosphamide/administration & dosage , Doxorubicin/administration & dosage , Female , Humans , Lymphoma, Non-Hodgkin/drug therapy , Lymphoma, Non-Hodgkin/pathology , Middle Aged , Prednisone/administration & dosage , Vincristine/administration & dosageABSTRACT
Many clinical studies have been conducted on the role of high-dose methotrexate (MTX) in human osteosarcoma, but information about the in vitro effect of MTX on human osteosarcoma cells is lacking. In this paper, the effect of MTX on tumor cells derived from seven patients with osteosarcoma has been studied in an attempt to correlate clinical and in vitro sensitivity to the drug. Isolation of the cells from the primary tumors (four patients) or metastasis (three patients) was carried out with a collagenase treatment followed by purification through a density gradient. The osteosarcoma cells were identified by electron microscopy and histochemical reactions. The cellular sensitivity to MTX was measured by the inhibitory effect of MTX on [3H]deoxyuridine incorporation into DNA. This incorporation ws 50% inhibited in primary tumors at concentrations from 3 X 10(-7) to 3 X 10(-6) M. The metastatic cells isolated from patients that were clinically resistant to high-dose MTX had a 50% inhibition ranging from 1.5 X 10(-7) to 4 X 10(-5) M. Human stimulated lymphocytes, Sarcoma 180 cells, and Ehrlich ascitic mouse cells had a 50% inhibition of about 1.5 X 10(-7) M. When [3H]thymidine incorporation into DNA of human osteosarcoma cells was studied, it was observed that MTX increased its incorporation up to 4-fold. This increase was stable for at lest 6 hr and was only slightly enhanced by the addition of hypoxanthine. The stimulation by MTX of [3H]thymidine incorporation into DNA in stimulated lymphocytes and Ehrlich cells is much smaller, between 40 and 60%. A hypothesis to explain these results is that osteosarcoma cells build their deoxythymidine monophosphate pool largely through the de novo pathway, the salvage pathway being less important. It is suggested that the importance of the de novo pathway for deoxythymidine monophosphate synthesis is a biochemical characteristic of the osteosarcoma cells which could be related to the initial sensitivity of this tumor to MTX and that an activation of the salvage pathway could constitute an additional mechanism of resistance to this drug.
