ABSTRACT
Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Diagnosis, Differential , Lichen Planus/diagnosisABSTRACT
Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Lichen Planus/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Pityriasis Rubra Pilaris/classification , Pityriasis Rubra Pilaris/diagnosis , Pityriasis Rubra Pilaris/therapy , Isotretinoin/therapeutic use , Methotrexate/administration & dosage , Methotrexate/therapeutic useABSTRACT
(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Pityriasis Rubra Pilaris/classification , Pityriasis Rubra Pilaris/diagnosis , Pityriasis Rubra Pilaris/therapy , Isotretinoin/therapeutic use , Methotrexate/administration & dosage , Methotrexate/therapeutic useABSTRACT
We describe a patient with generalized eruptive keratoacanthoma (KA) of Grzybowski showing the characteristic features of this extremely rare condition. Since the first description by Grzybowski in 1950, only 28 additional cases (including the present one) have been reported. This variety of KA most commonly affects patients during the fifth to seventh decade of life and appears as a generalized eruption of hundreds to thousands of follicular papules. The small pruriginous papules often have a keratotic centre and show microscopic features of KA. Marked facial involvement is characteristic and can lead to masked facies with ectropion, as in our patient. The course of the disease is chronic and the response to therapy is poor.
Subject(s)
Facies , Keratoacanthoma/pathology , Skin Diseases, Papulosquamous/pathology , Acitretin/therapeutic use , Dermatologic Agents/therapeutic use , Humans , Interferon alpha-2 , Interferon-alpha/therapeutic use , Keratoacanthoma/drug therapy , Male , Methotrexate/therapeutic use , Middle Aged , PUVA Therapy/methods , Recombinant Proteins , Skin Diseases, Papulosquamous/drug therapy , Treatment FailureABSTRACT
En este trabajo se ralizauna revisión de aquellos preocesos-patológicos de localización facial que cursan con infiltrados granulomatosos. Se consideran los distintos tipos histológicos de granulomas. Se hace el comentario de las características clínicas distintivas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre las mismas
Subject(s)
Humans , Diagnosis, Differential , Granuloma, Giant Cell/classification , Granuloma, Giant Cell/diagnosis , Skin Diseases/classification , Skin Diseases/diagnosis , Skin Diseases/pathologyABSTRACT
En este trabajo se ralizauna revisión de aquellos preocesos-patológicos de localización facial que cursan con infiltrados granulomatosos. Se consideran los distintos tipos histológicos de granulomas. Se hace el comentario de las características clínicas distintivas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre las mismas(AU)
Subject(s)
Humans , Skin Diseases/classification , Skin Diseases/diagnosis , Skin Diseases/pathology , Granuloma, Giant Cell/classification , Granuloma, Giant Cell/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología
Subject(s)
Male , Female , Adult , Middle Aged , Hydroxychloroquine/therapeutic use , Mucinoses/classification , Mucinoses/diagnosis , Mucinoses/pathology , Mucinoses/physiopathology , Mucinoses/therapy , Biopsy , Hydroxychloroquine/administration & dosageABSTRACT
Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología(AU)
Subject(s)
Male , Female , Adult , Middle Aged , Mucinoses/classification , Mucinoses/diagnosis , Mucinoses/physiopathology , Mucinoses/pathology , Mucinoses/therapy , Hydroxychloroquine/therapeutic use , Biopsy , Hydroxychloroquine/administration & dosageABSTRACT
El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Nevus/diagnosis , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Hamartoma/pathology , Nevus/pathologyABSTRACT
El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Nevus/diagnosis , Nevus/pathology , Diagnosis, Differential , Hamartoma/pathology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic useABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Melkersson-Rosenthal Syndrome/diagnosis , Melkersson-Rosenthal Syndrome/etiology , Melkersson-Rosenthal Syndrome/therapy , Lip/pathology , Mouth Mucosa/pathologyABSTRACT
Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Basal Cell/diagnosis , Neoplasms, Fibroepithelial/diagnosis , Back/pathologyABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Melkersson-Rosenthal Syndrome/diagnosis , Melkersson-Rosenthal Syndrome/etiology , Melkersson-Rosenthal Syndrome/therapy , Lip/pathology , Mouth Mucosa/pathologyABSTRACT
Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Basal Cell/diagnosis , Neoplasms, Fibroepithelial/diagnosis , Back/pathologyABSTRACT
Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma
Subject(s)
Male , Humans , Middle Aged , Dermatofibrosarcoma/ultrastructureABSTRACT
Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma(AU)
Subject(s)
Male , Humans , Middle Aged , Dermatofibrosarcoma/ultrastructure , Antigens, CD34ABSTRACT
Se presentan dos casos clínicos de poroqueratosis zoniforme de Mibelli, afectando dos miembros de una familia, madre e hijo, los cuales no respondieron a la terapeútica tópica con queratolíticos. Dada la infrecuencia de esta variedad clínica de porosqueratosis, se realiza una revisión y actualización sobre el tema
