ABSTRACT
La lepra (enfermedad de Hansen) es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta a la piel y a los nervios, fundamentalmente, producida por Mycobacterium leprae. Se considera un proceso preerradicado en España, con una prevalencia de 0,1 casos por 10.000 habitantes. Se ha visto un discreto incremento debido al fenómeno de inmigración desde países con mayor prevalencia de este proceso. El tratamiento que se emplea es una combinación de fármacos como rifampicina, dapsona y clofazimina (AU)
Leprosy (Hansen's disease) is a chronic granulomatous disease affecting the skin and nerves that is mainly produced by Mycobacterium leprae. It is considered a pre-eradicated condition in Spain, with a prevalence rate of 0.1 cases per 10,000 inhabitants. A slight increase has been observed due to the phenomenon of immigration from countries with higher prevalence of this condition. Current treatments used share a common base made up of several combined drugs, particularly rifampicin, dapsone, and clofazimin (AU)
Subject(s)
Humans , Leprosy/diagnosis , Mycobacterium leprae/isolation & purification , Leprosy/drug therapy , Emigrants and Immigrants , Anti-Bacterial Agents/therapeutic useABSTRACT
La lepra (enfermedad de Hansen) es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta a la piel y a los nervios, fundamentalmente, producida por Mycobacterium leprae. Se considera un proceso preerradicado en España, con una prevalencia de 0,1 casos por 10.000 habitantes. Se ha visto un discreto incremento debido al fenómeno de inmigración desde países con mayor prevalencia de este proceso. El tratamiento que se emplea es una combinación de fármacos como rifampicina, dapsona y clofazimina (AU)
Leprosy (Hansen's disease) is a chronic granulomatous disease affecting the skin and nerves that is mainly produced by Mycobacterium leprae. It is considered a pre-eradicated condition in Spain, with a prevalence rate of 0.1 cases per 10,000 inhabitants. A slight increase has been observed due to the phenomenon of immigration from countries with higher prevalence of this condition. Current treatments used share a common base made up of several combined drugs, particularly rifampicin, dapsone, and clofazimin (AU)
Subject(s)
Humans , Leprosy/drug therapy , Drug Combinations , Emigrants and Immigrants/statistics & numerical data , Leprosy/epidemiology , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Antiparasitic Agents/therapeutic useABSTRACT
El nevus comedoniano es un proceso infrecuente, hamartomatoso, de la unidad pilosebácea. Generalmente aparece como un grupo asintomático decomedones, que se distribuyen con un patrón lineal. Ocasionalmente se han descrito asociaciones con anomalías sistémicas. Presentamos una serie decinco pacientes con lesiones clínica y/o histología compatibles con nevus comedoniano. Se analiza la edad de los pacientes, edad de comienzo, la localizaciónde las lesiones, asociación a cuadros sistémicos y el tratamiento realizado (AU)
Naevus comedonicus represents an uncommon hamartomatous disorder of pilo-sebaceous unit. It appears as a usually asymptomatic group of comedones,wich may be arranged in a linear pattern. An occasional association with systemic abnormalities has been reported. A serie of five patients withlesions clinically and/or histologically consistent with naevus comedonicus is reported. The age of patients, the age of presentation, localization of thelesions, noncutaneous abnormalities associated treatment are analized (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Laser Therapy , Retinoids/administration & dosage , Nevus/therapy , Nevus/diagnosis , Treatment OutcomeABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Paget's Disease, Mammary/diagnosis , Carcinoma, Intraductal, Noninfiltrating/diagnosis , Paget's Disease, Mammary/surgery , Carcinoma, Intraductal, Noninfiltrating/surgery , Diagnosis, Differential , Nipples/pathologyABSTRACT
El síndrome de Bazex es una dermatosis paraneoplásica caracterizada por lesiones acrales psoriasiformes que se asocia a una neoplasia subyacente. Presentamos el caso de un paciente varón de 72 años, con lesiones queratósicas, simétricas, en los pabellones auriculares, las manos y los pies, compatibles con síndrome de Bazex. En el estudio que se le realizó, se detectó una recidiva de carcinoma epidermoide de paladar blando y carcinoma de esófago poco diferenciado
Bazex syndrome is a paraneoplastic dermatosis characterized by acral psoriasiform lesions associated with an underlying neoplasm. We present the case of a 72 year old male patient with keratosic, symmetric lesions in the auricular external ears, hands and feet, consistent with Bazex Syndrome. The study conducted detected recurrent squamous cell carcinoma of soft palate and undifferentiated esophageal carcinoma
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Paraneoplastic Syndromes/diagnosis , Keratosis/pathology , Palate, Soft/pathology , Esophageal Neoplasms/pathology , Carcinoma/pathologyABSTRACT
No disponible
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Breast Neoplasms/pathology , Skin Neoplasms/secondary , Neoplasm Metastasis/pathology , Biomarkers, Tumor/analysis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Microsporum nanum es un hongo zoófilo capaz de producir enfermedad en humanos y animales, aunque en humanos se han descrito muy pocos casos. Presentamos un paciente de 35 años que mostraba una lesión pruriginosa en antebrazo izquierdo que se diagnosticó de Tinea corporis y en cuyo cultivo para hongos se aisló Microsporum nanum
Microsporun namum is a zoofilic fungi capable of causing disease in humans and animals, although it has rarely been described in humans. We present a case of a 35 year old patient. He had an itchy lesion on the left forearm and was diagnosed of Tinea corporis: Microsporum nanum was isolated in the culture for fungi
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Microsporum/isolation & purification , Microsporidiosis/diagnosis , Microsporum/pathogenicity , Diagnosis, Differential , Tinea/diagnosis , Pruritus/microbiologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Female , Adult , Humans , Skinfold Thickness , Polyendocrinopathies, Autoimmune/complications , Polyendocrinopathies, Autoimmune/diagnosis , Candida albicans/isolation & purification , Myositis/complications , Bronchoscopy/methods , Staphylococcus aureus/isolation & purification , Fluconazole/therapeutic use , Polyendocrinopathies, Autoimmune/therapy , Polyendocrinopathies, Autoimmune , Hypoparathyroidism/complications , Renal Insufficiency/complicationsABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Erythema Induratum/diagnosis , Thoracic Wall/physiopathology , Phlebitis/diagnosis , Thrombophlebitis/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
El lupus eritematoso discoide es un cuadro infrecuente en la infancia que presenta algunas características diferenciales con la forma de los adultos como el predominio masculino, la baja incidencia de fotosensibilidad y la frecuente progresión a lupus eritematoso sistémico. Describimos dos casos de lupus eritematoso discoide en niñas, de comienzo a los 4 y 9 años de edad, una con un lupus cutáneo generalizado y la otra localizado, que han mostrado respuesta favorable al tratamiento con antipalúdicos de síntesis (AU)
