ABSTRACT
The guinea pig in Ecuador is synonymous with our ancestral gastronomy and cultural tradition, but because of the diet rich in L-canavanine (alfalfa) that they receive; could limit its consumption in patients with primary immune thrombocytopenia (ITP). Ingestion of alfalfa in humans can cause kidney failure and lupus-like syndrome. The John Hopkins Lupus Center recommends avoiding it in the diet of patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE), as it aggravates inflammation by stimulating immune activity (flares). We present two cases of patients with ITP linked to guinea pig ingestion. It is probable
El cuy en el Ecuador es sinónimo de nuestra gastronomía ancestral y de tradición cultural, pero por la alimentación rica en L-canavanina (alfalfa) que reciben; podría limitar su consumo en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (PTI). La ingesta de alfalfa en humanos puede propiciar insuficiencia renal y síndrome lupus-like. El centro de Lupus John Hopkins recomiendan evitarla en la dieta de los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES), al agravar la inflamación por estimulación de la actividad inmune (flares). Presentamos dos casos de pacientes con PTI vinculados con la ingesta de cuy. ¿Es probable?
Subject(s)
Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic , Animals , Humans , Guinea Pigs , Female , Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic/etiology , Adult , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Ecuador , Male , Middle AgedSubject(s)
Breast Implants , Breast Neoplasms , Ichthyosis , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic , Paraneoplastic Syndromes , Humans , Female , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/etiology , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/pathology , Breast Implants/adverse effects , Ichthyosis/etiology , Ichthyosis/pathology , Paraneoplastic Syndromes/etiology , Paraneoplastic Syndromes/pathology , Breast Neoplasms/pathology , Middle AgedABSTRACT
Reportamos los casos de cinco pacientes (VIH positivo), quienes ingresaron al hospital de Infectología Dr. José Rodríguez Maridueña de Guayaquil. La histoplasmosis diseminada ocurre usualmente en personas con conteos de linfocitos T CD4: <150/mm3; su presentación clínica habitual asociada a pacientes con VIH es la de una enfermedad multiorgánica con síntomas constitucionales. La correlación clínica-epidemiológica del paciente constituye un factor preponderante en la toma inicial de decisiones ante un posible cuadro de histoplasmosis diseminada; la necesidad de encontrar un método de diagnóstico rápido y eficaz llega a ser imperativo, debido al dramático incremento en la incidencia de infecciones micóticas en pacientes VIH.
This is a report of five cases (HIV positive), admitted to the Hospital of Infectious Diseases Dr. José Rodríguez Maridueña in Guayaquil. Disseminated Histoplasmosis usually occurs in people with a lymphocytes counting <150/mm3; its usual clinical presentation associated to patients with HIV is that of a multiorganic illness with constitutional symptoms. Clinical-epidemiologic correlation of a patient is a predominant factor in the initial decision making facing a possible medical profile of Disseminated Histoplasmosis. It is imperative to find a fast and effective diagnosis method because of the dramatic increase in the incidence of mycotic infections in HIV patients.
Subject(s)
Male , Adult , Young Adult , AIDS-Related Opportunistic Infections , Histoplasmosis , Histoplasma , Skin Diseases, InfectiousABSTRACT
El Síndrome de Evans es un desorden heterogéneo caracterizado por el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. Esta enfermedad de curso crónico ha sido correlacionada con inmunodeficiencias primarias, enfermedades colágeno-vasculares, desórdenes linfoproliferativos, y síndromes linfoproliferativos auto inmunes (ALPS). Los nuevos conceptos en su patogénesis aumentan el campo de investigación clínica del paciente, y constituyen el punto de partida para futuras terapias.
Evans syndrome is a heterogeneous disorder characterized by simultaneous development and sequence of autoimmune thrombocytopenia and autoimmune hemolytic anemia. This disease of chronic course has been correlated with primary immunodeficiency, collagen- vascular diseases, linfoproliferative disorders, and autoimmune linfoproliferative syndromes (ALPS). The news concepts in his pathogenesis increase the field of clinic investigation of the patient, and constitute the point to begin future therapies.
