Subject(s)
Humans , Male , Child , Gastric Mucosa/pathology , Stomach Neoplasms/diagnosis , Helicobacter pylori/enzymology , Enzymes/standards , Pancreatic Diseases/enzymology , Helicobacter pylori/chemistry , Gastric Mucosa , Stomach Neoplasms/epidemiology , Stomach Neoplasms/etiology , Stomach Neoplasms/genetics , Pancreas/enzymology , Pancreas/physiopathologySubject(s)
Humans , Female , Child , Cardiomyopathy, Dilated/complications , Celiac Disease/complications , BiopsyABSTRACT
Se presenta el caso de un lactante de 2 años, con estancamiento de peso en los últimos 4 meses, advertido en la revisión efectuada por su pediatra, sin que mostrara clínica intestinal evidente y con resultado de analítica de hipertransaminemia elevada (GOT 173, GPT 425), sin otros datos clínicos ni analíticos de hepatopatía, y serología de virus hepatótropos negativa. Ante la persistencia de la hipertransaminemia (en el control efectuado a los 20 días se obtuvieron valores similares), se amplía el estudio, con resultados de AAG 1/80 (positivo >1/20) y AAT 30 UA/mL (positivo >12); seguidamente, se realiza una biopsia intestinal, con resultado de atrofia vellositaria subtotal, linfocitosis e hiperplasia de criptas. Tras 2 meses de dieta estricta sin gluten, se repitió la analítica, y se constató una normalización total de las transaminasas
The authors report the case of a 2-year-old infant with no weight gain over a four-month period, in the absence of gastrointestinal symptoms. An analysis revealed elevated serum transaminase levels (AST: 173, ALT: 425), with no other clinical or analytical evidence of chronic or infectious liver disease. Twenty days later, as the elevated transaminase levels persisted, serum IgA anti-tissue transglutaminase and anti-gliadin antibodies were determined, and were found to be elevated. An intestinal biopsy revealed subtotal villous atrophy, lymphocytosis and crypt hyperplasia. After two months of a glutenfree diet, the transaminase levels were normal
Subject(s)
Male , Infant , Humans , Transaminases/blood , Celiac Disease/diagnosis , Biopsy , Infant Nutrition Disorders/etiologyABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de tres años, sin antecedentes previos de asma, que padeció un neumomediastino en su primera crisis de broncos pasmo. El tratamiento fue conservador, con resolución del neumomediastino a las 24 horas
We report the case of a three-year-old boy, with no previous history of asthma, who developed pneumomediastinum during his first episode of bronchial asthma. It resolved in 24 hours with conservative treatment
Subject(s)
Male , Child, Preschool , Humans , Mediastinal Emphysema/diagnosis , Bronchial Spasm/complications , Asthma/complications , Mediastinal EmphysemaABSTRACT
No disponible