Experiência inicial com o implante percutâneo da prótese S3 Edwards na posição pulmonar / Initial experience with percutaneous implantation of the S3 Edwards prosthesis in the pulmonary position

INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: O implante percutâneo da valva pulmonar foi iniciado com valva Melody há mais de 20 anos. Esta é adequada para condutos e biopróteses na via de saída do ventrículo direito (VSVD) com diâmetros internos de 16-22 mm. A valva Sapien S3 (Edwards), comumente usada para TAVIs, foi recentemente aprovada no Brasil para a posição pulmonar. O objetivo é relatar a experiência inicial com esta nova bioprótese. MÉTODOS: Estudo prospectivo observacional de pacientes com disfunção (estenose e/ou insuficiência) em biopróteses, condutos e VSVD nativas ou modificadas por retalhos. O procedimento foi realizado sob anestesia geral e a prótese S3 foi colocada através de bainha DrySeal 24 F após teste de complacência da VSVD e de compressão coronária. Fraturas intencionais nas biopróteses com balões de ultra alta pressão foram realizadas previamente de acordo com o operador. O seguimento foi clínico e ecocardiográfico. RESULTADOS E CONCLUSÕES: Sete pacientes (11 a 35 anos; 26-80 kgs) com VSVD disfuncional (2 nativas, 1 conduto; 3 biopróteses; 1 retalho transanular) foram submetidos ao procedimento com sucesso. As 3 biopróteses foram fraturadas com sucesso. Foram usadas próteses de 23 a 29 mm (estas nas VSVD mais dilatadas). Houve dificuldades para avanço do sistema em 2 pacientes. O implante no local desejado foi obtido em todos os casos com redução significativa do gradiente e/ou abolição da insuficiência. Não houve complicações. Em um seguimento variando de 1-6 meses a função valvar permanece preservada na ecocadiografia e houve melhora significativa da classe funcional. CONCLUSÕES: Nesta experiência inicial, o implante da prótese S3 na posição pulmonar foi factível, seguro e eficaz no curto prazo. Esta reprodutibilidade dos resultados já descritos na literatura é importante para que possamos continuar expandindo as indicações e absorver melhoramentos futuros no nosso meio.

Tratamento cirúrgico da endocardite valvar do alto risco / Surgical treatment of high risk valvar endocarditis

Os autores estudaram os resultados, a curto e a longo prazo, do tratamento cirúrgico da endocardite infecciosa, na sua fase ativa, em 33 pacientes considerados de alto risco e portadores de lesäo orovalvar. A idade dos pacientes variou de 2 a 68 anos, 18 eram do sexo masculino e 22 pertenciam a raça branca. Dos 33 pacientes, 26 tinham lesäo orovalvar conhecida, sendo de natureza reumática em 20, prolapso da valva mitral em três e valva aórtica bicúspide em três. Em quatro casos näo foi evidenciada doença cardíaca prévia. A valva mais freqüentemente acometida foi aórtica com 18 casos (54,5%), seguida da mitral com 13 (39,3%) e da tricúspide com dois (6,0%). Do ponto de vista clínico, observou-se que 23 (69,7%) estavam na classe funcional III e sete (21,0%) na classe funcional IV. O estudo näo invasivo destes pacientes mostrou que 13 casos (39,4%) apresentavam área cardíaca normal. O eletrocardiograma se mostrou anormal em 27 casos (81,8%) predominando os padröes de sobrecarga atrial e ventricular esquerdas. O estudo ecocardiográfico revelou a presença de vegetaçöes em 28 pacientes (84,8%) e as hemoculturas se mostraram positivas em 24 casos (72,7%)