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7.
Pediatr. aten. prim ; 8(supl.5): s51-s67, ene. 2006. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-132791

ABSTRACT

Las fórmulas especiales se utilizan como tratamiento nutricional en situaciones de intolerancia y/o alergia a los componentes de las leches infantiles. Dentro de las fórmulas modificadas en hidratos de carbono, el tipo más frecuentemente utilizado es la leche sin lactosa, sobre todo en casos de intolerancia a esta azúcar secundaria a lesión de la mucosa intestinal. Dado que las fórmulas de soja contienen una proteína no láctea y carecen de lactosa, son las indicadas en la galactosemia. Las fórmulas modificadas en proteínas se utilizan principalmente en cuadros de alergia e intolerancia a proteínas de leche de vaca. Dentro de este grupo están los hidrolizados de alto grado de proteínas de la leche de vaca, las fórmulas elementales y las fórmulas de soja. Estas últimas están indicadas en casos de alergia a las proteínas de la leche de vaca (APLV) de manifestación no digestiva en lactantes mayores de 6 meses de edad. Las fórmulas elementales se utilizan en casos graves de alergia a las PLV que no responden a los hidrolizados de alto grado, frecuentemente en el contexto de múltiples alergias alimentarias, o en casos de daño intestinal grave. Los hidrolizados de proteínas de bajo grado están contraindicados en los cuadros de alergia o intolerancia a las PLV. Las fórmulas antirreflujo deben ser utilizadas sólo en niños seleccionados cuya ganancia ponderal se vea comprometida por las pérdidas de nutrientes asociadas a las regurgitaciones (AU)


Special formulas are used for nutritional treatment in situations of intolerance and/or allergy to components of infant formula. Lactose-free infant formula is mainly used for intolerance to this carbohydrate associated to intestinal mucosa injury. Because soy formulas are lactose-free, they are appropiate for use in infants with galactosemia. Formulas with modified proteins are the most commonly used for infants with cow’s milk allergy or cow’s milk intolerance. The main types of this group are: extensively hydrolyzed formula, soy-based formula and free aminoacid-based formula. Soy formulas are indicated in infants older than 6 month with extra-intestinal symptoms. Free aminoacid-based formula are indicated in more severe cases of milk protein, multiple food allergies resistant to extensively hydrolyzed formula therapy and in cases of severe intestinal damage Partially hydrolyzed formulas are not recommended in infants with cow ́s milk protein allergy. Antiregurgitation formula should be used only in selected infants with failure to thrive caused by excessive nutrient losses associated with regurgitation (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Infant Formula/methods , Milk Hypersensitivity/diet therapy , Lactose Intolerance/diet therapy , Laryngopharyngeal Reflux/diet therapy , Food, Formulated , Soy Milk , Protein Hydrolysates/analysis , Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors/diet therapy
8.
Acta pediatr. esp ; 62(6): 247-250, jun. 2004. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-34041

ABSTRACT

Se presenta el caso de un niño de 4 años con una fístula traqueoesofágica adquirida, una entidad rara en la edad pediátrica. Se comenta el tratamiento de dicha entidad y se efectúa una revisión de la bibliografía (AU)


Subject(s)
Child, Preschool , Male , Humans , Foreign Bodies/etiology , Foreign Bodies/surgery , Tracheoesophageal Fistula/surgery , Tracheoesophageal Fistula/complications , Tracheoesophageal Fistula/diagnosis
9.
Acta pediatr. esp ; 62(5): 211-212, mayo 2004. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-33275

ABSTRACT

La intoxicación por cannabis en niños es rara. Presentamos el caso de un lactante de 12 meses de edad que fue llevado al servicio de Urgencias en estado de coma. Finalmente, se demostró que la causa del coma era una intoxicación por cannabis. Se revisan aquí las intoxicaciones comunicadas en la bibliografía médica, así como el manejo de dicha entidad (AU)


Subject(s)
Infant , Male , Humans , Coma/chemically induced , Cannabis/toxicity
10.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 60(4): 337-343, abr. 2004.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-31637

ABSTRACT

Antecedentes: La gastroenteritis nosocomial es un problema frecuente en las unidades de hospitalización pediátricas, donde el 20-50 por ciento de los episodios por rotavirus y astrovirus son de origen nosocomial. Objetivo: Describir en nuestro medio la incidencia de gastroenteritis nosocomial por rotavirus y astrovirus y de eliminación fecal asintomática de estos virus e identificar los serotipos G de los rotavirus detectados. Métodos: Estudio prospectivo de los niños ingresados durante un año en la unidad de lactantes con seguimiento de la aparición de síntomas de gastroenteritis y estudio periódico de heces para detección de antígeno de rotavirus y de astrovirus por enzimoinmunoanálisis (EIA). En los pacientes con gastroenteritis se realizó también coprocultivo, estudio de adenovirus por EIA y de calicivirus por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y análisis de los serotipos G de los rotavirus por EIA con anticuerpos monoclonales. Resultados: De los 666 niños ingresados sin diarrea, 60 presentaron gastroenteritis nosocomial (9/100 pacientes ingresados y 1,75 por 100 días de estancia hospitalaria): rotavirus en 34 casos (5/100 pacientes) y astrovirus en 2 (0,3/100 pacientes). En 27 pacientes de los 329 estudiados sin diarrea se detectó eliminación viral: rotavirus en 23 pacientes y astrovirus en cuatro; en 13 (4 por ciento) en el ingreso y en 14 (4,2 por ciento) pasadas 72 h (infección nosocomial asintomática). No hubo diferencia en los serotipos G detectados entre los casos de gastroenteritis nosocomial y los de origen comunitario. Conclusiones: Se confirma la importancia de la etiología viral en la gastroenteritis nosocomial y se valora la eliminación fecal asintomática de rotavirus como uno de los factores de transmisión de esta infección (AU)


Subject(s)
Female , Humans , Infant , Male , Incidence , Algorithms , Astroviridae Infections , Cross Infection , Feces , Gastroenteritis , Serotyping , Prospective Studies , Rotavirus , Rotavirus Infections , Hospitalization
11.
An Pediatr (Barc) ; 58(3): 228-31, 2003 Mar.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-12628093

ABSTRACT

BACKGROUND: Once-daily dosing (ODD) of gentamicin is advocated as an effective and safe treatment of Gram-negative bacterial infections in adults. There are insufficient data in the literature to justify its use in infants. OBJECTIVES: To compare the efficacy of ODD of gentamicin with that of classical thrice-daily (t.i.d.) administration in infants with acute pyelonephritis. METHODS: We performed a quasi-experimental study comparing 33 infants who received ODD of gentamicin with a historical control group of 25 infants treated with gentamicin t.i.d. Leukocytosis, C-reactive protein, creatinine, gentamicin dose, peak and trough values, time required for disappearance of fever, and outcome were analyzed. RESULTS: The mean doses of gentamicin (mg/kg/day) were higher in the t.i.d. group (6.4 1.14) than in the ODD group (5.06 0.22; p < 0.001). Peak serum gentamicin concentrations (micro g/ml) were significantly higher in the ODD group (9.32 1.4) than in the t.i.d. group (5.09 1.15; p < 0.001). Mean trough gentamicin concentrations (micro g/ml) were lower in the ODD group than in the t.i.d. group (0.23 0.26 vs 0.78 0.45; p 0.001). There were no significant differences in the duration of fever between the groups (30.64 32 hours in the t.i.d. group vs. 28.57 32 hours in the ODD group). Serum creatinine levels were normal during treatment in both groups. In all patients outcome was good and no adverse effects were noted. CONCLUSIONS: Treatment with ODD of gentamicin in our population of infants with acute pyelonephritis was as effective as traditional administration t.i.d. and possibly was equally safe or safer.


Subject(s)
Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Gentamicins/administration & dosage , Pyelonephritis/drug therapy , Acute Disease , Drug Administration Schedule , Female , Humans , Infant , Male
12.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 58(3): 228-231, mar. 2003.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-19965

ABSTRACT

Antecedentes. La gentamicina en dosis única diaria se considera un tratamiento seguro y eficaz en adultos para las infecciones por gérmenes gramnegativos. Existen escasos datos en la literatura que justifiquen su uso en lactantes. Objetivos. Comparar la eficacia del tratamiento de la pielonefritis aguda en lactantes con gentamicina en única dosis diaria (UDD) frente a la pauta clásica de tres dosis diarias (TDD).Métodos. Estudio cuasi experimental en el que se compara el grupo de intervención tratado con gentamicina en UDD frente a una cohorte histórica de niños tratados con TDD. Se analizan leucocitosis, proteína C reactiva (PCR), creatinina, dosis de gentamicina, niveles pico y valle, tiempo necesario para la desaparición de la fiebre y evolución clínica. Resultados. Se estudian 58 lactantes con edades entre 1 y 20 meses. Veinticinco de ellos recibieron gentamicina TDD y 33 gentamicina UDD. La dosis de gentamicina en el grupo TDD fue algo superior que en el tratado con UDD 6,4+/- 1,14 mg/kg/día y 5,06+/-0,22 mg/kg/día, respectivamente; p < 0,001). El nivel pico de gentamicina fue superior en el grupo UDD (9,32+/- 1,4 g/ml) que en el grupo TDD (5,09+/- 1,15 g/ml) con p < 0,0001. Los niveles valle fueron inferiores en el grupo UDD que en TDD (0,23+/- 0,26 g/ml frente a 0,78+/- 0,45 g/ml, respectivamente; p= 0,001). No se encontraron diferencias en el tiempo necesario para la desaparición de la fiebre; 30,64+/- 32 h en el grupo TDD y 28,57+/-32 h en el grupo UDD. Los valores de creatinina durante el tratamiento fueron normales en ambos grupos. La evolución fue buena en todos los pacientes y no se observaron efectos secundarios. Conclusiones. El tratamiento con gentamicina en UDD en nuestra población de lactantes con pielonefritis aguda es tan eficaz como el TDD tradicional y, posiblemente, igual o incluso más seguro (AU)


Subject(s)
Male , Infant , Female , Humans , Pyelonephritis , Anti-Bacterial Agents , Drug Administration Schedule , Acute Disease , Gentamicins
13.
An Esp Pediatr ; 57(4): 321-6, 2002 Oct.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-12392666

ABSTRACT

BACKGROUND: Epidemiological studies have shown a high prevalence of silent celiac disease (CD) among unselected pediatric populations and a low ratio of diagnosed to undiagnosed CD. OBJECTIVES: To quantify the prevalence of silent CD, to assess the clinical features of subclinical CD and to determine the total prevalence of CD (silent plus symptomatic cases). METHODS: We determined total serum IgA, IgA antiendomysial antibodies (EMA) and IgG antigliadin antibodies (IgG AGA), if IgA deficiency was found, in schoolchildren aged 10-12 years from health district IX in Madrid. RESULTS: A total of 3,378 schoolchildren (47.8 % of the eligible population) were studied. Fifteen were EMA-positive and one child with IgA deficiency was IgG AGA-positive. CD was confirmed by intestinal biopsy in 12 children, representing a prevalence of undiagnosed CD of 1/281. Of these 12 children, 7 showed clinical features of CD. The most frequent symptom was iron-deficiency, followed by recurrent aphthous stomatitis and mild malnutrition. Before the start of this study, CD had been diagnosed in seven children from the same population, which would increase the total prevalence of the disease to 1/220 with an estimated ratio of diagnosed to undiagnosed CD of 1 to 3.5. CONCLUSIONS: We confirm the high prevalence of silent celiac disease among the school-aged population. This ratio is one of the highest published and could be due to a high diagnostic suspicion for CD among pediatricians in our health district. Greater awareness of the minor symptoms of CD would reduce the number of patients with undiagnosed CD.


Subject(s)
Celiac Disease/blood , Celiac Disease/diagnosis , Celiac Disease/epidemiology , Child , Female , Humans , Male , Prevalence
14.
An. esp. pediatr. (Ed. impr) ; 57(4): 321-326, oct. 2002.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-16726

ABSTRACT

Fundamento: Los estudios epidemiológicos realizados sobre población infantil no seleccionada han demostrado una elevada prevalencia de enfermedad celíaca silente y una baja relación de enfermedad celíaca conocida frente a no diagnosticada. Objetivos: Realizar un cribado de enfermedad celíaca silente en población escolar, caracterizar clínicamente a estos pacientes y valorar su prevalencia global (casos silentes más sintomáticos). Métodos: Se determinaron anticuerpos antiendomisio (EMA), inmunoglobulina A (IgA) sérica y anticuerpos antigliadina IgG (AGA IgG), si existía déficit de IgA, a los escolares de 10 a 12 años del área IX de Madrid. Resultados Se han estudiado 3.378 niños (47,8% de la muestra). Quince fueron EMA positivos y uno déficit de IgA tuvo AGA IgG positivos. La enfermedad celíaca se confirmó mediante biopsia intestinal en 12 niños, lo que representa una prevalencia de enfermedad celíaca silente de 1/281. Siete de los 12 niños mostraban hallazgos clínicos, entre los que los más frecuentes fueron ferropenia, aftas orales recurrentes y malnutrición leve. Previamente a este estudio de detección habían sido diagnosticados 7 enfermos celíacos en la misma población, con lo que la prevalencia global calculada ascendería a 1/220 y la relación entre enfermedad celíaca conocida y no diagnosticada sería de 1/3,5. Conclusiones: Se confirma una elevada prevalencia de enfermedad celíaca silente en nuestro medio. La relación entre enfermedad celíaca conocida y silente es una de las mayores de la bibliografía y podría relacionarse con un importante nivel de alerta frente a esta enfermedad por parte de los pediatras de nuestra área de salud. Un mejor conocimiento de los síntomas menores de la enfermedad celíaca disminuirá el número de casos de enfermedad celíaca no diagnosticada (AU)


Subject(s)
Child , Male , Female , Humans , Prevalence , Celiac Disease
17.
An Esp Pediatr ; 44(5): 456-60, 1996 May.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-8796956

ABSTRACT

The aim of this study was to assess the clinical outcome of two different durations of triple therapy in children with Helicobacter pylori infection. We established two treatment groups: 1) Short treatment, including 2 week of bismuth subcitrate, amoxycillin and metronidazole treatment (n = 21) and 2) Long treatment, which included the same therapy for two weeks plus bismuth subcitrate alone for two weeks more (n = 26). We found no difference between the short and long treatments. The infection remained in 14% and 19%, respectively. In both groups, we observed children (19%) with persistent abdominal pain in spite of Helicobacter pylori eradication and gastritis healing. We conclude that it is not necessary to prolong triple therapy more than 2 weeks in order to have therapeutic success.


Subject(s)
Duodenitis/drug therapy , Gastritis/drug therapy , Helicobacter Infections/drug therapy , Helicobacter pylori , Adolescent , Amoxicillin/administration & dosage , Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Bismuth/administration & dosage , Child , Child, Preschool , Drug Evaluation , Drug Therapy, Combination , Female , Humans , Male , Metronidazole/administration & dosage , Organometallic Compounds/administration & dosage , Penicillins/administration & dosage , Time Factors
18.
An Esp Pediatr ; 44(3): 214-8, 1996 Mar.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-8830593

ABSTRACT

The aim of this report, included in the CAENPE study, was to assess the actual intake of milk products by children from Madrid and their nutrient contribution to the diet. In a sample of 2,608 children, 1,343 boys and 1,265 girls, between 6 and 14 years of age, representative of the school child population from Madrid, a dietary assessment of 4 non-consecutive days was carried out by applying a combination of the methods of 24-hour recall (2 days) and an estimated food intake record (2 days). We found that the average total milk product intake was 410 +/- 173 g/person/day, with this being significantly higher in boys (p < 0.0001) and increasing with age (p < 0.001). Milk products are the primary source of calcium, 1,076 +/- 374 mg/person/day, which represents 61% of the total calcium intake and is below the RDA for children over 10 years of age. In addition, following meat and meat products, dairy products are the second largest source of saturated fat (28% of total intake). They also supply 31% of the dietary phosphorus, 17% of protein, 16% of total fat, 15% of the cholesterol, 10% of the carbohydrates and 14% of the the energy intake. We conclude that milk products are the major source of calcium in the diet of schoolchildren. Their low consumption explains the insufficient calcium intake in certain age groups, which might be associated to a higher risk of osteoporosis in later life. We encourage an increase in the intake of milk products, especially milk, and a reduction in the consumption of sweets and meat in order to decrease the dietary saturated fats.


Subject(s)
Dairy Products/statistics & numerical data , Diet Surveys , Urban Population , Adolescent , Animals , Child , Cross-Sectional Studies , Female , Humans , Male , Milk/statistics & numerical data , Spain , Urban Population/statistics & numerical data
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