ABSTRACT
Diaphragm disease (DD) induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and neuromuscular and vascular hamartoma (NMVH) are rare entities that can be difficult to recognize clinically, radiologically and pathologically. Both may cause small bowel obstruction and both reveal annular constrictions macroscopically. However, the 2 entities differ in that the constrictions are purely fibrous in DD whereas they have a hamartomatous histopathology in NMVH. We describe the case of a 76-year-old woman with a history of prolonged NSAID use who developed clinical features and gross pathology consistent with DD and histopathology of NMVH.
Subject(s)
Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/adverse effects , Hamartoma/chemically induced , Ileal Diseases/chemically induced , Intestinal Obstruction/etiology , Aged , Female , Hamartoma/pathology , Humans , Ileal Diseases/pathologyABSTRACT
La enfermedad diafragmática intestinal (EDI) asociada a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y el hamartoma neuromuscular y vascular (HNMV) son 2 entidades raras, de difícil diagnóstico clínico, radiológico y patológico. Ambas pueden ser causa de obstrucción intestinal y macroscópicamente pueden evidenciarse en forma de estenosis intestinales de tipo anular. Sin embargo, difieren en su histología: en la EDI las estenosis son fibrosas y en el HNMV son hamartomatosas. Presentamos el caso de una mujer de 76 años con antecedentes de ingesta prolongada de AINE por artropatía que presentóclínica y macroscopia compatibles con EDI e histología propia del HNMV
Diaphragm disease (DD) induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and neuromuscular and vascularhamartoma (NMVH) are rare entities that can be difficult to recognize clinically, radiologically and pathologically.Both may cause small bowel obstruction and both reveal anular constrictions macroscopically. However, the 2 entities differ in that the constrictions are purely fibrous in DD whereas they have a hamartomatous histopathology in NMVH. We describe the case of a 76-year-old woman with a history of prolonged NSAID use who developed clinical features and gross pathology consistent with DD and histopathology of NMVH
Subject(s)
Female , Aged , Humans , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/adverse effects , Hamartoma/chemically induced , Intestinal Obstruction/etiology , Ileal Diseases/chemically induced , Hamartoma/pathology , Ileal Diseases/pathologyABSTRACT
El miofibroblastoma intranodular es una tumoración primaria de ganglio linfático, infrecuente y de comportamiento benigno. En un principio se pensó que sólo se asentaba en los ganglios linfáticos inguinales, pero posteriormente fue descrito en localizaciones extrainguinales. El diagnóstico diferencial debe realizarse con otras neoplasias mesenquimales y con posibles metástasis de melanomas, sarcomas o carcinomas fusocelulares. Presentamos el caso de una mujer de 41 años portadora de una tumoración en la región axilar derecha que fue diagnosticada por punción-aspiración con aguja fina como neoplasia mesenquimal benigna y posteriormente, con la biopsia, como miofibroblastoma (AU)
