ABSTRACT
Introducción. El tumor desmoide es una neoplasia mesenquimal benigna rara en la edad pediátrica, originada principalmente en el tejido conectivo de músculos y aponeurosis. Con frecuencia, es mal diagnosticada como fibromas, procesos reactivos o fibrosarcomas de bajo grado. Se caracteriza por un crecimiento lento, localmente agresiva y con una alta tasa de recurrencia sin capacidad de metastatizar. Material y método. Niña de 7 años con tumoración para mandibular derecha de un año de evolución. Se caracterizaba por un crecimiento lento e indoloro, trismus y latero-desviación mandibular a la izquierda durante la apertura oral. Las pruebas de imagen mostraban tumor departes blandas en región maseterina con una reacción perióstica en el cuerpo mandibular. La biopsia informó de tumor desmoide. Resultados. Se realizó abordaje de Risdon para la exéresis tumoral más Split de cortical externa de cuerpo mandibular sin poder preservarla rama marginal del VII par craneal (PC). La anatomía patológica informó de fibromatosis agresiva sin afectación ósea. Actualmente presenta parálisis marginal y está libre de enfermedad. Conclusiones. Los tumores desmoides de cabeza y cuello son difíciles de tratar debido a la proximidad o implicación de estructuras vitales, su naturaleza infiltrativa y la tendencia a la recurrencia local. La cirugía primaria con márgenes quirúrgicos negativos es el tratamiento de elección. Sin embargo, en muchos casos esto implica cirugías (..) (AU)
Background. Desmoid tumor is a rare benign mesenchymal neoplasmin children primarily originated in the muscle connective tissue, fascial sheaths, and musculoaponeurotic structures. It is often misdiagnosed as fibroids, reactive processes or low-grade fibro sarcomas. It is characterized by slow growth, locally aggressive nature, high recurrence rate without metastasize capacity. Material and methods. 7 year old girl with right (..) (AU)
