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1.
Rev. esp. reumatol. (Ed. impr.) ; 30(2): 57-65, feb. 2003. tab, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-19698

ABSTRACT

Fundamento: El objetivo de este ensayo fue evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ácido hialurónico en pacientes con artrosis de rodilla, siguiendo un diseño prospectivo, multicéntrico y no controlado con un seguimiento de 6 meses. Material y métodos: Los 10 centros participantes incluyeron un total de 112 pacientes evaluables con diagnóstico de artrosis de rodilla tanto clínico (criterios ARA) como radiológico: leve (grados 1-2 de Kellgren and Lawrence [KL]); moderado (grado 3 de KL), y grave (grado 4 de KL). La eficacia del tratamiento con cinco inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico (Adant, Tedec-Meiji Farma, S.A.) se evaluó comparando la puntuación basal, de los signos y síntomas clínicos (dolor, movilidad y función basado en la escala propuesta por The Knee Society) con los obtenidos en las visitas postratamiento. La seguridad se valoró mediante registro sistemático de acontecimientos adversos durante todo el estudio. Resultados: Todos los parámetros de eficacia estudiados (dolor, movilidad, deambulación y subida/bajada de escaleras) pusieron de manifiesto una mejoría significativa (p = 0,0001) en todas las visitas de seguimiento con respecto a los valores basales. El 64 por ciento de los pacientes presentó una respuesta muy buena (incremento > 20 por ciento respecto a la puntuación basal) durante al menos 6 meses tras la última administración de ácido hialurónico. El porcentaje de acontecimientos adversos por inyección, con independencia de su relación con el tratamiento, fue del 3,6 por ciento y el de acontecimientos adversos posible/probablemente relacionados fue del 1,3 por ciento: vértigo (n = 2), dolor de rodilla (n = 2), edema (n = 1), prurito (n = 1) e hipersensibilidad (n = 1). Únicamente este último supuso abandono del tratamiento. Conclusión: La administración de ácido hialurónico intraarticular parece que es una alternativa segura y bien tolerada para el tratamiento de la artrosis de rodilla tanto leve como grave, con una duración de los efectos de, al menos, 6 meses (AU)


Subject(s)
Aged , Female , Male , Middle Aged , Humans , Hyaluronic Acid/pharmacology , Osteoarthritis, Knee/drug therapy , Osteoarthritis, Knee , Treatment Outcome , Prospective Studies , Follow-Up Studies , Injections, Intra-Articular , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/pharmacology
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