Rapid and direct determination of glyphosate and aminomethylphosphonic acid in water using anion-exchange chromatography with coulometric detection.

A simple, rapid, and low-cost coulometric method for direct detection of glyphosate and aminomethylphosphonic acid (AMPA) in water samples using anion-exchange chromatography and coulometric detection with copper electrode is presented. Under optimized conditions, the limits of detection (LODs) (S/N=3) were 0.038microgml(-1) for glyphosate and 0.24microgml(-1) for AMPA, without any preconcentration method. The calibration curves were linear and presented an excellent correlation coefficient. The method was successfully applied to the determination of glyphosate and AMPA in water samples without any kind of extraction, clean-up, or preconcentration step. No interferent was found in the water, like this, the recovery was, practically, 100%.

Estudo voltamétrico e espectrofotométrico do complexo Cu(II)-glifosato / Voltammetric and spectrophotometric study of Cu(II)-Glyphosate complex

O objetivo deste trabalho foi estudar o comportamento voltamétrico e espectrofotométrico do complexo Cu(II)-glifosato em solução. Esse complexo apresentou duas bandas de absorção na região ultravioleta-visível (200 a 1000nm); uma em 231 nm (transferência de carga) e outra em 732 nm (transição d-d). No estudo voltamétrico, utilizando a voltametria de onda quadrada (SWV), observou-se que a presença de glifosato deslocou o potencial de pico do Cu(II) de +0,034 V para valor de potencial mais negativo (-0,200V). A partir desses valores de potencial pode-se estimar a constante de estabilidade condicional do complexo igual a log K=7,9. Os resultados obtidos neste artigo mostraram que o glifosato pode ser detectado na forma de complexo metálico, sem derivação. O uso de metodologias de análise direta é muito interessante, devido a economia de reagentes e de tempo no preparo das amostras. A habilidade do glifosato em complexar grande variedade de metais pode ser utilizada com propósitos analíticos como o desenvolvimento de metodologias de análise (voltametria e espectrofotométrica) desse herbicida em amostras de solo e água.

Direct determination of glyphosate using hydrophilic interaction chromatography with coulometric detection at copper microelectrode.

A simple, rapid, and low-cost coulometric method for direct detection of glyphosate using hydrophilic interaction chromatography is presented. The principle of detection is based on the enhancement of the anodic current of copper microelectrode in the presence of complexing agents, such as glyphosate, with the formation of a soluble Cu(II) complex. Under optimized conditions, the limit of detection (S/R=3) for glyphosate was 0.1 mg L(-1) (0.59 microM) without any preconcentration method. The calibration curve has been found linear in all concentration range tested (from limit of detection to 34 mg L(-1)) with an excellent correlation coefficient (0.9999). The present method was successfully applied for the determination of glyphosate in fruit juices without any kind of extraction, clean-up, or preconcentration step, with recoveries of 92 and 90% for apple and grape juice, respectively.

Carbendazim e o meio ambiente: degradação e toxidez / Carbendazim and the environment: degradation and toxicity

Este artigo apresenta breve revisão de literatura sobre o fungicida carbendazim, muito utilizado em culturas de frutas e vegetais no Brasil. Foram abordados, principalmente, a degradação (abiótica e biótica) e os efeitos tóxicos que o fungicida carbendazim promove aos animais e aos seres humanos. Devido ao uso intenso de carbendazim, esse fungicida tornou-se poluente muito persistente no solo e na água. Os estudos de degradação são importantes para o isolamento e caracterização de microorganismos capazes de degradar o fungicida, e também para o desenvolvimento de processos abióticos (fotodegradação) a serem utilizados no tratamento de águas e solo poluídos

Pesticidas: mecanismo de ação, degradação e toxidez / Pesticides: action mechanism, degradation and toxicity

Este artigo apresenta breve revisão sobre pesticidas muito utilizados no Brasil em culturas de soja, milho e cana-de-açúcar. Foram abordados o mecanismo de ação, a degradação e a toxidez dos herbicidas glifosato, pendimetalina e atrazina e dos inseticidas fenitrotion e fipronil. Verificou-se que o modo de ação desses pesticidas ocorre por meio da inibição de enzimas específicas como a enolpipuvil shikimato-3-fosfato sintase (glifosato0 e a colinesterase (fenitrotion), de proteínas como as tubulinas (pendimetalina), de receptores do sistema nervoso como o ácido gama aminibutírico (fipronil) e da inibição da fotossíntese (atrazina). Em relação à degradação, a rota mais importante para o desaparecimento dos herbicidas glifosato e atrazina e do inseticida fenitrotion é a biodegradação. Fipronil, moderadamente persistente no ambiente é degradado pela luz (fotodegradação). Para a pendimetalina, tanto os microorganismos quanto a luz são responsáveis pelo desaparecimento desse composto. A toxidez dos pesticidas varia de acordo com o grupo químico em que se enquadram, sendo o efeito tóxico mais agudo para os seres humanos e outros mamíferos apresentado pelo fenitrotion (organofosforado)