ABSTRACT
Presentamos el caso de una ninia de 11 meses de edad con edema agudo hermorragico. Destacamos las caracteristicas de esta afeccion y la importancia de lo s diferentes diagnosticos diferenciales. Entre ellos ,la Purpura de Schonlein-Henoch,considerada,considerada por algunos autores como sinonimo de purpura en escarapela y que para nosotros presenta caracteristicas clinicas, patologicas y evolutivas diversas que permiten diferenciar el edema agudo hemorragico como una entidad independiente
Subject(s)
Infant , Humans , Female , Edema , IgA Vasculitis , Diagnosis, Differential , ExtremitiesABSTRACT
Presentamos el caso de una ninia de 11 meses de edad con edema agudo hermorragico. Destacamos las caracteristicas de esta afeccion y la importancia de lo s diferentes diagnosticos diferenciales. Entre ellos ,la Purpura de Schonlein-Henoch,considerada,considerada por algunos autores como sinonimo de purpura en escarapela y que para nosotros presenta caracteristicas clinicas, patologicas y evolutivas diversas que permiten diferenciar el edema agudo hemorragico como una entidad independiente
Subject(s)
Infant , Humans , Female , Diagnosis, Differential , Edema , IgA Vasculitis , ExtremitiesSubject(s)
Child , Humans , Female , Sporotrichosis , Sporotrichosis/diagnosis , Sporotrichosis/therapy , Diagnosis, DifferentialSubject(s)
Child , Humans , Female , Diagnosis, Differential , Sporotrichosis , Sporotrichosis/diagnosis , Sporotrichosis/therapyABSTRACT
Se presenta en este estudio la evaluación clínica y bacteriológica del tratamiento oral con cefaclor de las dermatosis bacterianas severas en Pediatría. Se trataron infecciones graves o extendidas y asociadas a enfermedades y/o tratamientos inmunosupresores. Se incluyeron un total de 32 pacientes, 17 de los cuales presentaban inmunodeficiencias ya sea por tratamiento con corticoesteroides sistémicos (5) o por enfermedades concomitantes, como leucemia (2), enfermedad de Hodgkin (3), síndrome de Buckley (2) y varicela (5). Los 15 pacientes restantes presentaron enfermedades dermatológicas severas como síndrome estafilocóccico de la piel escaldada (SEPE) (6), celulitis (7) y piodermitis diseminada (2). La etiología bacteriana más frecuente fue Staphylococcus aureus (S.a.), que se aisló en 21 pacientes (66 por ciento), seguida por la asociación S. a. con Streptococcus Beta Hemolítico Grupo A (SBHA) en 8 pacientes (25 por ciento). El tratamiento instituido con 40 mg/kg/día de cefaclor repartidos en dos tomas durante 7-14 días (según evolución) resultó efectivo, obteniéndose mejoría clínica a las 48-96 hs. en ambos grupos de pacientes. Uno solo de los pacientes inmunosuprimidos presentó falla terapéutica y ninguno de los restantes tuvieron recaídas dentro de los 28 días (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Skin Diseases, Infectious/drug therapy , Opportunistic Infections/etiology , Cefaclor/therapeutic use , Stevens-Johnson Syndrome/etiology , Staphylococcal Skin Infections/diagnosis , Skin Diseases, Infectious/etiology , Opportunistic Infections/drug therapy , Immunocompromised Host , Cefaclor/administration & dosage , Stevens-Johnson Syndrome/diagnosis , Stevens-Johnson Syndrome/drug therapy , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se presenta en este estudio la evaluación clínica y bacteriológica del tratamiento oral con cefaclor de las dermatosis bacterianas severas en Pediatría. Se trataron infecciones graves o extendidas y asociadas a enfermedades y/o tratamientos inmunosupresores. Se incluyeron un total de 32 pacientes, 17 de los cuales presentaban inmunodeficiencias ya sea por tratamiento con corticoesteroides sistémicos (5) o por enfermedades concomitantes, como leucemia (2), enfermedad de Hodgkin (3), síndrome de Buckley (2) y varicela (5). Los 15 pacientes restantes presentaron enfermedades dermatológicas severas como síndrome estafilocóccico de la piel escaldada (SEPE) (6), celulitis (7) y piodermitis diseminada (2). La etiología bacteriana más frecuente fue Staphylococcus aureus (S.a.), que se aisló en 21 pacientes (66 por ciento), seguida por la asociación S. a. con Streptococcus Beta Hemolítico Grupo A (SBHA) en 8 pacientes (25 por ciento). El tratamiento instituido con 40 mg/kg/día de cefaclor repartidos en dos tomas durante 7-14 días (según evolución) resultó efectivo, obteniéndose mejoría clínica a las 48-96 hs. en ambos grupos de pacientes. Uno solo de los pacientes inmunosuprimidos presentó falla terapéutica y ninguno de los restantes tuvieron recaídas dentro de los 28 días
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Cefaclor/therapeutic use , Staphylococcal Skin Infections/diagnosis , Opportunistic Infections/etiology , Skin Diseases, Infectious/drug therapy , Stevens-Johnson Syndrome/etiology , Cefaclor/administration & dosage , Diagnosis, Differential , Immunocompromised Host , Opportunistic Infections/drug therapy , Skin Diseases, Infectious/etiology , Stevens-Johnson Syndrome/diagnosis , Stevens-Johnson Syndrome/drug therapyABSTRACT
Se presentan dos casos de enfermedad por arañazo de gato, cuya primera consulta fue dermatológica, presentando uno de los mismos solo manifestaciones cutáneas, mientras que el otro se asoció a neumonitis. Ambos evolucionaron favorablemente (AU)
Subject(s)
Child , Humans , Female , Cat-Scratch Disease/pathologyABSTRACT
Se presentan dos casos de enfermedad por arañazo de gato, cuya primera consulta fue dermatológica, presentando uno de los mismos solo manifestaciones cutáneas, mientras que el otro se asoció a neumonitis. Ambos evolucionaron favorablemente
Subject(s)
Child , Humans , Female , Cat-Scratch Disease/pathologyABSTRACT
The safety and efficacy of twice-daily applications of alclometasone dipropionate cream 0.05% were evaluated in 39 children with eczema during a three-week open study. Early-morning plasma cortisol levels were monitored at weekly intervals (visits 1, 2, and 3) for six children. For the remaining 33 children, levels were measured at visits 1 and 2 and two weeks later, at visit 4. Improvement in signs and symptoms of erythema, induration, and pruritus and a global response to therapy were determined weekly. Plasma cortisol levels remained within the acceptable normal range of 7 to 25 micrograms/100 ml throughout the study in all 39 children. At the conclusion of treatment, a favorable global response--complete clearing of monitored signs and symptoms--was observed in 28 (72%) children, and marked or moderate improvement was recorded for seven (18%) children.
Subject(s)
Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Eczema/drug therapy , Methylprednisolone/analogs & derivatives , Administration, Topical , Anti-Inflammatory Agents/adverse effects , Child , Child, Preschool , Dermatitis, Atopic/drug therapy , Dermatitis, Seborrheic/drug therapy , Diaper Rash/drug therapy , Drug Evaluation , Eczema/blood , Erythema/drug therapy , Humans , Hydrocortisone/blood , Infant , Methylprednisolone/administration & dosage , Methylprednisolone/adverse effects , Pruritus/drug therapyABSTRACT
A patient of 4 years of age, male is presented, that suffered from generalized pustulous psoriasis. The small response to prednisone and the aggravation of the symptomatology motivated the use of etretinate, in the dose of 1 mg/kg/day during six months obtaining the remission. Two years later he was seen again having minimal lesions of periumbilical psoriasis, observing delay in the growth, and in the radiological exam: periostic separation in the inferior part of femur, modeling alteration of the metaphysis, diffuse demineralization, slender bone, and a bone age of one and a half year. The authors advise over the necessity of controlling children that must receive etretinate, with clinic and periodic radiological exams.
Subject(s)
Bone Diseases, Developmental/chemically induced , Etretinate/adverse effects , Bone Development/drug effects , Child, Preschool , Etretinate/therapeutic use , Humans , Male , Psoriasis/complications , Psoriasis/drug therapyABSTRACT
Nine girls with Incontinentia Pigmenti are presented, two of them associated to different genetic syndromes. All the patients are female, characteristic of genetic transmission, linked to dominant x, lethal for males; one of the patients also presents the Larsen Syndrome and another has got her illness associated to the Chotzen Syndrome; in these cases we can observe the coexistence of two syndromes, genetically determined. A revision of the clinical, histopathological and genetic characteristics of this disease is made.
Subject(s)
Pigmentation Disorders/genetics , Abnormalities, Multiple/complications , Abnormalities, Multiple/genetics , Bone and Bones/abnormalities , Craniosynostoses/complications , Female , Genes, Dominant , Humans , Infant , Infant, Newborn , Joint Dislocations/complications , Pedigree , Pigmentation Disorders/complications , Syndrome , X ChromosomeABSTRACT
After their study carried out in 24 patients with congenital syphilis, assisted at the Buenos Aires Children's Hospital during 1975-1976, the authors pointed out some epidemiological patterns for the control of syphilis. These patterns, in short are: 1) To create a National law forthe control of the venereal diseases.