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1.
Arch Argent Pediatr ; 109(5): 417-22, 2011 10.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-22042072

ABSTRACT

Lymphatic malformations are developmental abnormalities of the lymphatic system, which tend to complicate during their evolution. In the last decade, therapy with sclerosing agents has gained popularity over surgery due to its effectiveness, fewer complications, and excellent cosmetic results. We present a series of 24 patients treated with percutaneous bleomycin injection. Results were excellent (volume reduction ≥ 95%, without symptoms) in 12 patients, good (volume reduction between 50% and 95%, without symptoms) in 5 patients, fair (volume reduction <50%, without symptoms) in 4 patients, and poor (no change in volume from baseline and persistence of symptoms) in 3 patients. These results were directly related to the type of lymphatic malformation. The complications found had little clinical relevance. Sclerotherapy with bleomycin is an effective and safe treatment for patients with unicystic or macrocystic lymphatic malformations. It could also be used in patients with microcystic or cavernous lymphatic malformation undergoing surgery to reduce both the malformation size and postoperative lymphorrhea, and in postoperative symptomatic patients whose malformation could not be totally resected.


Subject(s)
Bleomycin/administration & dosage , Lymphatic Abnormalities/drug therapy , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , Retrospective Studies
2.
Arch. argent. pediatr ; 109(5): 417-422, sept.-oct. 2011. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-633201

ABSTRACT

Las malformaciones linfáticas son anomalías del desarrollo del sistema linfático que tienden a sufrir complicaciones en su evolución. En la última década, la terapia con agentes esclerosantes ha ido ganando popularidad sobre la cirugía, por su eficacia, sus menores complicaciones y sus excelentes resultados estéticos. Presentamos una serie de 24 pacientes tratados mediante esclerosis percutánea con bleomicina. Los resultados fueron excelentes (reducción de volumen ≥ 95% y asintomáticos) en 12 pacientes, buenos (reducción de volumen entre 50% y 95% y asintomáticos) en 5 pacientes, regulares (reducción de volumen < 50% y asintomáticos) en 4 pacientes, y malos (sin cambios de volumen respecto al inicio o sin desaparición de síntomas iniciales) en 3 pacientes. Estos resultados estuvieron directamente relacionados con el tipo de malformación. Las complicaciones observadas fueron de escasa relevancia clínica. La escleroterapia con bleomicina es un método eficaz y seguro en el tratamiento de pacientes con malformación linfática uniquística o macroquística. Su indicación también podría extenderse a pacientes con malformación linfática microquística o cavernosa que serán sometidos a cirugía, para obtener una reducción de su tamaño y menor linforragia postoperatoria, y a pacientes postquirúrgicos sintomáticos, en quienes no fue posible la resección total de la malformación.


Lymphatic malformations are developmental abnormalities of the lymphatic system, which tend to complicate during their evolution. In the last decade, therapy with sclerosing agents has gained popularity over surgery due to its effectiveness, fewer complications, and excellent cosmetic results. We present a series of 24 patients treated with percutaneous bleomycin injection. Results were excellent (volume reduction ≥ 95%, without symptoms) in 12 patients, good (volume reduction between 50% and 95%, without symptoms) in 5 patients, fair (volume reduction <50%, without symptoms) in 4 patients, and poor (no change in volume from baseline and persistence of symptoms) in 3 patients. These results were directly related to the type of lymphatic malformation. The complications found had little clinical relevance. Sclerotherapy with bleomycin is an effective and safe treatment for patients with unicystic or macrocystic lymphatic malformations. It could also be used in patients with microcystic or cavernous lymphatic malformation undergoing surgery to reduce both the malformation size and postoperative lymphorrhea, and in postoperative symptomatic patients whose malformation could not be totally resected.


Subject(s)
Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , Bleomycin/administration & dosage , Lymphatic Abnormalities/drug therapy , Retrospective Studies
4.
J Pediatr Surg ; 44(9): 1766-70, 2009 Sep.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-19735823

ABSTRACT

Abdominoscrotal hydrocele (ASH) is an unusual condition characterized by a large scrotal hydrocele which communicates in an hourglass fashion with an abdominal component through the inguinal canal. Based on previous clinical observations, we believed that ASH is a condition that begins as a large scrotal hydrocele during the neonatal period and later expands first into the inguinal canal and finally into the abdominal cavity during the next few months of life. We report a case series of ASH and point out its distinctive characteristics.


Subject(s)
Retroperitoneal Space/diagnostic imaging , Scrotum/diagnostic imaging , Testicular Hydrocele/diagnostic imaging , Testis/diagnostic imaging , Humans , Infant, Newborn , Male , Scrotum/surgery , Testicular Hydrocele/surgery , Testis/surgery , Treatment Outcome , Ultrasonography
5.
Arch Argent Pediatr ; 106(6): 535-8, 2008 Dec.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-19107308

ABSTRACT

Kikuchi-Fujimoto disease is a self-limited condition of young adults, that usually involves the cervical lymph nodes and is associated with persistent hyperthermia. Diagnosis is based on characteristic pathologic findings, that allows the differential diagnosis with other similar clinical conditions. We report one case of Kikuchi-Fujimoto disease in a 12 year old girl and review the world literature.


Subject(s)
Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis , Child , Female , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/diagnosis , Humans
6.
Arch. argent. pediatr ; 106(6): 535-538, dic. 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-508310

ABSTRACT

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una enfermedad de los ganglios linfáticos, habitualmente benigna y autolimitada, que afecta principalmente a adultos jóvenes y se caracteriza poradenopatías (en general cervicales) e hipertermia persistente. Debe diferenciarse de otras causas, infecciosas o tumorales, que cursan con cuadro clínico similar. Su diagnóstico es anatomopatológico (linfadenitis necrotizante histiocitaria) y su tratamiento sintomático. Se presenta un caso clínico de enfermedad de Kikuchi-Fujimotoen una niña de 12 años y se revisa la bibliografía mundial.


Subject(s)
Child , Female , Diagnosis, Differential , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/diagnosis , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/therapy
7.
Arch. argent. pediatr ; 105(2): 146-150, abr. 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-459707

ABSTRACT

El bazo nómade es una entidad clínica rara caracterizada por una posición anormal de la víscera, debido a ausencia o hiperlaxitud de sus medios de fijación.La forma clínica de presentación más frecuente es la del abdomenagudo quirúrgico por torsión del pedículo esplénico, perotambién puede hacerlo como un cuadro de dolor abdominal recurrente o de masa abdominal asintomática.Su diagnóstico exige un alto índice de sospecha. Debe descartarseen cualquier niño con crisis de dolor en hemiabdomen izquierdo y presencia de una masa palpable y móvil.La ecografía es el primer estudio a solicitar; puede ser complementadacon tomografía, resonancia, angiografía o centellografía.El tratamiento es quirúrgico y su finalidad es evitar las molestiasque pudiera ocasionar y los riesgos de torsión y traumatismo.La esplenopexia en la celda esplénica, bajo la protección costal, cumple estos objetivos.Se presenta un caso de bazo nómade y se realiza una revisión bibliográfica


Subject(s)
Humans , Female , Splenic Diseases/diagnosis , Splenomegaly , Splenomegaly , Torsion Abnormality
8.
Arch. argent. pediatr ; 105(2): 146-150, abr. 2007. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-121060

ABSTRACT

El bazo nómade es una entidad clínica rara caracterizada por una posición anormal de la víscera, debido a ausencia o hiperlaxitud de sus medios de fijación.La forma clínica de presentación más frecuente es la del abdomenagudo quirúrgico por torsión del pedículo esplénico, perotambién puede hacerlo como un cuadro de dolor abdominal recurrente o de masa abdominal asintomática.Su diagnóstico exige un alto índice de sospecha. Debe descartarseen cualquier niño con crisis de dolor en hemiabdomen izquierdo y presencia de una masa palpable y móvil.La ecografía es el primer estudio a solicitar; puede ser complementadacon tomografía, resonancia, angiografía o centellografía.El tratamiento es quirúrgico y su finalidad es evitar las molestiasque pudiera ocasionar y los riesgos de torsión y traumatismo.La esplenopexia en la celda esplénica, bajo la protección costal, cumple estos objetivos.Se presenta un caso de bazo nómade y se realiza una revisión bibliográfica (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Splenic Diseases/diagnosis , Torsion Abnormality , Splenomegaly/diagnostic imaging , Splenomegaly/diagnostic imaging
11.
Rev. Hosp. Niños B.Aires ; 46(210): 269-280, dic. 2004. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-454487
12.
Rev. Hosp. Niños B.Aires ; 46(210): 269-280, dic. 2004. tab, ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-121350
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