[Central neurocytoma]. / Neurocitoma central.

INTRODUCTION: A central neurocytoma (CN) is a rare tumor, of neuronal origin, well-differentiated and found intraventricularly. It mainly affects young adults. Firm diagnosis is made on immunohistochemical (IHQ) and ultrastructural studies, since on optic microscopy it is similar in appearance to an oligodendroglioma or to an ependymoma. PATIENTS AND METHODS: We studied 4 cases, three after surgical resection and one on autopsy. The average age was 29, ranging from 3 to 63. Both sexes were equally affected. In all cases IHQ techniques were used (GFAP, neurofilament, synaptophysin and specific neuronal enolase) and they were studied by electron microscopy. RESULTS: IHQ was negative for GFAP and neurofilament, but intensely positive for synaptophysin and specific neuronal enolase. On ultrastructural study there were few neurofilaments, microtubules and dense central granules typical of neural differentiation. CONCLUSIONS: The findings in our cases lead to diagnosis of NC and confirm that this tumor is a distinct clinicopathological entity.

Neurocitoma central / Central neurocitoma

Introducci›n. El neurocitoma central (NC) es un tumor raro, de origen neuronal, bien diferenciado y de localizaci›n intraventricular; afecta preferentemente a adultos j›venes. El diagn›stico definitivo se establece por el estudio inmunohistoqu­mico (IHQ) y ultraestructural debido a su semejanza con el oligodendroglioma y el ependimoma al microscopio ›ptico. Pacientes y m todos. Se procesaron 4 casos, 3 procedentes de resecci›n quirœrgica y 1 de autopsia. La edad media fue de 29 a os, con un rango entre 3 y 63 a os; ambos sexos se afectaron por igual. A todos los casos se les realiz› t cnicas de IHQ (GFAP, neurofilamento, sinaptofisina y enolasa neuronal espec­fica) y se estudiaron por microscop­a electr›nica. Resultados. La IHQ result› negativa para la GFAP y para el neurofilamento, y fue intensamente positiva para la sinaptofisina y la enolasa neuronal espec­fica. El aspecto ultraestructural evidenci› escasos neurofilamentos, microtœbulos y grÿnulos de centro denso propios de la diferenciaci›n neural. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestros casos permitieron realizar el diagn›stico de NC y confirmaron a este tumor como una entidad clinicopatol›gica distintiva(AU)

Neurocitoma central / Central neurocitoma

Introducci›n. El neurocitoma central (NC) es un tumor raro, de origen neuronal, bien diferenciado y de localizaci›n intraventricular; afecta preferentemente a adultos j›venes. El diagn›stico definitivo se establece por el estudio inmunohistoqu­mico (IHQ) y ultraestructural debido a su semejanza con el oligodendroglioma y el ependimoma al microscopio ›ptico. Pacientes y m todos. Se procesaron 4 casos, 3 procedentes de resecci›n quirœrgica y 1 de autopsia. La edad media fue de 29 a os, con un rango entre 3 y 63 a os; ambos sexos se afectaron por igual. A todos los casos se les realiz› t cnicas de IHQ (GFAP, neurofilamento, sinaptofisina y enolasa neuronal espec­fica) y se estudiaron por microscop­a electr›nica. Resultados. La IHQ result› negativa para la GFAP y para el neurofilamento, y fue intensamente positiva para la sinaptofisina y la enolasa neuronal espec­fica. El aspecto ultraestructural evidenci› escasos neurofilamentos, microtœbulos y grÿnulos de centro denso propios de la diferenciaci›n neural. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestros casos permitieron realizar el diagn›stico de NC y confirmaron a este tumor como una entidad clinicopatol›gica distintiva(AU)

Neurocitoma central / Central neurocitoma

Introducción. El neurocitoma central (NC) es un tumor raro, de origen neuronal, bien diferenciado y de localización intraventricular; afecta preferentemente a adultos jóvenes. El diagnóstico definitivo se establece por el estudio inmunohistoquímico (IHQ) y ultraestructural debido a su semejanza con el oligodendroglioma y el ependimoma al microscopio óptico. Pacientes y métodos. Se procesaron 4 casos, 3 procedentes de resección quirúrgica y 1 de autopsia. La edad media fue de 29 años, con un rango entre 3 y 63 años; ambos sexos se afectaron por igual. A todos los casos se les realizó técnicas de IHQ (GFAP, neurofilamento, sinaptofisina y enolasa neuronal específica) y se estudiaron por microscopía electrónica. Resultados. La IHQ resultó negativa para la GFAP y para el neurofilamento, y fue intensamente positiva para la sinaptofisina y la enolasa neuronal específica. El aspecto ultraestructural evidenció escasos neurofilamentos, microtúbulos y gránulos de centro denso propios de la diferenciación neural. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestros casos permitieron realizar el diagnóstico de NC y confirmaron a este tumor como una entidad clinicopatológica distintiva (AU)

Neurocitoma central / Central neurocitoma

Introducción. El neurocitoma central (NC) es un tumor raro, de origen neuronal, bien diferenciado y de localización intraventricular; afecta preferentemente a adultos jóvenes. El diagnóstico definitivo se establece por el estudio inmunohistoquímico (IHQ) y ultraestructural debido a su semejanza con el oligodendroglioma y el ependimoma al microscopio óptico. Pacientes y métodos. Se procesaron 4 casos, 3 procedentes de resección quirúrgica y 1 de autopsia. La edad media fue de 29 años, con un rango entre 3 y 63 años; ambos sexos se afectaron por igual. A todos los casos se les realizó técnicas de IHQ (GFAP, neurofilamento, sinaptofisina y enolasa neuronal específica) y se estudiaron por microscopía electrónica. Resultados. La IHQ resultó negativa para la GFAP y para el neurofilamento, y fue intensamente positiva para la sinaptofisina y la enolasa neuronal específica. El aspecto ultraestructural evidenció escasos neurofilamentos, microtúbulos y gránulos de centro denso propios de la diferenciación neural. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestros casos permitieron realizar el diagnóstico de NC y confirmaron a este tumor como una entidad clinicopatológica distintiva