ABSTRACT
A tuberculose pulmonar é uma doença infectocontagiosa, cuja transmissão se dá através das vias aéreas. Possui evolução crônica e é causada no homem pelo Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. africanum e M. microti. A tuberculose tem ressurgido nos dias atuais de uma forma mais intensa em decorrência do advento especial do vírus HIV, representando um sério problema em saúde pública. O longo tempo em que o paciente deve receber medicação, associado a um grande número de efeitos adversos, é uma das causas de insucesso do tratamento da doença. Esta situação pede medicamentos de liberação modificada para tratamento de tuberculose, afim de se melhorar a adesão ao tratamento aliada a um maior bem-estar para este paciente. Os lipossomas são modernos veículos da medicina. Quando em vacinas, eles funcionam como uma alternativa às formas de subunidades e aos adjuvantes clássicos, gerando produtos eficazes, de efeito duradouro, sem causar reações de hipersensibilidade e de possível liofilização. Estas formas farmacêuticas são muito específicas, conseguindo atingir até mesmo regiões bem determinadas, como receptores celulares, além de gerarem menos efeitos secundários. Os lipossomas têm menos toxicidade uma vez que necessitam de doses pequenas para cumprirem seu efeito terapêutico. O objetivo deste artigo científico é desenvolver lipossomas contendo em seu interior um importante fármaco anti-tuberculoso, a rifampicina.
