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Med. cután. ibero-lat.-am ; 31(3): 187-191, mayo 2003. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-25464

ABSTRACT

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un linfoma no-Hodgkin de alto grado caracterizado por su morfología celular y la expresión del marcador CD30. Puede dividirse en dos grandes grupos: primario cutáneo y el ganglionar sistémico, el más frecuente. Presentamos un caso de un paciente que consultó por la aparición de unas lesiones pruriginosas en tronco. En la exploración física se objetivó la presencia de máculas rasposas al tacto en tronco y extremidades y la existencia de una masa a nivel cervical, infiltrada, dura, y recubierta de piel eritematosa. El estudio histológico de ambos procesos reveló: una ictiosis adquirida en la piel y un linfoma anaplásico de células grandes ganglionar con extensión subcutánea, respectivamente. El proceso cutáneo siguió un curso paralelo al linfoma, con una remisión parcial de las lesiones tras la quimioterapia y reaparición de las mismas al extenderse el linfoma ganglionar. La ictiosis adquirida es un síndrome paraneoplásico raro, se ha descrito asociado a procesos linfoproliferativos, aunque sólo en cinco ocasiones a linfoma anaplásico de células grandes (AU)


No disponible


Subject(s)
Aged , Female , Male , Humans , Ichthyosis/complications , Paraneoplastic Syndromes/complications , Lymphoma, Non-Hodgkin/etiology , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/etiology , Ichthyosis/etiology , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/classification , Ki-1 Antigen , Biomarkers, Tumor , Paraneoplastic Syndromes/etiology , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/classification , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/drug therapy
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