Avaliação da qualidade dos discos utilizados em testes de suscetibilidade a antimicrobianos pelo método de disco-difusão / Evaluation of the quality of the disks used in antimicrobial susceptibility test by the disk diffusion method

O Teste de Sensibilidade a antimicrobianos por disco-difusão é importante na rotina laboratorial porque permite determinar a sensibilidade ou a resistência bacteriana aos antimicrobianos com praticidade e baixo custo. essa técnica é essencial no monitoramento da resistência bacteriana e para a prescrição racional dos antimicrobianos na terapêutica. Entretanto, a qualidade dos discos e o controle ineficientes dos testes interferem na confiabilidade dos resultados. Por isso, avaliamos a qualidade dos discos comercializados no Brasil seguindo recomendações padronizadas, e propomos uma nova técnica de inoculação das placas de ágar, visando melhorar o controle de qualidade dos testes. Observamos resultados insatisfatórios para grande parte dos discos analisados , independente do fabricante. Além da necessidade de cuidados na fase pré-analítica dos testes por disco-difusão é importante adotar procedimentos que permitam aumentar o controle da qualidadedos testes por discos-difusão. Apontamos que esse fato é possível com a utilização da técnica de inoculação analisada nesta pesquisa.

Insufficient uracil supply in fully aerobic chemostat cultures of Saccharomyces cerevisiae leads to respiro-fermentative metabolism and double nutrient-limitation.

A combination of chemostat cultivation and a defined medium was used to demonstrate that uracil limitation leads to a drastic alteration in the physiology of auxotrophic cells of Saccharomyces cerevisiae. Under this condition, the carbon source is dissimilated mainly to ethanol and acetate, even in fully aerobic cultures grown at 0.1 h(-1), which is far below the critical dilution rate. Differently from nitrogen-, sulphur-, or phosphate-limited cultures, uracil limitation leads to residual sugar (either glucose or sucrose) concentrations below 2 mM, which characterizes a situation of double-limitation: by the carbon source and by uracil. Furthermore, the specific rates of CO2 production and O2 consumption are increased when compared to the corresponding prototrophic strain. We conclude that when auxotrophic strains are to be used for quantitative physiological studies, special attention must be paid to the cultivation conditions, mainly regarding medium formulation, in order to avoid limitation of growth by the auxotrophic nutrient.