ABSTRACT
Ante la creciente prevalencia de pacientes añosos con diabetes tipo 2 (DBT2) y encefalopatía diabética (ED) cuyos signos cardinales son trastornos cognitivos, es que surgió nuestro interés de identificar y caracterizar un modelo experimental de ED en ratas. Asi mismo, que en dicho modelo murino pudiesemos implementar variables experimentales que modificasen favorablemante la historia natural de la DBT2, a través del aporte exógeno de ciertos PUFAs, con y sin antiinflamatorios.
Summary: Increased prevalence of diabetic encephalopaty (DE) is now frequently seen in elderly patients suffering of longstanding diabetes mellitus type 2 (DBT2) being subtle and progressive cognitive disorders the key signs for the diagnosis of this Pathological condition. Were our aims to identify and to characterize a suitable experimental model of DE using a stabilized strain, eistar derived, of spontaneousl y diabetic rats named eSS. Thus, in the e-SS murine model our proposes were to assay some experiemtnal conditions, as the addition of certain PUFAs alone or plus antinflammatory agents in order to establish whether the ethiopathology and natural course of DBT2 and its linked ED would be significantly prevented and improved.
Subject(s)
Humans , Mice , Brain Diseases , Fatty Acids, Unsaturated , RatsABSTRACT
La duplicación de la vesícula biliar es un hallazgo poco común. Ocurre como un error del desarrollo. En el caso presentado cada vesícula desemboca por un cístico propio a un cístico común y éste al colédoco
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Gallbladder/abnormalities , Gallbladder/surgeryABSTRACT
La duplicación de la vesícula biliar es un hallazgo poco común. Ocurre como un error del desarrollo. En el caso presentado cada vesícula desemboca por un cístico propio a un cístico común y éste al colédoco (AU)
