ABSTRACT
Introducción. La paquimeningitis hipertrófica cranealidiopática (PHCI) es una forma rara y poco conocida de inflamacióncrónica de la duramadre, cuya patogenia permanece sin aclarar.Caso clínico. Se trata de un varón de 77 años de edad, ingresadopor un ictus y que, tras los hallazgos de la RM, fue diagnosticadode PHCI. Tras un tratamiento con corticoides mejoró clínica yradiológicamente. Conclusión. La PHCI produce un engrosamientodural difuso no nodular, hipointenso con respecto al parénquimacerebral en todas las secuencias de RM, con captación de contrasteintravenoso
Introduction. Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis (IHCP) is a rare and little known form of chronicinflammation of the dura mater, the pathogenesis of which remains unclear. Case report. We report the case of a 77-year-oldmale who was admitted to hospital after suffering a stroke; following the findings in the MR imaging, the patient wasdiagnosed as having IHCP. Treatment with corticoids led to an improvement in the patients condition both clinically andradiologically. Conclusions. IHCP produces a non-nodular diffuse dural thickening that is hypointense with respect to thebrain parenchyma in all the MRI sequences with intravenous contrast enhancement
Subject(s)
Male , Aged , Humans , Meningitis/diagnosis , Meningitis/drug therapy , Meningitis/etiology , Meningitis/pathology , Venous Thrombosis/complications , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Magnetic Resonance ImagingABSTRACT
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