ABSTRACT
Vingt ans apres la description du SIDA; la reponse a mediation cellulaire (CD4+; CD8+) constitue aujourd'hui l'espoir pour mettre au point un vaccin global contre toutes les souches du VIH-1. L'Obstacle majeur du developpement d'un tel vaccin est la grande diversite genetique du virus et le polymorphisme des genes du HLA. Cette etude prospec- tive menee entre Aout 2003 et Avril 2004 avait pour objectif d'evaluer la reponse immunitaire cellulaire induite par des epitopes (au nombre de 30 obtenus par des outils de Bioinformatiques) chez les donneurs benevoles de sang. Notre echantillon etait constitue 35 donneurs dont 30 seropositifs au VIH et 5 donneurs seronegatifs. Parmi les 30 epitopes testes 83;33induisait la liberation d'INF- chez au moins un de nos sujets d'etude seropositifs. Les peptides de Classe II (CD4+) ont ete reconnu par 53;33des donneurs VIH positifs. Par contre nos sujets ont moins reconnu les peptides A3 de Classe I (CD8+); seulement 18;18. Les peptides concus a partir de Gag et Pol etaient les plus immunogenes. Il y avait un chevauchement dans les sequences des deux epitopes de Gag les plus reconnu par nos sujets d'etude (HIV_VAX_GAG_ 1043 et ( HIV_VAX_ GAG_ 1044) c'est a dire qu'ils partageaient entre eux un motif qui pourrait etre a l'origine de leur immunogenicite
