Risk of Mortality for Proximal Femoral Fracture in Patients With and Without COVID-19. A Retrospective Cohort Study.

Background: SARS-CoV-2 (COVID-19) has resulted in a widespread loss of lives, morbidity, and major disruptions to the healthcare system. Hip fractures are an emergent condition which require early intervention to reduce increased risk of mortality and morbidity. Infection of SARS-CoV-2 may contribute to increased mortality due to the role of infection and immune response. This study investigated the impact of COVID-19 infection (defined by clinical symptoms) on mortality following proximal femoral fracture (PFF) repair procedures. Methods: This study was a retrospective cohort study. Data from the Premier Healthcare Database® was extracted for patients presenting for PFF during 2019 for control, and February 2020-September 2020 to represent a COVID time-period. Results: A total of N = 73 953 subjects were enrolled for the 2019 period, and a total of N = 34 842 subjects were enrolled for the COVID period. For the 2019 period, subjects who had a PFF procedure and who had flu/COVID-like illness had 2.47 (CI:2.11, 2.88) times the odds of mortality compared to those who did not have flu/COVID-like illness. Subjects who had a PFF procedure and who had flu/COVID-like illness during the COVID period had 2.85 times (CI:2.36, 3.42) the odds of mortality compared to those who did not have flu/COVID-like illness. For the COVID period, within subjects who did not have a PFF procedure, those with flu/COVID-like illness had increased odds of mortality compared to those who did not have flu/COVID-like illness (OR:2.26, CI:1.57, 3.21). Conclusions: Hip fractures present high risk for mortality and morbidity, where timely intervention is critical to improved outcomes. Presence of infection such as flu/COVID-like illness may influence mortality in patients undergoing hip fracture repair procedures. Consideration of infection status as a comorbidity is important to proper management and achieving optimal outcomes.

Healthcare resource utilization and costs for hip dislocation following primary total hip arthroplasty in the medicare population.

AIM: To estimate 2-year healthcare resource utilization (HCRU) and costs of dislocation following primary total hip arthroplasty (THA). MATERIALS AND METHODS: This retrospective evaluation used medical claims from the US Medicare database. Patients were eligible if they were ≥65 years old, underwent a primary elective inpatient THA between 1 January 2010 and 31 December 2016 (index), and had continuous Medicare coverage and enrollment ≥365 days prior to index (baseline). Exclusion criteria were prior THA, concomitant infection, non-Medicare primary payer, or enrolled in Medicare due to end-stage renal disease. One- and 2-year HCRU and costs across all service types and settings of care excluding retail pharmacy were evaluated. Propensity score matching and direct matching adjusted for confounding. RESULTS: Among Medicare patients who underwent THA and met inclusion criteria (n = 450,355; mean age ∼74, and two-thirds female), 7,680 (1.7%) had a hip dislocation. After matching, 4,551 patients without and 4,551 patients with dislocation were selected. Percentage utilization, mean days of service, and claims payments amounts were significantly greater for patients with vs without THA dislocation for variables such as THA hospitalization, home health agency, skilled nursing facility, inpatient rehabilitation facility, other inpatient admission, long-term care hospital, and outpatient care. Findings were consistent for 1- and 2-year follow-up, although differences were more pronounced for 1-year. Per-patient-cost increases with dislocation were $19,590 over 1 year and $24,211 over 2 years. Two-thirds of the cost increase was due to other inpatient admission and the remaining one-third was due to skilled nursing facility, outpatient, inpatient rehabilitation facility, and home health agency costs. LIMITATIONS: Administrative claims are not collected for research and lack clinical information. Results may not be generalizable to other patients or settings of care. CONCLUSIONS: This large US retrospective database study demonstrated the substantial HCRU and cost burden of THA dislocation.

Comparative Incidence of Patellofemoral Complications Between 2 Total Knee Arthroplasty Systems in a Multicenter, Prospective Clinical Study.

BACKGROUND: Cumulative incidence rates (CIRs) of patellofemoral complications (PCCs) and patellofemoral symptomatic crepitus (SC) using a new knee system-total knee arthroplasty (NEW-TKA) were compared with those of a currently available product-total knee arthroplasty (CA-TKA). METHODS: Twenty-two investigators prospectively enrolled 704 patients into a study using CA-TKA; 364 received a posterior-stabilized configuration. Twenty-three investigators (19 from the CA-TKA study) enrolled 1138 patients with NEW-TKA; 584 received a posterior-stabilized configuration. CIRs were estimated with Kaplan-Meier methods. RESULTS: CA-TKA had 32 PCCs (6.15% CIR at 1 year and 8.26% at 2 years). NEW-TKA had 19 PCCs (3.15% CIR at 1 year and 4.11% at 2 years). CA-TKA had 15 SCs, 12 before 2 years (CIR = 3.67%); NEW-TKA had 5 SCs before 2 years (CIR = 1.21%). NEW-TKA had a statistically lower CIR of overall PCC and SC (log-rank P values = .018 for PCC and .017 for SC). CONCLUSION: Interim 1- and 2-year CIRs of PCC and SC in NEW-TKA were less than half of those for CA-TKA, which is a promising trend for this new implant.

Modelo tridimensional del tendón del músculo supraespinoso / 3-D modelling of the supraspinatus muscle

Introducción: teniendo en cuenta el envejecimiento progresivo de la población y la alta prevalencia reportada de las lesiones del manguito rotador en ese grupo etario, no es de extrañar que esta patología se convierta en un problema de salud pública. Se sabe que el aumento en el tamaño de una lesión se asocia con la aparición de síntomas, pero no existen herramientas que permitan predecir la evolución del tamaño de una lesión. Con esto en mente, se desarrolló una línea de investigación para estudiar el mecanismo de falla que inicia con la realización de un modelo tridimensional del tendón del músculo supraespinoso sano. Materiales y métodos: se caracterizó el tendón del músculo supraespinoso aplicando cargas uniaxiales en condiciones homogéneas a 7 complejos húmero-tendón-escápula cadavéricos. Con los datos obtenidos se alimentó un modelo tridimensional lineal isotrópico analizando la concentración de esfuerzos de von Mises en el tendón. Resultados: del ensayo uniaxial se obtuvieron curvas esfuerzo-deformación homogéneas para el 20% de la deformación inicial, a partir de las cuales se caracterizó el módulo de Young (14,4 ± 2,3 MPa) y el coeficiente de Poisson (0,14) del tendón. En el modelo se observó una concentración de esfuerzos en la zona central de la cara articular del tendón, cercana a su inserción. Se encontró una disminución del 5% en los esfuerzos al retirar el acromion del modelo. Discusión: se caracterizó de manera exitosa el tendón y se obtuvo un modelo tridimensional del mismo. La distribución de esfuerzos encontrada es compatible con la reportada en la literatura. El acromion no tiene mayor importancia en la magnitud de los esfuerzos en nuestro modelo. Este es el punto de partida para estudiar el mecanismo de falla.

Fractura subtrocantérica patológica asociada al uso crónico de bifosfonatos: reporte de caso / Chronic use of biphosphonates associated with a pathological subthrocanteric femur fracture: case report

Se reporta el caso de una mujer de 65 años que había iniciado la toma de bifosfonatos (alendronato) secundario a una histerectomía total y a un diagnóstico de osteopenia hace 10 años. La paciente refiere inicialmente dolor en el tercio proximal del muslo de manera intermitente y posteriormente presenta una fractura subtrocantérica patológica de fémur. Por medio de lo encontrado en la literatura actual, se logra llegar a un diagnóstico y se cree que el uso crónico de alendronato pudo ser la causa de dicha fractura. El objetivo de este reporte de caso es alertar sobre el riesgo de fracturas subtrocantéricas de fémur con mínimo esfuerzo, además de la alteración de la consolidación de la misma, por el uso crónico de bifosfonatos.

Resolución de emergencias durante cirugía ortopédica y traumatológica: desarrollo de un listado de verificación / Emergency resolution during orthopedic and traumatic surgery: development of verification list

A diferencia de otras actividades de gran riesgo, como operar un avión o dar anestesia, durante una cirugía no existen alarmas para el cirujano que declaren, de manera independiente, una emergencia. Al no estar caracterizadas las emergencias no existen rutinas estandarizadas publicadas en la literatura universal para el afrontamiento sistemático de un evento adverso intraoperatorio. Esto conduce a omisiones, latencias prolongadas y procedimientos lineales y no paralelos que pueden comprometer el desenlace. Hemos desarrollado una herramienta en forma de algoritmo que contempla múltiples dimensiones del manejo de una emergencia y que impide la improvisación en un momento de peligro inminente, previniendo de esta manera la materialización del evento adverso o el agravamiento del mismo. El proceso empodera a cualquier miembro del equipo de la sala de cirugía a activar la alarma que inicia una cascada de eventos que obligan a una revisión del estado del acto quirúrgico. Una vez declarada la emergencia se toman acciones, algunas en paralelo y otras en serie, que incluyen pero no se limitan a: a) el llamado de un par que refuerce el equipo quirúrgico durante el resto del procedimiento; b) la información a los familiares del paciente sobre la situación, en tiempo real; c) la solicitud de los medios diagnósticos que pueden ser utilizados para caracterizar la emergencia; d) la evaluación de la necesidad posoperatoria de admisión a la unidad de cuidados intensivos para el manejo y la estabilización del paciente y, en caso afirmativo, la movilización de pacientes en la unidad de cuidados intensivos para crear un espacio, en caso de no haber disponibilidad de camas y su reserva; e) solicitud de reserva adicional de productos al banco de sangre y banco de huesos; f) solicitud del apoyo técnico a radiología y la notificación a quienes depende de estos y otros equipos compartidos para otras cirugías en el programa, dada la prolongación del tiempo quirúrgico que es típica de las complicaciones; g) notificación a proveedores de instrumental y ayudantía quirúrgica especializada de las nuevas necesidades y requerimiento de tiempo de acompañamiento. La verificación experimental de la utilidad de este algoritmo representa un desafío metodológico, sin embargo, nuestra experiencia práctica inicial sugiere que este abordaje es promisorio.