Subject(s)
Humans , Galactosemias/diet therapy , Genetic Diseases, Inborn/diet therapy , Diet, Healthy , Food GuideSubject(s)
Humans , Diabetes Mellitus/diet therapy , Metabolic Diseases/diet therapy , Diet, Healthy , Food GuideSubject(s)
Humans , Phenylketonurias/diet therapy , Metabolic Diseases/diet therapy , Diet, Healthy , Food GuideABSTRACT
El objetivo de este estudio fue comparar el complemento hemolítico en un grupo de niños desnutridos y en el proceso de recuperación. Se evaluó el complemento hemolítico (CH50 )en 30 niños entre 3 y 15 meses de edad de uno u otro sexos, ingresados en el Hospital Pediátrico Centro Habana con diagnóstico de desnutrición energético-proteica aguda, caracterizado por peso para talla inferior al percentil 3 de los valores de referencia. Los niños recibieron durante su hospitalización una dieta que contenía 100 kcal y 0,8 g de proteína por kilogramo de peso corporal por día. Los resultados mostraron que la proporción de niños cuyas concentraciones del CH50 estaban por debajo del límite inferior del intervalo de normalidad, fue de 67 porciento al ingreso y 57 porciento al alcanzar los niños el percentil 10 de peso para talla. Se comprobó que inmediatamente después de la recuperación antropométrico nutricional, aún persiste el deterioro de la respuesta inmune (AU)
Subject(s)
Protein-Energy Malnutrition/immunology , Complement Hemolytic Activity AssayABSTRACT
Se estudiaron 51 niños obesos, 29 varones y 22 hembras, en edades comprendidas entre 8 y 11 años, con el objetivo de conocer la posible relación de las concentraciones séricas de lípidos, lipoporteinas y apo B, con la distribución de grasa corporal. El 37,8 por ciento de los niños tenían valores de índice cintura/cadera > 0,90. Se hallaron porcentaje altos de individuos con concentraciones séricas alteradas de lípidos, lipoproteínas y apo B. Los nivesl promedio de colesterol total y C-LDL séricos fueron mayores en los niños que tuvieron un índice cintura/cadera > 0,90 (p < 0,01). Las concentraciones séricas de colesterol y C-LDL estuvieron positivamente asociadas con el índice cintura/cadera (r=0,50; r=0,49; p < 0,01) y con la relación pliegue subescapular/tricipital (r=0,38; r=0,43; p < 0,01) en varones obesos. Los resultados demuestran que la distribución de grasa corporal guarda relación con los lípidos séricos en niños obesos a esas edades(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Male , Child , Body Mass Index , Skinfold Thickness , Body Constitution , Mid-Upper Arm Circumference , Cholesterol/blood , Triglycerides/blood , Phospholipids/blood , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, LDL/blood , Lipoproteins, VLDL/blood , Child , Obesity , Apolipoproteins B/bloodABSTRACT
El primero en escribir un método para la detección de heterocigóticos para las hiperfenilalaninemias fue Hsia, que propuso la administración de una sobrecarga de fenilalaninemia por vía oral y la detección de sus concentraciones séricas en el tiempo. En este estudio se le administró 0,1 g de fenilalanina por kilogramo de peso corporal a 20 individuos controles, a 20 individuos heterocigóticos obligados y a 27 miembros de familias con riesgo, y se cuantificó este aminoácido por un método fluorimétrico antes de la ingestión del mismo y posteriormente a intervalos de 1 hora, hasta completar 4 extracciones de sangre venosa. Se comprobó el estado de portador en los 20 individuos obligados y se hallaron 14 nuevos heterocigóticos entre los familiares con riesgo
Subject(s)
Humans , Phenylketonurias/diagnosis , Genetic Carrier Screening/methods , Phenylalanine , Phenylalanine/bloodABSTRACT
El primero en escribir un método para la detección de heterocigóticos para las hiperfenilalaninemias fue Hsia, que propuso la administración de una sobrecarga de fenilalaninemia por vía oral y la detección de sus concentraciones séricas en el tiempo. En este estudio se le administró 0,1 g de fenilalanina por kilogramo de peso corporal a 20 individuos controles, a 20 individuos heterocigóticos obligados y a 27 miembros de familias con riesgo, y se cuantificó este aminoácido por un método fluorimétrico antes de la ingestión del mismo y posteriormente a intervalos de 1 hora, hasta completar 4 extracciones de sangre venosa. Se comprobó el estado de portador en los 20 individuos obligados y se hallaron 14 nuevos heterocigóticos entre los familiares con riesgo
Subject(s)
Humans , Genetic Carrier Screening/methods , Phenylalanine , Phenylalanine/blood , Phenylketonurias/diagnosisABSTRACT
Para conocer las posibles alteraciones en los niveles séricos de lípidos y lipoproteínas en niños obesos de edad escolar, se estudió un grupo de varones obesos y otro no obesos de 8 y 9 años de edad, en los cuales se midió el peso corporal, la talla, los pliegues cutáneos tricipital, subescapular y suprailiaco y la circunferencia del brazo. Se determinaron las concentraciones de colesterol total, triglicéridos, fosfolípidos y colesterol de las lipoproteínas de alta densidad en suero. Se calcularon los valores de colesterol de las lipoprotenas de baja densidad, relación colesterol de las lipoproteinas de alta densidad/colesterol total e índice de masa corporal. Se realizó ANOVA de clasificación simple para comparar las medias. Los niveles séricos de triglicéridos fueron significativamente más altos y los de colesterol-HDL fueron más bajos en los niños obesos que en los normales
Subject(s)
Obesity/blood , Body Weight , Body Height , Mid-Upper Arm Circumference , Skinfold Thickness , Cholesterol/blood , Triglycerides/blood , Phospholipids/blood , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, LDL/blood , Lipoproteins, VLDL/bloodABSTRACT
Para conocer las posibles alteraciones en los niveles séricos de lípidos y lipoproteínas en niños obesos de edad escolar, se estudió un grupo de varones obesos y otro no obesos de 8 y 9 años de edad, en los cuales se midió el peso corporal, la talla, los pliegues cutáneos tricipital, subescapular y suprailiaco y la circunferencia del brazo. Se determinaron las concentraciones de colesterol total, triglicéridos, fosfolípidos y colesterol de las lipoproteínas de alta densidad en suero. Se calcularon los valores de colesterol de las lipoprotenas de baja densidad, relación colesterol de las lipoproteinas de alta densidad/colesterol total e índice de masa corporal. Se realizó ANOVA de clasificación simple para comparar las medias. Los niveles séricos de triglicéridos fueron significativamente más altos y los de colesterol-HDL fueron más bajos en los niños obesos que en los normales
Subject(s)
Body Height , Body Weight , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, LDL/blood , Cholesterol/blood , Phospholipids/blood , Skinfold Thickness , Lipoproteins, VLDL/blood , Mid-Upper Arm Circumference , Obesity/blood , Triglycerides/bloodABSTRACT
SE presentan los resultados de algunos indicadores de deficienci férrica en un grupo de niños obesos, cuyas edades fluctúan entre 6,1 y 15,1 años. Ningún niño de los estudiados presentó niveles de hemoglobiba inferiores a 10,0 g/dL (100 g/L) y sólo 4 tenían menos de 11,0 g/dL (100 g/L), lo que permite considerar que no existe problema de anemia en este grupo. El 20
de los varones y el 22,5
de las niñas tenáin cifras de saturación de transferrina inferiores al 15
, lo que sugiere una situación desfavorable con respecto al hierro. Al comparar los resultados de hemoglobia, hierro sérico y saturación de transferrina de los niños obesos entre 7 y 10 años de edad con los resultados de un grupo de niños no obesos de las mismas edades, no se encontraron diferencias significativas
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Iron Deficiencies , Obesity/blood , Hemoglobinometry , Hematocrit , Iron/blood , Transferrin/analysisABSTRACT
SE presentan los resultados de algunos indicadores de deficienci férrica en un grupo de niños obesos, cuyas edades fluctúan entre 6,1 y 15,1 años. Ningún niño de los estudiados presentó niveles de hemoglobiba inferiores a 10,0 g/dL (100 g/L) y sólo 4 tenían menos de 11,0 g/dL (100 g/L), lo que permite considerar que no existe problema de anemia en este grupo. El 20 % de los varones y el 22,5 % de las niñas tenáin cifras de saturación de transferrina inferiores al 15 %, lo que sugiere una situación desfavorable con respecto al hierro. Al comparar los resultados de hemoglobia, hierro sérico y saturación de transferrina de los niños obesos entre 7 y 10 años de edad con los resultados de un grupo de niños no obesos de las mismas edades, no se encontraron diferencias significativas
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Hematocrit , Hemoglobinometry , Iron/blood , Obesity/blood , Transferrin/analysisABSTRACT
Se reporta que dentro del Program de Detección Precoz de Hiperfenilalaninemias se han estudiado 229 979 recién nacidos desde 1984 hasta mayo de 1987, en 9 provincias del occidente y el municipio especial. Se destaca que fueron detectados 3 casos con fenilcetonuria clásica; 3 con hiperfenilalaninemia persistente y 120 con hiperfenilalaninemia transitoria
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Phenylalanine/blood , Phenylketonurias/diagnosis , National Health Programs , CubaABSTRACT
Se informa que la fenilcetonuria es producida por un déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa, la cual se caracteriza por retraso mental progresivo y severo y convulsiones. Se estudian 3 919 niños con retraso mental, para determinar la prevalencia de esta enfermedad que fue de 1 en 303 defecientes mentales
Subject(s)
Child , Humans , Intellectual Disability , Phenylketonurias/epidemiologyABSTRACT
Se informa que la fenilcetonuria es producida por un déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa, la cual se caracteriza por retraso mental progresivo y severo y convulsiones. Se estudian 3 919 niños con retraso mental, para determinar la prevalencia de esta enfermedad que fue de 1 en 303 defecientes mentales
Subject(s)
Child , Humans , Intellectual Disability , Phenylketonurias/epidemiologyABSTRACT
Se reporta que dentro del Program de Detección Precoz de Hiperfenilalaninemias se han estudiado 229 979 recién nacidos desde 1984 hasta mayo de 1987, en 9 provincias del occidente y el municipio especial. Se destaca que fueron detectados 3 casos con fenilcetonuria clásica; 3 con hiperfenilalaninemia persistente y 120 con hiperfenilalaninemia transitoria
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , National Health Programs , Phenylalanine/blood , Phenylketonurias/diagnosis , CubaABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de 13 meses de edad con antecedentes de sepsis urinaria, anorexia severa y pérdida de peso desde los 4 meses de edad. Al examen físico se observa una facie simiesca con pérdida del panículo adiposo, hipertricosis generalizada, relieve muscular visible, ausencia del tejido celular subcutáneo, prominencia de la red venosa en miembros superiores e inferiores, manos y pies grandes, así como hipertrofia del pene. Se comprueba implantación baja de las orejas. Con estos elementos clínicos se sospecha que padezca de una lipodistrofia congénita generalizada, se le realiza biopsia muscular y se encuentra ausencia total de tejido adiposo, lo cual ayuda a confirmar el diagnóstico. Se detectan, también, alteraciones de los niveles lipídicos en sangre, no así en la glicemia. Se presenta este caso como una entidad de base genética, que se trasmite con carácter autosómico recesivo, pero de causa no totalmente esclarecida todavía. Se discuten algunos posibles mecanismos etiológicos así como terapéuticos. Consideramos que se debe profundizar más en estos aspectos para evitar complicaciones habituales, como la diabetes mellitus y los trastornos hepáticos (AU)
