ABSTRACT
Studies on platelet function in vitro were done in fourteen patients with different kinds of acute leukaemia. Quantitative clot retraction was abnormal in all patients. Aggregation was different with the various agents tested. Availability of platelet factor 3 was abnormal in six patients. All patients were studied prior to chemotherapy. Two patients were studied in complete remission, as well; they showed an almost normal platelet function. Another patient without remission after induction treatment displayed a platelet function worse than in the initial study. The results suggest that the defect in leukaemic platelets is due to the leukaemic process itself.
Subject(s)
Blood Platelet Disorders/blood , Leukemia/blood , Acute Disease , Adult , Aged , Bleeding Time , Blood Platelet Disorders/complications , Child , Child, Preschool , Clot Retraction , Female , Hemorrhagic Disorders/blood , Hemorrhagic Disorders/complications , Humans , Leukemia/complications , Leukemia, Lymphoid/blood , Leukemia, Lymphoid/complications , Leukemia, Myeloid/blood , Leukemia, Myeloid/complications , Leukemia, Myeloid, Acute/blood , Leukemia, Myeloid, Acute/complications , Male , Middle Aged , Platelet Aggregation , Thrombocytopenia/blood , Thrombocytopenia/complicationsABSTRACT
Se presenta un caso de deficiencia del factor V que mostró tiempo de coagulación, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina con caolín prolongados. El tiempo de protrombina se corrigió con plasma normal adsorbido con sulfato de bario. La hemorragia después de extracciones dentarias fue la única manifestación clínica, a pesar que se detectaron niveles muy bajos del factor V en el plasma de la paciente. El estudio familiar no demostró otros sujetos afectados. Se plantea que se trate de una deficiencia congénita y no adquirida, y es el tercer caso descrito en Cuba(AU)
Subject(s)
Humans , Female , INFORME DE CASO , Child , Factor V Deficiency/congenital , Factor V Deficiency/diagnosisABSTRACT
Se comunica el caso de un paciente de 57 años de edad, con linfoma histocítico difuso solitario del bazo, que presentó las manifestaciones clínicas más frecuentes en esta enfermedad, con una evolución tórpida y mala respuesta al tratamiento. Discutimos los resultados de las pruebas de laboratorio, encontrando que la eritrosedimentación acelerada y la hiperfibrinogenemia pueden ser considerados como signos de actividad de esta entidad. Se comparan nuestros resultados con los informados por otros autores(AU)
