[Clinical effect of a sustained-release theophylline formulation in moderate or severe asthmatic patients with intercrisis]. / Efecto clínico de una formulación de teofilina de liberación sostenida en pacientes asmáticos moderados o severos con intercrisis.

The clinical effect of the formulation of theophylline of sustained action was evaluated (Aristegui 300 mg, capsules) to the dose of 9 weight/day mg/kg (every 12 hours) in the consultation of bronchial asthma of Hospital Docente Provincial Clínico Quirúrgico de Santa Clara, in the understood period of February to September of 1997. The time of treatment was of one month and they were carried out five consultations. The sample was constituted by 30 asthmatic, moderate or severe patients. The variables were analyzed: attendance to guard's body, salbutamol use in spray and they were carried out objective mensurations from the lung function to all the patients in the different consultations. With the use of the formulation they diminished the flow expiratory pick significantly, the expiratory volume forced in one second and the flow half expiratory maximum and low incidence of adverse effects existed.

Parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario de una formulación de Teofilina de acción sostenida

Se determinaron los parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario (C max),(T máx), (C min),(ABC ) y concentración de la formulación en el estado estacionario (C ) calculada como (ABC/T) en 10 pacientes asmáticos moderados o severos, que recibían tratamiento en intercrisis con teofilina de liberación sostenida Aristegui 300 mg, a la dosis de 9 mg/kg de peso/día (cada 12 horas). Se comprobó a partir de los resultados que la administración de la formulación de teofilina retard Aristegui 300 mg a la dosis empleada fue suficiente para mantener niveles séricos del fármaco dentro del rango terapéutico durante el intervalo de dosificación (AU)