ABSTRACT
Se reporta que el análisis del motivo de indicación de estudios cromosómicos y del tipo y frecuencia de las aberraciones cromosómicas (AC) encontradas en 734 pacientes procedentes de consultas de genética clínica, instituciones de impedidos físicos y mentales y del Registro Cubano de Malformaciones Congénitas reveló que, en el período de enero de 1985 a mayo de 1987 la frecuencia global de AC fue del 23,8 %, para el 16,2 % en el año 1985, 17,6 % en 1986 y del 35,1 % en el periodo estudiado de 1987. Se señala que el incremento se corresponde con el mayor número de pacientes estudiados con retraso mental y patrón dismórfico, en cuyo grupo la frecuencia de AC era del 55,4 %, para representar el 47,6 % al síndrome de Down y el 15,4 % a otras AC, así como a la inclusión en nuestro servicio del estudio del síndrome frágil X, que ha permitido el diagnóstico de 17 pacientes de los 48 del sexo masculino a los cuales se les hizo la indicación. El incremento de AC indica buen criterio clínico para este estudio
Subject(s)
Humans , Male , Female , Chromosome Aberrations , Intellectual Disability/geneticsABSTRACT
Se hace un análisis en el presente trabajo de los resultados citogenéticos en 142 pacientes con síndrome de Down, estudiados en el Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Genética Médica, en el período de enero de 1984 a mayo de 1987. Se destaca que el 89,2
presentó una trisomía libre y el 7,8
translocaciones. De las translocaciones el 45,45
fueron t (Dq; Gq), de éstos el 60
t (14q; 21q) y 20
t (13q; 21q) y t(15q; 21q). Se señala que las t (Gq; Gq) correspondieron al 54,54
de las translocaciones encontradas, donde 83,3
fueron (21q; 21q) y 16,7
t(21q; 22q). Se discuten los resultados basados en los reportes de la literatura médica, así como se hace mención al hallazgo de un caso de trisomía libre portador de t(13q; 14q)
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Down Syndrome/genetics , Translocation, GeneticABSTRACT
Se hace un análisis en el presente trabajo de los resultados citogenéticos en 142 pacientes con síndrome de Down, estudiados en el Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Genética Médica, en el período de enero de 1984 a mayo de 1987. Se destaca que el 89,2 % presentó una trisomía libre y el 7,8 % translocaciones. De las translocaciones el 45,45 % fueron t (Dq; Gq), de éstos el 60 % t (14q; 21q) y 20 % t (13q; 21q) y t(15q; 21q). Se señala que las t (Gq; Gq) correspondieron al 54,54 % de las translocaciones encontradas, donde 83,3 % fueron (21q; 21q) y 16,7 % t(21q; 22q). Se discuten los resultados basados en los reportes de la literatura médica, así como se hace mención al hallazgo de un caso de trisomía libre portador de t(13q; 14q)
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Down Syndrome/genetics , Translocation, GeneticABSTRACT
Se reporta que el análisis del motivo de indicación de estudios cromosómicos y del tipo y frecuencia de las aberraciones cromosómicas (AC) encontradas en 734 pacientes procedentes de consultas de genética clínica, instituciones de impedidos físicos y mentales y del Registro Cubano de Malformaciones Congénitas reveló que, en el período de enero de 1985 a mayo de 1987 la frecuencia global de AC fue del 23,8 %, para el 16,2 % en el año 1985, 17,6 % en 1986 y del 35,1 % en el periodo estudiado de 1987. Se señala que el incremento se corresponde con el mayor número de pacientes estudiados con retraso mental y patrón dismórfico, en cuyo grupo la frecuencia de AC era del 55,4 %, para representar el 47,6 % al síndrome de Down y el 15,4 % a otras AC, así como a la inclusión en nuestro servicio del estudio del síndrome frágil X, que ha permitido el diagnóstico de 17 pacientes de los 48 del sexo masculino a los cuales se les hizo la indicación. El incremento de AC indica buen criterio clínico para este estudio
